Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
14 ilişkiler: Baz çifti, Delesyon, DNA, Gen, Genetik, Genetik bozukluk, Genetik tanı merkezi, Katekol-O-metiltransferaz, Kromozom, Meme kanseri, Nörofibromatoz, Otozomlar, Translokasyon, 1999.
Baz çifti
Moleküler biyolojide bir baz çifti, birbirine ters doğrultuda iki DNA veya RNA zinciri üzerinde bulunan, biribirine hidrojen bağları ile bağlanmış iki nükleobazdır.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Baz çifti · Daha fazla Gör »
Delesyon
Delesyon öncesi ve sonrası bir kromozom Delesyon, genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup, kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Delesyon · Daha fazla Gör »
DNA
DNA çift sarmalının yapısı Deoksiribo Nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmalar ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve DNA · Daha fazla Gör »
Gen
Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Gen · Daha fazla Gör »
Genetik
DNA molekülünden canlı hücreye doğru... Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve çeşitliliği inceleyen bir dalı.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Genetik · Daha fazla Gör »
Genetik bozukluk
Genetik bozukluk, genlerde ve kromozomlarda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durumdur.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Genetik bozukluk · Daha fazla Gör »
Genetik tanı merkezi
Genetik tanı merkezleri, üniversitelerde, araştırma hastanelerinde, enstitülerde ve özel kurumlarda bulunabilir.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Genetik tanı merkezi · Daha fazla Gör »
Katekol-O-metiltransferaz
Katekol-O-metiltransferaz (COMT) katekolaminlerin metabolizmasında rol oynayan bir enzimdir.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Katekol-O-metiltransferaz · Daha fazla Gör »
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Kromozom · Daha fazla Gör »
Meme kanseri
Mamografi filmleri: Sol normal, sağ kanserli Mastektomi uygulanmış bir vaka Meme kanseri meme hücrelerinde başlayan kanser türüdür.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Meme kanseri · Daha fazla Gör »
Nörofibromatoz
Nörofibromatoz deri ve sinirlerde görülen doku bozuluklarının bulunduğu belirgilerin bir yelpazesidir.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Nörofibromatoz · Daha fazla Gör »
Otozomlar
İnsan kromozomları Otozomlar, eşey kromozomu olmayan kromozom grubudur.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Otozomlar · Daha fazla Gör »
Translokasyon
4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve Translokasyon · Daha fazla Gör »
1999
Açıklama yok.
Yeni!!: Kromozom 22 (insan) ve 1999 · Daha fazla Gör »
