7 ilişkiler: İnsan, DNA, Edwards sendromu, Gen, Karyotip, Kromozom, Mikrosefali.
İnsan
İnsan, taksonomik adıyla Homo sapiens (Latince "akıllı insan" veya "bilen insan"), primatlar takımının büyük insansı maymunlar familyasının Homo cinsinde bulunan tek canlı türü.
Yeni!!: Kromozom 18 (insan) ve İnsan · Daha fazla Gör »
DNA
DNA çift sarmalının yapısı Deoksiribo Nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmalar ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.
Yeni!!: Kromozom 18 (insan) ve DNA · Daha fazla Gör »
Edwards sendromu
Edwards sendromu ya da trizomi 18, her 1000 canlı doğumda 0,3 oranında görülme sıklığı ile trizomi 21'den sonra en sık rastlanan kromozom anomalisidir.
Yeni!!: Kromozom 18 (insan) ve Edwards sendromu · Daha fazla Gör »
Gen
Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir.
Yeni!!: Kromozom 18 (insan) ve Gen · Daha fazla Gör »
Karyotip
Giemsa bantlama yapılmış bir erkek karyotipi. Bir kadının spektral karyotipi. Karyotip, bir hücredeki kromozomların özdeş çift kromozomlar halinde eşlendikten sonra belli bir düzene göre sıralanmasıdır.
Yeni!!: Kromozom 18 (insan) ve Karyotip · Daha fazla Gör »
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.
Yeni!!: Kromozom 18 (insan) ve Kromozom · Daha fazla Gör »
Mikrosefali
Mikrosefali baş çevresinin yaş ve cinsiyete göre ortalamanın altındaki iki standard sapmadan daha küçük olduğu nörogelişimsel bir bozukluktur.
Yeni!!: Kromozom 18 (insan) ve Mikrosefali · Daha fazla Gör »