İçindekiler
12 ilişkiler: Canlı, DNA, Fetus, Gamet, Genetik bozukluk, Genetik tanı merkezi, Hamilelik, Hücre bölünmesi, Konjenital hastalıklar, Kromozom, Mayoz, Trizomi.
- Kromozom anomalileri
- Sitogenetik
Canlı
Deniz süngeri çok hücreli canlılara çok basit bir örnektir. Canlı ya da organizma, biyoloji ve ekolojide fonksiyonlarını yaşama mümkün olduğunca uyum sağlayarak sürdürebilen basit yapı moleküllerinin veya karmaşık organ sistemlerinin bir araya gelmesiyle oluşan varlıklar için kullanılan bir kavramdır.
Görmek Anöplodi ve Canlı
DNA
DNA çift sarmalının yapısı Deoksiriboz nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmaların ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.
Görmek Anöplodi ve DNA
Fetus
Fetus Fetus, üçüncü gebelik ayı başından doğuma kadarki devre içinde ana rahmindeki canlıya verilen addır. İlk sekiz haftanın bitimiyle 9-40.
Görmek Anöplodi ve Fetus
Gamet
Gamet (Grekçe γαμετή gamete "kadın eş") eşeyli üreme yolu ile çoğalan organizmalarda döllenme evresinde bir başka hücre ile birleşerek kaynaşan hücredir.
Görmek Anöplodi ve Gamet
Genetik bozukluk
Genetik bozukluk, genlerde ve kromozomlarda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durumdur. Kanser gibi bazı hastalıklar yaşam sırasında edinilen ve bazı hücrelerde görülen genetik anomaliler nedeniyle olsa da "genetik hastalık" terimi genellikle vücuttaki tüm hücrelerde bulunan ve döllenmeden beri var olan hastalıklar için kullanılır.
Görmek Anöplodi ve Genetik bozukluk
Genetik tanı merkezi
Genetik tanı merkezleri, üniversitelerde, araştırma hastanelerinde, enstitülerde ve özel kurumlarda bulunabilir. Bu merkezlerin amacı, kalıtsal olduğu bilinen hastalıkların tanısında, tedavisinde ve daha sonraki genetik danışmada gerekli olabilen prenatal ve/veya postnatal genetik testleri yapmaktır.
Görmek Anöplodi ve Genetik tanı merkezi
Hamilelik
Hamilelik kilosu ile NTD'li bebek arasındaki risk ilişkisi upright.
Görmek Anöplodi ve Hamilelik
Hücre bölünmesi
Hücre bölünmesinin üç çeşidi Hücre bölünmesi, tek hücreli canlıların çoğalması, çok hücreli canlıların büyümesi, erkek ve dişi eşey hücrelerinin meydana gelmesi için gerekli biyolojik olaydır.
Görmek Anöplodi ve Hücre bölünmesi
Konjenital hastalıklar
Konjenital bozukluk olarak da bilinen doğum kusuru, nedeni ne olursa olsun doğumda mevcut olan anormal bir durumdur. Doğum kusurları fiziksel, zihinsel veya gelişimsel engelliliklerle sonuçlanabilir.
Görmek Anöplodi ve Konjenital hastalıklar
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir.
Görmek Anöplodi ve Kromozom
Mayoz
right Mayoz bölünme bir diploid hücrenin ilk hücresi bölünerek genelde gamet olarak adlandırılan haploit hücrelere bölündüğü hücresel bir süreçtir.
Görmek Anöplodi ve Mayoz
Trizomi
Trizomi, diploit sağlıklı canlılarda normalde iki olması gereken kromozom sayısının üç tane olmasıyla bilinen anöploidi şekillerinden biridir.
Görmek Anöplodi ve Trizomi
Ayrıca bakınız
Kromozom anomalileri
- Anöplodi
- Beckwith-Wiedemann sendromu
- Emanuel sendromu
- Kromozom anomalileri
- Pallister-Killian sendromu
- Translokasyon
- Trizomi
- İnversiyon