Logo
Ünionpedi
İletişim
Google Play'den alın
Yeni! Android™ cihazınızda Ünionpedi'yı indirin!
Yükle
Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
 

Kromozom 1 (insan)

Endeks Kromozom 1 (insan)

right İnsan karyotipinde kromozomlar 1.

17 ilişkiler: Alzheimer, Bağ doku, DNA, Duyma kaybı, Gen, Genetik bozukluk, Genetik tanı merkezi, Katarakt, Kromozom, Kromozom analizi, Meme kanseri, Metilentetrahidrofolat redüktaz, Nükleotit, Parkinson hastalığı, Prostat kanseri, Stickler sendromu, Trizomi.

Alzheimer

* Alois Alzheimer.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Alzheimer · Daha fazla Gör »

Bağ doku

Bir sığır tırnağının canlı dokusunun altında bulunan bağdoku.Fibrositler ve diğer bağdoku elemanları görülmekte. (HxE Boyama) '''Bağ dokusunun çeşitleri''' Bağ doku; mezenşimal kökenli, dokulararası alanları dolduran en temel dokulardandır.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Bağ doku · Daha fazla Gör »

DNA

DNA çift sarmalının yapısı Deoksiribo Nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmalar ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve DNA · Daha fazla Gör »

Duyma kaybı

Duyma kaybı, işitme kaybı veya sağırlık, sesleri algılama yetisindeki tam ya da kısmî bir azalmayı ifade eder.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Duyma kaybı · Daha fazla Gör »

Gen

Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Gen · Daha fazla Gör »

Genetik bozukluk

Genetik bozukluk, genlerde ve kromozomlarda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durumdur.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Genetik bozukluk · Daha fazla Gör »

Genetik tanı merkezi

Genetik tanı merkezleri, üniversitelerde, araştırma hastanelerinde, enstitülerde ve özel kurumlarda bulunabilir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Genetik tanı merkezi · Daha fazla Gör »

Katarakt

İnsan gözündeki katarakt Katarakt, göz içindeki lensin saydamlığını kaybederek opak bir görünüm alması, göz merceğinin yoğunlaşmasıdır.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Katarakt · Daha fazla Gör »

Kromozom

Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Kromozom · Daha fazla Gör »

Kromozom analizi

Giemsa bantlama yapılmış bir insan karyotipi. (46,XY) Kromozom karyotiplemesinde günümüzde beş özellik incelenmekteir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Kromozom analizi · Daha fazla Gör »

Meme kanseri

Mamografi filmleri: Sol normal, sağ kanserli Mastektomi uygulanmış bir vaka Meme kanseri meme hücrelerinde başlayan kanser türüdür.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Meme kanseri · Daha fazla Gör »

Metilentetrahidrofolat redüktaz

Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR), sistein metabolizmasının bir yan ürünü olan homosistein yıkımında önemli rol oynayan bir enzimdir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Metilentetrahidrofolat redüktaz · Daha fazla Gör »

Nükleotit

Nükleotitler Nükleotit, bir fosfat, beş karbonlu bir şeker (deoksiriboz) ve bir azotlu organik bazdan oluşan bir kimyasal bileşiktir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Nükleotit · Daha fazla Gör »

Parkinson hastalığı

Parkinson hastalığı, beynin alt kısımlarındaki gri cevher çekirdeklerinin bozukluğuna bağlı bir sinir sistemi hastalığı.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Parkinson hastalığı · Daha fazla Gör »

Prostat kanseri

Prostat kanseri erkek üreme sisteminde yer alan bir bez olan prostatta gelişen bir kanserdir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Prostat kanseri · Daha fazla Gör »

Stickler sendromu

Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir. Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Stickler sendromu · Daha fazla Gör »

Trizomi

Trizomi, diploit sağlıklı canlılarda normalde iki olması gereken kromozom sayısının üç tane olmasıyla bilinen anöploidi şekillerinden biridir.

Yeni!!: Kromozom 1 (insan) ve Trizomi · Daha fazla Gör »

Yönlendirmeleri burada:

1. kromozom, Kromozom 1.

GidenGelen
Hey! Biz artık Facebook'ta vardır! »