9 ilişkiler: About.com, Duyma kaybı, Enzim, Fibroblast, Genetik bozukluk, Hücre, Kalp yetmezliği, Merkezî sinir sistemi, Zekâ geriliği.
About.com
About.com, çevrimiçi bir özgün bilgi ve tavsiye kaynağıdır.
Yeni!!: Hunter sendromu ve About.com · Daha fazla Gör »
Duyma kaybı
Duyma kaybı, işitme kaybı veya sağırlık, sesleri algılama yetisindeki tam ya da kısmî bir azalmayı ifade eder.
Yeni!!: Hunter sendromu ve Duyma kaybı · Daha fazla Gör »
Enzim
İnsan gliyoksalaz I enzimi. Enzimin tepkimesini katalizlemek için gerekli olan iki çinko iyonu mor küreler olarak gösterilmiştir. S-heksilglutatyon adlı bir enzim inhibitörü, uzay dolduran model olarak iki aktif merkez içinde yer almaktadır. Enzimler, kataliz yapan (yani kimyasal tepkimelerin hızını artıran) biyomoleküllerdir.
Yeni!!: Hunter sendromu ve Enzim · Daha fazla Gör »
Fibroblast
Farede embriyonik fibroblastlar Fibroblast, bağ dokusunun ana hücreleri de denebilir.
Yeni!!: Hunter sendromu ve Fibroblast · Daha fazla Gör »
Genetik bozukluk
Genetik bozukluk, genlerde ve kromozomlarda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durumdur.
Yeni!!: Hunter sendromu ve Genetik bozukluk · Daha fazla Gör »
Hücre
Hücre ya da odacık bir canlının yapısal ve işlevsel özellikler gösterebilen en küçük birimidir.
Yeni!!: Hunter sendromu ve Hücre · Daha fazla Gör »
Kalp yetmezliği
Kalp yetmezliği, kalbin sağ, sol veya her iki karıncığının içindeki kanı, her vuruşunda damarlara yeterli miktarda gönderememesi sonucu oluşur.
Yeni!!: Hunter sendromu ve Kalp yetmezliği · Daha fazla Gör »
Merkezî sinir sistemi
frame Merkezî sinir sistemi (MSS, zaman zaman İngilizce kısaltmasıyla: CNS yani "Central nervous system") sinir sisteminin en büyük bölümünü teşkil eder.
Yeni!!: Hunter sendromu ve Merkezî sinir sistemi · Daha fazla Gör »
Zekâ geriliği
Zekâ geriliği sembolü Zekâ geriliği veya mental retardasyon, AAIDD (American Association on Intellectual and Developmental Disabilities)'nin 2002 Haziran tarihli son yönergesinde "Bireyin zihinsel işlevlerinde ve kavramsal, sosyal, pratik uyumsal becerilerinde kendini gösteren uyumsal davranışlardan en az ikisinde, 18 yaşından önce ortaya çıkan anlamlı derecedeki yetersizlik/sınırlılık" olarak tanımlanmıştır.
Yeni!!: Hunter sendromu ve Zekâ geriliği · Daha fazla Gör »
Yönlendirmeleri burada:
Iduronate 2-sulfatase eksikliği, Iduronate sulfatase eksikliği, Iduronate-2-sulfatase eksikliği, MPS II, Mukopolisakkaridoz tip 2, Mukopolisakkaridoz tip II, Tip 2 mukopolisakkaridoz, Tip II mukopolisakkaridoz, İduronat 2 sülfataz eksikliği, İduronat sülfataz eksikliği, İduronat sülfotaz eksikliği, İduronat-2-sülfataz eksikliği, İduronate-2-sülfataz eksikliği.