Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
8 ilişkiler: İnsan, DNA, Fenilketonüri, Gen, Kromozom, Noonan sendromu, Parkinson hastalığı, Stickler sendromu.
İnsan
İnsan, taksonomik adıyla Homo sapiens (Latince "akıllı insan" veya "bilen insan"), primatlar takımının büyük insansı maymunlar familyasının Homo cinsinde bulunan tek canlı türü.
Yeni!!: Kromozom 12 (insan) ve İnsan · Daha fazla Gör »
DNA
DNA çift sarmalının yapısı Deoksiribo Nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmalar ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.
Yeni!!: Kromozom 12 (insan) ve DNA · Daha fazla Gör »
Fenilketonüri
Fenilalanin aminoasiti Fenilketonüri, Fenilketonuria ya da PKU; otozomal çekinik kalıtım gösteren metabolik bir hastalıktır.
Yeni!!: Kromozom 12 (insan) ve Fenilketonüri · Daha fazla Gör »
Gen
Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir.
Yeni!!: Kromozom 12 (insan) ve Gen · Daha fazla Gör »
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.
Yeni!!: Kromozom 12 (insan) ve Kromozom · Daha fazla Gör »
Noonan sendromu
Noonan sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir. Noonan sendromu, hem çocukları hem de yetişkinleri etkiliyen bir hastalıktır.
Yeni!!: Kromozom 12 (insan) ve Noonan sendromu · Daha fazla Gör »
Parkinson hastalığı
Parkinson hastalığı, beynin alt kısımlarındaki gri cevher çekirdeklerinin bozukluğuna bağlı bir sinir sistemi hastalığı.
Yeni!!: Kromozom 12 (insan) ve Parkinson hastalığı · Daha fazla Gör »
Stickler sendromu
Stickler sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir. Stickler sendromu (David-Stickler sendromu veya Stickler-Wagner sendromu), otozomal dominant kalıtım gösteren bir hastalıktır.
Yeni!!: Kromozom 12 (insan) ve Stickler sendromu · Daha fazla Gör »
