Unionpedia uygulamasını Google Play Store'da geri yüklemek için çalışıyoruz
GidenGelen
🌟Daha iyi gezinme için tasarımımızı basitleştirdik!
Instagram Facebook X LinkedIn

Loeys-Dietz sendromu

Endeks Loeys-Dietz sendromu

Loeys-Dietz sendromu, aort anevrizması, atardamar (arter) malformasyonları, hipertelorizm ve oral yarıklarla karakterize, TGFBR1 ve TGFBR2 genlerindeki mutasyon sonucu ortaya çıkan, otosomal dominant yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur.

İçindekiler

  1. 8 ilişkiler: Ehlers-Danlos sendromu, Göğüs, Genetik hastalıkların kökeni, Hipertelorizm, Kraniyofasiyal yarıklar, Kraniyosinostoz, Omur, Skolyoz.

Ehlers-Danlos sendromu

Ehlers-Danlos sendromu (EDS) bir grup kalıtsal bağ doku bozukluğudur. Özellikle cildi, eklemleri ve kan damarlarını etkiler. Ehlers-Danlos sendromunun 14 alt türü vardır.

Görmek Loeys-Dietz sendromu ve Ehlers-Danlos sendromu

Göğüs

İnsanda ve böceklerde karın, göğüs kafesi ve başın karşılaştırılması. Göğüs ya da toraks, insan ve çeşitli diğer hayvanların anatomik bir parçasıdır.

Görmek Loeys-Dietz sendromu ve Göğüs

Genetik hastalıkların kökeni

Genetik hastalıklar (kalıtsal hastalıklar), bir ailede kuşaktan kuşağa aktarılabilen patolojileri niteleyen tanımlamadır.Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et al.

Görmek Loeys-Dietz sendromu ve Genetik hastalıkların kökeni

Hipertelorizm

Hipertelorizm (Hypertelorism; Hypertelorismus ocularis) organizmada simetrik olarak bulunana çift organlar arasındaki uzaklığın normalden fazla olmasıdır.

Görmek Loeys-Dietz sendromu ve Hipertelorizm

Kraniyofasiyal yarıklar

Yarık dudak Kraniyofasiyal yarıklar, kraniyofasiyal malformasyonların en önemlilerinden biridir; baş-boyun ve yüz bölgesinin oluşma ve gelişme aşamalarındaki aksamalar ya da sapmalar sonucu ortaya çıkan yapısal ve işlevsel bozuklukların önemli bir bölümünü oluştururlar.

Görmek Loeys-Dietz sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar

Kraniyosinostoz

Kraniyosinostoz, kraniyosinostozis (craniosynostosis), kraniyofasiyal malformasyonların ve maksillofasiyal (çene ve yüz) sendromların önemli bir bölümünde etkileri görülebilen konjenital bir patolojidir.

Görmek Loeys-Dietz sendromu ve Kraniyosinostoz

Omur

Omur ya da vertebra, omurgayı oluşturan 33-34 kemikten her birine verilen bir addır. Kafatasının hemen altından başlayıp kuyruk sokumuna dek uzanırlar.

Görmek Loeys-Dietz sendromu ve Omur

Skolyoz

Skolyoz, omurganın göğüs (thoracic) veya bel (lumbar) bölgelerinde görülebilen, yana doğru eğriliğidir. Tek başına olabileceği gibi, kifoz (arkadan öne doğru anormal bir eğrilik) ile beraber de görülebilir (Kifoskolyoz).

Görmek Loeys-Dietz sendromu ve Skolyoz