Down sendromu ve Mutasyon arasındaki benzerlikler
Down sendromu ve Mutasyon ortak 9 şeyler var. (Ünionpedi içinde): Gen, Gen duplikasyonu, Kromozom, Kromozom 21 (insan), Kromozom anomalileri, Mayoz bölünme, Sperm, Translokasyon, Trizomi.
Gen
Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir.
Down sendromu ve Gen · Gen ve Mutasyon ·
Gen duplikasyonu
Bir gen ikilenme olayından önce ve sonrasında bir kromozom bölgesinin şeması Gen duplikasyonu (veya kromozom duplikasyonu veya gen amplifikasyonu veya gen ikilenmesi), içinde bir gen bulunan bir DNA bölgesinin herhangi şekilde ikilenmesidir; homolog rekombinasyon sırasında bir hata sonucu, retrotranspozisyon olayı veya tüm bir kromozomun ikilenmesi sonucu meydana gelebilir.
Down sendromu ve Gen duplikasyonu · Gen duplikasyonu ve Mutasyon ·
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.
Down sendromu ve Kromozom · Kromozom ve Mutasyon ·
Kromozom 21 (insan)
Kromozom 21, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından yirmibirincisidir.
Down sendromu ve Kromozom 21 (insan) · Kromozom 21 (insan) ve Mutasyon ·
Kromozom anomalileri
Kromozom anomalileri; bir kromozomda meydana gelen yapısal ya da sayısal değişiklikleri gösterir.
Down sendromu ve Kromozom anomalileri · Kromozom anomalileri ve Mutasyon ·
Mayoz bölünme
right Mayoz bölünme bir diploid hücrenin ilk hücresi bölünerek genelde gamet olarak adlandırılan haploit hücrelere bölündüğü hücresel bir süreçtir.
Down sendromu ve Mayoz bölünme · Mayoz bölünme ve Mutasyon ·
Sperm
300px Sperm ya da tam bilimsel adı ile spermatozoon (çoğulu: spermatozoa), erkek bireylere ait üreme hücresidir.
Down sendromu ve Sperm · Mutasyon ve Sperm ·
Translokasyon
4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.
Down sendromu ve Translokasyon · Mutasyon ve Translokasyon ·
Trizomi
Trizomi, diploit sağlıklı canlılarda normalde iki olması gereken kromozom sayısının üç tane olmasıyla bilinen anöploidi şekillerinden biridir.
Yukarıdaki liste aşağıdaki sorulara cevaplar
- Neye Down sendromu ve Mutasyon görünüyor
- Ne onlar ortak Down sendromu ve Mutasyon var
- Down sendromu ve Mutasyon arasındaki benzerlikler
Down sendromu ve Mutasyon karşılaştırılması
Down sendromu 43 ilişkileri vardır. Mutasyon 76 ilişkileri vardır. Ortak 9 yılında olduğu gibi, Jaccard endeksi 7.56% olduğunu = 9 / (43 + 76).
Kaynaklar
Bu makalede, Down sendromu ve Mutasyon arasındaki ilişkiyi göstermektedir. bilgi ekstre edildi her makale ulaşmak için, lütfen ziyaret edin: