Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
30 ilişkiler: Aicardi sendromu, Şizofreni, İnsanın evrimi, Dişi, Eşey kromozomları, Eşey saptanması, Erkek, Faktör VIII, Frajil X sendromu, Gamet, Gen duplikasyonu, Genetik, Genetik bilimi tarihi, Genetik soybilim, HUMARA assay, Kız, Klinefelter sendromu, Klitoris, Kromozom, Otozomlar, Renk körlüğü, Sentromer, TLR7, TLR8, Translokasyon, Turner sendromu, X (anlam ayrımı), X inaktivasyonu, X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği, Y Kromozomu.
Aicardi sendromu
Aicardi sendromu, beyindeki ana bağlantı yolu olan corpus callosum'un kısmi ya da tam yokluğu (corpus callosum agenezisi), retina anomalileri, infantil spazm şeklinde nöbetlerle karakterize nadir görülen genetik doğumsal hastalıktır.
Yeni!!: X Kromozomu ve Aicardi sendromu · Daha fazla Gör »
Şizofreni
Şizofreni; (Eski Yunanca σχίζειν s’chizein "bölünmek, yarılmak, ayrılmak, parçalanmak" ve φρήν phrēn "akıl, ruh, huy, hissiyat" benzer belirtilere sahip bir takım ruhsal hastalıklardır. Hastalık, algılama ve düşünme yetilerinde meydana gelen bozukluklara bağlı olarak kişinin davranışlarında da değişime, bozulmalara yol açar. Bu bozulmalar neticesinde şizofreni hastası, kendisini rahatsız etmeye başlayan dış dünyadan bağımsız, kişiler arası ilişkilerden ve gerçeklerden uzaklaşarak kendi kendine yeni bir dünya kurmasına yol açar. Şizofreni kelimesi, Yunanca ayrık veya bölünmüş anlamına gelen "şizo" (schizein, Yunanca: σχίζειν) ve akıl anlamına gelen "frenos" (phrēn, phren- Yunanca: φρήν, φρεν-) sözcüklerinin birleşiminden gelir.Kuhn R (2004). Eugen Bleuler's concepts of psychopathology. Hist Psychiatry 15 (3): 361–6. doi:10.1177/0957154X04044603. PMID 15386868 Anlatılmak istenen kişinin iki kişilikli olması değil, aynı anda iki farklı gerçekliğe inanmasıdır. "Gerçek gerçeklik" normal, sıradan bir insanın algılamasına denk düşerken, "ikinci gerçeklik" sağlıklı bir insanın anlayamayacağı, çoğu kez belli bir sisteme dayalı bir gerçekliktir. Şizofreninin ömür boyu görülme sıklığı genel nüfusta %0,5-1'dir.Goldner EM, Hsu L, Waraich P, Somers JM (2002). Prevalence and incidence studies of schizophrenic disorders: a systematic review of the literature. Canadian Journal of Psychiatry 47 (9): 833–43. PMID 12500753. Retrieved on 2008-07-05Carpenter WT Jr & Buchanan RW (1995) Schizophrenia: Introduction and overview. In: Kaplan HI & Sadock BJ (eds) Comprehensive textbook of psychiatry/VI. Williams & Wilkins, Baltimore. 6th Edition, 889-1018. ISBN 0-683-04532-6Öztürk MO (2001). Şizofreni, Ruh Sağlığı ve Bozuklukları, yenilenmiş 8. basım, Ankara, bölüm 16, 217-286. ISBN 975-503-017-4 Ancak kan bağı olan akrabaları arasında şizofreni hastaları bulunanlarda, şizofreni görülme sıklığı genel toplumdan daha yüksektir. Şizofrenide genetik faktörlerin rolü iyi tanımlanmış olmakla beraber, bu hastalık yalnızca kalıtımsal faktörlerin değil, birçok koşulun bir araya gelmesi ile oluşur. Yani şizofreni genetik ve çevresel faktörlerin rol aldığı oldukça kompleks bir hastalıktır. Günümüzde şizofreni tedavisinde çok yönlü bir yaklaşım yararlı bulunmaktadır. Güncel