Logo
Ünionpedi
İletişim
Google Play'den alın
Yeni! Android™ cihazınızda Ünionpedi'yı indirin!
Ücretsiz
Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
 

Kedi miyavlaması sendromu

Endeks Kedi miyavlaması sendromu

Kedi miyavlaması sendromu, Kedi çığlığı sendromu veya tıptaki isimleriyle Cri du Chat sendromu ya da Cri-du-Chat sendromu (5p delesyon sendromu, 5p minus veya Lejeune sendromu olarak da isimlendirilir), 5.

26 ilişkiler: ASD, Şaşılık, Âdet, Cep bilgisayarı, Delesyon, DNA, Etiyoloji, Fenotip, Genetik bozukluk, Genetik danışma, Genetik tanı merkezi, Genom, Hipotoni, Jérôme Lejeune, Kabızlık, Kromozom, Kromozom 5 (insan), Mikrosefali, Mutasyon, Rahim, Tükürük, Testis, Translokasyon, Trizomi, Ventriküler septal defekt, Yapışık parmaklılık.

ASD

ASD şu anlamlara gelebilir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve ASD · Daha fazla Gör »

Şaşılık

Strabismus veya bilinen adıyla şaşılık, gözün önlenemeyen kayması.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Şaşılık · Daha fazla Gör »

Âdet

Âdet döngüsü (Menstrual siklus) Menstrual siklus Âdet, hayız, menstrüasyon ya da regl, kadınlarda ve bâzı diğer yüksek dişi primatlarda, rahim iç yüzeyinde oluşan damar ve dokuların kan ile birlikte vücuttan atılması şeklindeki fizyolojik olay.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Âdet · Daha fazla Gör »

Cep bilgisayarı

Windows Mobile 5.0 ile çalışan Eten M600 telefon-cep bilgisayarı Cep bilgisayarı - PDA (Personal Data Assistant - Kişisel Veri Yardımcısı), taşınabilir küçük cep bilgisayarları.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Cep bilgisayarı · Daha fazla Gör »

Delesyon

Delesyon öncesi ve sonrası bir kromozom Delesyon, genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup, kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Delesyon · Daha fazla Gör »

DNA

DNA çift sarmalının yapısı Deoksiribo Nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmalar ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve DNA · Daha fazla Gör »

Etiyoloji

Etiyoloji veya neden bilimi (zaman zaman nedenbilim), neden olmanın, nedenselliğin, nedenin incelenmesidir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Etiyoloji · Daha fazla Gör »

Fenotip

Kokina midyesi (''Donax variabilis'') üyeleri, farklı renkleri ve motifleri içeren fenotiplere sahip olabilirler. Fenotip ya da Dışyapı, genetik (genotip) ve çevresel etkenlerin yarattığı özelliklerin canlının dış görünüşündeki yansıması.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Fenotip · Daha fazla Gör »

Genetik bozukluk

Genetik bozukluk, genlerde ve kromozomlarda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durumdur.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Genetik bozukluk · Daha fazla Gör »

Genetik danışma

Genetik danışma, ailevî bir hastalığa yakalanmış kişilerin, gelecek nesillerinin, birinci dereceden ve ikinci dereceden yakın akrabalarının bu hastalığı taşıma riskini açıklayan ve bu kişileri olası sonuçlara karşı bilgilendiren hizmete denir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Genetik danışma · Daha fazla Gör »

Genetik tanı merkezi

Genetik tanı merkezleri, üniversitelerde, araştırma hastanelerinde, enstitülerde ve özel kurumlarda bulunabilir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Genetik tanı merkezi · Daha fazla Gör »

Genom

Genom, bir kalıtım birimi.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Genom · Daha fazla Gör »

Hipotoni

Hipotoni anormal derecede düşük kas tonusu (kasın harekete karşı gösterdiği direnç) durumudur ve sıklıkla kas güçsüzlüğünü de içerir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Hipotoni · Daha fazla Gör »

Jérôme Lejeune

Jérôme Jean Louis Marie Lejeune, (d. 26 Haziran 1926, Montrouge, Fransa - ö. 3 Nisan 1994) kromozom anomalilerinin hastalıklara neden olduğunu bulmasıyla tanınan Fransız pediyatrist ve genetikçi.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Jérôme Lejeune · Daha fazla Gör »

Kabızlık

Kabızlık ya da konstipasyon, bağırsak hareketlerinin yetersiz olması (haftada üç kez veya daha az sayıda) veya bağırsak hareketlerinin %25’inden çoğunda dışkılama güçlüğü, kabızlık olarak adlandırılır.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Kabızlık · Daha fazla Gör »

Kromozom

Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Kromozom · Daha fazla Gör »

Kromozom 5 (insan)

right Kromozom 5, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 5.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Kromozom 5 (insan) · Daha fazla Gör »

Mikrosefali

Mikrosefali baş çevresinin yaş ve cinsiyete göre ortalamanın altındaki iki standard sapmadan daha küçük olduğu nörogelişimsel bir bozukluktur.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Mikrosefali · Daha fazla Gör »

Mutasyon

Mutasyon ya da değişinim, bir canlının genomu içindeki DNA ya da RNA diziliminde meydana gelen kalıcı değişmelerdir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Mutasyon · Daha fazla Gör »

Rahim

Rahim Rahim,Dölyatağı veya Uterus memelilerde gebelik organı.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Rahim · Daha fazla Gör »

Tükürük

Tükürük numunesi alınan bir insan. Tükürük veya salya, insan ve hayvan ağzında üretilen bir tür sıvıdır.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Tükürük · Daha fazla Gör »

Testis

Erkek üreme sisteminin anatomik çizimi - En alt kısımda skrotum içinde yer alan testisler görülüyor. Yetişkin bir erkekte testis toplardamarı, testis atardamarı ve efferent sinirleri gösteren diagram Insan testis Er bezi veya testis, erkek üreme organlarından penisin her iki yanında yer alan yapılardır.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Testis · Daha fazla Gör »

Translokasyon

4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Trizomi

Trizomi, diploit sağlıklı canlılarda normalde iki olması gereken kromozom sayısının üç tane olmasıyla bilinen anöploidi şekillerinden biridir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Trizomi · Daha fazla Gör »

Ventriküler septal defekt

Ventriküler septal defekt (kusur) ya da kısaca VSD (İng.: Ventricular septal defect), kalbin sağ ve sol karıncıklarını ayıran ventriküler septumun üzerinde delik bulunması durumuna verilen isimdir.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Ventriküler septal defekt · Daha fazla Gör »

Yapışık parmaklılık

right right Sindaktili veya yapışık parmaklılık, kalıtsal bir hastalıktır.

Yeni!!: Kedi miyavlaması sendromu ve Yapışık parmaklılık · Daha fazla Gör »

Yönlendirmeleri burada:

Cri du Chat, Cri du Chat sendromu, Cri du chat, Cri-du-Chat sendromu, Kedi çığlığı sendromu, Lejeune sendromu.

GidenGelen
Hey! Biz artık Facebook'ta vardır! »