Logo
Ünionpedi
İletişim
Google Play'den alın
Yeni! Android™ cihazınızda Ünionpedi'yı indirin!
Ücretsiz
Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
 

Down sendromu ve Mutasyon

Kısayollar: Farklar, Benzerlikler, Jaccard Benzerlik Katsayısı, Kaynaklar.

Down sendromu ve Mutasyon arasındaki fark

Down sendromu vs. Mutasyon

Down sendromu, trizomi 21; genetik düzensizlik sonucu insanın 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması durumu ve bunun sonucu olarak ortaya çıkan genetik bir bozukluktur. Mutasyon ya da değişinim, bir canlının genomu içindeki DNA ya da RNA diziliminde meydana gelen kalıcı değişmelerdir.

Down sendromu ve Mutasyon arasındaki benzerlikler

Down sendromu ve Mutasyon ortak 9 şeyler var. (Ünionpedi içinde): Gen, Gen duplikasyonu, Kromozom, Kromozom 21 (insan), Kromozom anomalileri, Mayoz bölünme, Sperm, Translokasyon, Trizomi.

Gen

Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir.

Down sendromu ve Gen · Gen ve Mutasyon · Daha fazla Gör »

Gen duplikasyonu

Bir gen ikilenme olayından önce ve sonrasında bir kromozom bölgesinin şeması Gen duplikasyonu (veya kromozom duplikasyonu veya gen amplifikasyonu veya gen ikilenmesi), içinde bir gen bulunan bir DNA bölgesinin herhangi şekilde ikilenmesidir; homolog rekombinasyon sırasında bir hata sonucu, retrotranspozisyon olayı veya tüm bir kromozomun ikilenmesi sonucu meydana gelebilir.

Down sendromu ve Gen duplikasyonu · Gen duplikasyonu ve Mutasyon · Daha fazla Gör »

Kromozom

Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.

Down sendromu ve Kromozom · Kromozom ve Mutasyon · Daha fazla Gör »

Kromozom 21 (insan)

Kromozom 21, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından yirmibirincisidir.

Down sendromu ve Kromozom 21 (insan) · Kromozom 21 (insan) ve Mutasyon · Daha fazla Gör »

Kromozom anomalileri

Kromozom anomalileri; bir kromozomda meydana gelen yapısal ya da sayısal değişiklikleri gösterir.

Down sendromu ve Kromozom anomalileri · Kromozom anomalileri ve Mutasyon · Daha fazla Gör »

Mayoz bölünme

right Mayoz bölünme bir diploid hücrenin ilk hücresi bölünerek genelde gamet olarak adlandırılan haploit hücrelere bölündüğü hücresel bir süreçtir.

Down sendromu ve Mayoz bölünme · Mayoz bölünme ve Mutasyon · Daha fazla Gör »

Sperm

300px Sperm ya da tam bilimsel adı ile spermatozoon (çoğulu: spermatozoa), erkek bireylere ait üreme hücresidir.

Down sendromu ve Sperm · Mutasyon ve Sperm · Daha fazla Gör »

Translokasyon

4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.

Down sendromu ve Translokasyon · Mutasyon ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Trizomi

Trizomi, diploit sağlıklı canlılarda normalde iki olması gereken kromozom sayısının üç tane olmasıyla bilinen anöploidi şekillerinden biridir.

Down sendromu ve Trizomi · Mutasyon ve Trizomi · Daha fazla Gör »

Yukarıdaki liste aşağıdaki sorulara cevaplar

Down sendromu ve Mutasyon karşılaştırılması

Down sendromu 43 ilişkileri vardır. Mutasyon 76 ilişkileri vardır. Ortak 9 yılında olduğu gibi, Jaccard endeksi 7.56% olduğunu = 9 / (43 + 76).

Kaynaklar

Bu makalede, Down sendromu ve Mutasyon arasındaki ilişkiyi göstermektedir. bilgi ekstre edildi her makale ulaşmak için, lütfen ziyaret edin:

Hey! Biz artık Facebook'ta vardır! »