tedavide temelde antipsikotik ilaçlar kullanılmaktadır. Bunun yanı sıra psikoterapiler ve diğer psikososyal yaklaşımlara da başvurulmaktadır. Antipsikotik ilaçların şizofrenide dopamin varsayımını doğrular biçimde dopamin üzerinden etki ettikleri düşünülmektedir. Hastalığın özellikle akut döneminde hastaların hastanede yatarak tedavi görmesi gerekebilir. Birçok alttipi bulunan şizofreni çok değişik gidiş ve sonlanış gösteren süreğen bir bozukluktur. Şizofrenide hastalığın gidişi her birey için farklı biçimde gelişebilir. Hastalığın popüler kültürdeki olumsuz imajına rağmen, hastaların çok büyük kısmı tedaviden fayda görebilirler. Buna karşılık şizofreni hastalarının yaklaşık %25-30'unda, ne tür sağaltım yapılırsa yapılsın, belirgin bir iyileşme görülmez ve bu hastalarda ciddi ölçüde yetiyitimi olabilir.Öztürk MO (2001). Şizofreni, Ruh Sağlığı ve Bozuklukları, yenilenmiş 8. basım, Ankara, bölüm 16, 217-286.
Yeni!!: X Kromozomu ve Şizofreni · Daha fazla Gör »
İnsanın evrimi
İnsanın evrimi, modern insanın (Homo sapiens) evrimsel kökenini ve ne tür evrimsel süreçlerle ortaya çıktığını incelediği gibi insanın en eski atalarını ve atasal kökenlerini de konu edinir.
Yeni!!: X Kromozomu ve İnsanın evrimi · Daha fazla Gör »
Dişi
Venüs simgesi genellikle dişi cinsiyeti temsilen kullanılır. Dişi, taşınamayan üreme hücresi (yumurta) üreten bireylere denir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Dişi · Daha fazla Gör »
Eşey kromozomları
İnsan kromozomları İnsanların somatik hücrelerinde 46 kromozom bulunur.
Yeni!!: X Kromozomu ve Eşey kromozomları · Daha fazla Gör »
Eşey saptanması
İnsanlar erkek ve dişi olmak üzere iki cinsiyette bulunurlar.
Yeni!!: X Kromozomu ve Eşey saptanması · Daha fazla Gör »
Erkek
Erkek, eril insan.
Yeni!!: X Kromozomu ve Erkek · Daha fazla Gör »
Faktör VIII
Faktör VIII (FVIII), anti-hemofilik Faktör (AHF) olarak da bilinen önemli bir kan pıhtılaşma faktörüdür.
Yeni!!: X Kromozomu ve Faktör VIII · Daha fazla Gör »
Frajil X sendromu
Frajil X sendromu, X kromozomuyla ilişkili bir zeka (mental) gerilik sendromudur.
Yeni!!: X Kromozomu ve Frajil X sendromu · Daha fazla Gör »
Gamet
Gamet (Grekçe γαμετή gamete "kadın eş") eşeyli üreme yolu ile çoğalan organizmalarda döllenme evresinde bir başka hücre ile birleşerek kaynaşan hücredir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Gamet · Daha fazla Gör »
Gen duplikasyonu
Bir gen ikilenme olayından önce ve sonrasında bir kromozom bölgesinin şeması Gen duplikasyonu (veya kromozom duplikasyonu veya gen amplifikasyonu veya gen ikilenmesi), içinde bir gen bulunan bir DNA bölgesinin herhangi şekilde ikilenmesidir; homolog rekombinasyon sırasında bir hata sonucu, retrotranspozisyon olayı veya tüm bir kromozomun ikilenmesi sonucu meydana gelebilir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Gen duplikasyonu · Daha fazla Gör »
Genetik
DNA molekülünden canlı hücreye doğru... Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve çeşitliliği inceleyen bir dalı.
Yeni!!: X Kromozomu ve Genetik · Daha fazla Gör »
Genetik bilimi tarihi
Gregor Mendel Genetik bilimi kökenini Mendel'in 19.
Yeni!!: X Kromozomu ve Genetik bilimi tarihi · Daha fazla Gör »
Genetik soybilim
ilk-kuzen evliliklerin sıklığını ilk kestiren kişi olmuştur. Genetik soybilim, geleneksel soybilime (genealojiye) genetiğin uygulamasıdır.
Yeni!!: X Kromozomu ve Genetik soybilim · Daha fazla Gör »
HUMARA assay
HUMARA Assay bir tümörün klonal kökenini bulmak için en sık kullanılan yöntemlerden biridirhttps://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25471750.
Yeni!!: X Kromozomu ve HUMARA assay · Daha fazla Gör »
Kız
Kız, çocuk veya genç yaştaki kadın.
Yeni!!: X Kromozomu ve Kız · Daha fazla Gör »
Klinefelter sendromu
Tipik bir Klinefelter sendromlu birey diagramı Klinefelter sendromu ya da 47, XXY sendromu; hücre bölünmesi sırasında, eşeysel kromozom düzensizliklerinden kaynaklanan semptomların hasta kişide görülmesi durumudur.
Yeni!!: X Kromozomu ve Klinefelter sendromu · Daha fazla Gör »
Klitoris
Klitorisin anatomisi Klitoris, memeliler, devekuşları ve bunların dışında sınırlı sayıda hayvanda bulunan sertleşebilen dişi cinsel organıdır.
Yeni!!: X Kromozomu ve Klitoris · Daha fazla Gör »
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Kromozom · Daha fazla Gör »
Otozomlar
İnsan kromozomları Otozomlar, eşey kromozomu olmayan kromozom grubudur.
Yeni!!: X Kromozomu ve Otozomlar · Daha fazla Gör »
Renk körlüğü
Renk körlüğü tanısında kullanılan ishihara testinde farklı tipte renk körlerinin gördükleri Renk körlüğü bir canlının görme merkezinde özel bir pigment molekülünün bulunmaması veya gerektiğinden az bulunmasıdır.
Yeni!!: X Kromozomu ve Renk körlüğü · Daha fazla Gör »
Sentromer
Kromozom şeması::(1) Kromatit.(2) Sentromer(3) Kısa parça (4) Uzun parça. Sentromer, Kromozom üzerinde iğ ipliğinin tutunduğu nokta.
Yeni!!: X Kromozomu ve Sentromer · Daha fazla Gör »
TLR7
TLR7 geni açıklaması TLR7 ya da Toll benzeri reseptör 7 (Toll Like Receptor 7), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin bir üyesi olan bir gen ve bunun ürünü olan proteindir.
Yeni!!: X Kromozomu ve TLR7 · Daha fazla Gör »
TLR8
TLR8 gen açıklaması TLR8 ya da Toll benzeri reseptör 8 (Toll Like Receptor 8), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin bir üyesi olan bir gen ve bunun ürünü olan proteindir.
Yeni!!: X Kromozomu ve TLR8 · Daha fazla Gör »
Translokasyon
4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Translokasyon · Daha fazla Gör »
Turner sendromu
Turner sendromu; bir dişide eşey kromozomlarından birinin bulunmaması sonucu ortaya çıkan çeşitli semptomların tümüne verilen addır.
Yeni!!: X Kromozomu ve Turner sendromu · Daha fazla Gör »
X (anlam ayrımı)
Açıklama yok.
Yeni!!: X Kromozomu ve X (anlam ayrımı) · Daha fazla Gör »
X inaktivasyonu
X inaktivasyonu, dişi memeli hücrelerinde iki adet bulunan X kromozomlarından birinin inaktive edilmesi işlemi.
Yeni!!: X Kromozomu ve X inaktivasyonu · Daha fazla Gör »
X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği
X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği kısaca X-SCID, adından da anlaşıldığı gibi, vücudumuzun korunmasına yardımcı olan lenfositlerin eksikliğine neden olan bir bağışıklık yetmezliği hastalığıdır.
Yeni!!: X Kromozomu ve X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği · Daha fazla Gör »
Y Kromozomu
right Y kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Y Kromozomu · Daha fazla Gör »
