Abdallat–Davis–Farrage sendromu

Abdallat–Davis–Farrage sendromu, deri anormallikleri ile birlikte görülen merkezi sinir sistemi hastalığı olan bir fakomatoz formudur. Bu sendrom, bireyin genetiğine veya algılanan renge göre anormal olan olağan dışı deri pigmentasyonu ile karakterize edilir.

AI Kullan

İçindekiler

1. 7 ilişkiler: Albinizm, Baskınlık (genetik), Cilt rengi, Kalıtım, Otozomlar, Parapleji, Periferik nöropati.

Albinizm

Albinizm ya da akşınlık, derideki melanositlerin melanin pigmentini üretebilmeleri için gerekli olan tirosinaze (tyrosinase) enziminin eksikliğinin sonucu ortaya çıkan doğumsal bir hastalıktır.

Görmek Abdallat–Davis–Farrage sendromu ve Albinizm

Baskınlık (genetik)

Bu soyağacı şemasında gen bakımından heterozigot baskın (dominant) bireyler, vurgulanmak amacıyla renklendirilmiştir. Baskın veya dominantlık, genetikte bir genin karşılıklı lokuslar üzerinde bulunan alellerinden hangisinin canlının karakterini (fenotipini) belirleyeceğini gösteren ilişki.

Görmek Abdallat–Davis–Farrage sendromu ve Baskınlık (genetik)

Cilt rengi

Von Luschan'nın yerli halkların cilt rengine göre dünya üzerindeki cilt rengi dağlımını gösteren haritası İnsanda cilt rengi esasen vücuttaki melanin miktarına bağlıdır.

Görmek Abdallat–Davis–Farrage sendromu ve Cilt rengi

Kalıtım

Kalıtım (soyaçekim veya irsiyet olarak da adlandırılır), fenotipik özelliklerin ebeveynlerden yavrulara aktarılmasıdır. Oluşan hücreler veya organizmalar, ebeveynlerinin genetik bilgisini eşeysiz üreme ya da eşeyli üreme yoluyla edinirler.

Görmek Abdallat–Davis–Farrage sendromu ve Kalıtım

Otozomlar

İnsan kromozomları Otozomlar, eşey kromozomu olmayan kromozom grubudur. Türlerde çift halinde bulunurlar. X ve Y kromozomları otozomal kromozomlardan değillerdir.

Görmek Abdallat–Davis–Farrage sendromu ve Otozomlar

Parapleji

Parapleji, omurilikte T1-T2 omurlarında veya omurganın daha alt segmentlerinde travmatik veya non-travmatik bir nedenle meydana gelen sinir hücresi hasarına bağlı alt ekstremiteler ve/veya gövdede gelişen motor, duyu ve otonom sistemde işlev kaybıdır.

Görmek Abdallat–Davis–Farrage sendromu ve Parapleji

Periferik nöropati

Genellikle nöropati olarak kısaltılan periferik nöropati, sinirleri etkileyen hasar veya hastalığı tanımlayan genel bir terimdir. Sinirlerin hasar görmesi, hangi sinirlerin etkilendiğine bağlı olarak duyu, hareket, bez veya organ fonksiyonlarını bozabilir; başka bir deyişle motor, duyu veya otonom sinirleri etkileyen nöropati farklı semptomlara neden olur.

Görmek Abdallat–Davis–Farrage sendromu ve Periferik nöropati

Ünionpedi bir ansiklopedi veya sözlük gibi organize bir kavram haritası veya semantik ağıdır. Her kavram ve ilişkileri kısa bir tanımını verir.

Bu kavram şemaları için bir temel olarak hizmet veren bir dev çevrimiçi zihinsel harita. Kullanımı ücretsiz ve her bir makale ya da belge indirilebilir. Bu öğretmenler, eğitimciler, öğrenciler ya da öğrenciler tarafından kullanılabilecek bir araç, kaynak veya çalışma, araştırma, eğitim, öğrenme veya öğretme referans var; akademik dünya için: okul, ilköğretim, ortaöğretim, lise, orta, kolej, teknik derece, kolej, üniversite, lisans, yüksek lisans veya doktora derecesi için; kağıtları, raporlar, projeler, fikirler, dokümantasyon, anketler, özetleri, ya da tez için. İşte tanım, açıklama, açıklama veya bilgi mi hangi her önemli anlamı ve bir sözlük olarak ilişkili kavramların bir listesidir. Türk, İngilizce, İspanyol, Portekizce, Japonca, Çince, Fransızca, Almanca, İtalyan, Lehçe, Flemenkçe, Rusça, Arapça, Hintçe, İsveççe, Ukrayna, Macarca, Katalan, Çek, İbranice, Danimarkalı, Fince, Endonezya, Norveççe, Romen, Vietnam, Koreli, Tay dili, Yunan, Bulgarca, Hırvat, Slovak, Litvanya dili, Filipinli, Letonca, Estonyalı ve Slovenya olarak mevcuttur. Yakında daha fazla dil.

Bilgiler Wikipedia makalelerine ve diğer Wikimedia projelerine dayanmaktadır ve Creative Commons Attribution-ShareAlike Lisansı kapsamında mevcuttur.

Ünionpedi, Wikimedia Vakfı tarafından onaylanmamıştır veya ona bağlı değildir.

Google Play, Android ve Google Play logosu Google Inc. kuruluşunun ticari markalarıdır.

Gizlilik Politikası