Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
9 ilişkiler: Akut Lenfoblastik Lösemi, Amyotrofik lateral skleroz, İnsan, DNA, Friedreich ataksisi, Gen, Kromozom, Tüberoz skleroz, Trombotik trombositopenik purpura.
Akut Lenfoblastik Lösemi
Mikroskop altında ALL'nin tanımı Akut Lenfoblastik Lösemi veya kısa ismi ile Akut Lenfoid Lösemi, halk arasında 'kan kanseri' olarak bilinen Lösemi'nin hızla gelişen (akut) en bilindik iki türünden biri.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve Akut Lenfoblastik Lösemi · Daha fazla Gör »
Amyotrofik lateral skleroz
Amyotrofik lateral skleroz (ALS), aynı zamanda motor nöron hastalığı olarak da anılan, merkezî sinir sisteminde, omurilik ve beyin sapı adı verilen bölgede motor sinir hücrelerinin (nöronlar) kaybından ileri gelen bir hastalıktır.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve Amyotrofik lateral skleroz · Daha fazla Gör »
İnsan
İnsan, taksonomik adıyla Homo sapiens (Latince "akıllı insan" veya "bilen insan"), primatlar takımının büyük insansı maymunlar familyasının Homo cinsinde bulunan tek canlı türü.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve İnsan · Daha fazla Gör »
DNA
DNA çift sarmalının yapısı Deoksiribo Nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmalar ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve DNA · Daha fazla Gör »
Friedreich ataksisi
Friedreich ataksisi, sinir sisteminde ilerleyici hasara neden olarak yürüme bozukluğundan konuşma problemlerine kadar geniş bir semptom yelpazesine sahip otozomal resesif geçişli bir hastalıktır.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve Friedreich ataksisi · Daha fazla Gör »
Gen
Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve Gen · Daha fazla Gör »
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve Kromozom · Daha fazla Gör »
Tüberoz skleroz
Tüberoz skleroz (TS), tüberoskleroz, tüberoz skleroz kompleksi (TSK), epiloia, ya da Bourneville hastalığı, ender görülen, beyinde ve böbrekler, kalp, gözler, akciğerler gibi hayati organlarda ve deride iyi huylu tümörlerin oluşmasına neden olan multisistemik nörokutanöz bir genetik hastalıktır.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve Tüberoz skleroz · Daha fazla Gör »
Trombotik trombositopenik purpura
Trombotik trombositopenik purpura (TTP ya da Moschcowitz sendromu), kanın pıhtılaşmasına ilişkin nadir görülen bir hastalıktır.
Yeni!!: Kromozom 9 (insan) ve Trombotik trombositopenik purpura · Daha fazla Gör »
