Logo
Ünionpedi
İletişim
Google Play'den alın
Yeni! Android™ cihazınızda Ünionpedi'yı indirin!
Ücretsiz
Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
 

Huntington hastalığı

Endeks Huntington hastalığı

Huntington hastalığı (HD), genetik bir nörolojik hastalıktır.

5 ilişkiler: Amino asit, Genetik tanı merkezi, Glutamin, Kromozom 4 (insan), 1872.

Amino asit

Resim aminoasitlerin oluşturduğu bir polipeptid zincirini göstermektedir. Aminoasitler, proteinleri oluşturan temel yapı taşlarıdır.

Yeni!!: Huntington hastalığı ve Amino asit · Daha fazla Gör »

Genetik tanı merkezi

Genetik tanı merkezleri, üniversitelerde, araştırma hastanelerinde, enstitülerde ve özel kurumlarda bulunabilir.

Yeni!!: Huntington hastalığı ve Genetik tanı merkezi · Daha fazla Gör »

Glutamin

Glutamin (Gln, Q) proteinleri oluşturan 20 aminoasitten biridir. Yan zincirinde karboksamit grubu içerir. Polar özelliktedir, ancak fizyolojik pH'da yüksüzdür. Diğer birçok amino asitte olduğu gibi bu amino asitinde hem L- hem de D- isomeri vardır. Aber aktiv olan diğer bir deyişle doğada var olan isomeri L Glutamin’dir. Bu yazıda ya da bilimsel makalelerde Glutamin L- ya da D olarak hiçbir ön ek almayarak sadece Glutamin diye bahsedilmişse, burada bahsi geçen L- Glutamin’dir.

Yeni!!: Huntington hastalığı ve Glutamin · Daha fazla Gör »

Kromozom 4 (insan)

right Kromozom 4, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 4.

Yeni!!: Huntington hastalığı ve Kromozom 4 (insan) · Daha fazla Gör »

1872

Açıklama yok.

Yeni!!: Huntington hastalığı ve 1872 · Daha fazla Gör »

GidenGelen
Hey! Biz artık Facebook'ta vardır! »