İçindekiler
15 ilişkiler: Böbrek üstü bezleri, Beyincik, Fransızca, Genetik, Genetik hastalıkların kökeni, Gliom, Hiperparatiroidizm, Jaffe-Campanacci sendromu, Kafatası, Latince, Menenjiom, Miyelin, MR, Mutasyon, Nükleer manyetik rezonans.
Böbrek üstü bezleri
Böbrek üstü bezleri (adrenal bezler, suprarenal bezler, sürrenal bezler), üçgen biçimini andıran iç salgı (endokrin) bezleridir. Anatomik olarak böbreklerin hemen üstlerinde bulunduklarından bu adı almışlardır.
Görmek Nörofibromatoz ve Böbrek üstü bezleri
Beyincik
Beyin ve beyincik. Cerebellum, animasyon Beyincik (Latinceː cerebellum), vücudun denge organlarından biridir. Kasların düzenli çalışmasını sağlar.
Görmek Nörofibromatoz ve Beyincik
Fransızca
Fransızca (français veya langue française), Hint-Avrupa dil ailesinin bir Romen dilidir. Tüm Romen dillerinde olduğu gibi, Roma İmparatorluğu'nun Halk Latincesinden türemiştir.
Görmek Nörofibromatoz ve Fransızca
Genetik
DNA molekülünden canlı hücreye doğru... Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve genetik varyasyonu inceleyen bir dalıdır.
Görmek Nörofibromatoz ve Genetik
Genetik hastalıkların kökeni
Genetik hastalıklar (kalıtsal hastalıklar), bir ailede kuşaktan kuşağa aktarılabilen patolojileri niteleyen tanımlamadır.Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et al.
Görmek Nörofibromatoz ve Genetik hastalıkların kökeni
Gliom
Gliom, beynin veya omurganın glial hücrelerinde başlayan bir tümör türüdür. Gliomlar, tüm beyin tümörlerinin ve merkezi sinir sistemi tümörlerinin yaklaşık yüzde 30'unu ve tüm habis beyin tümörlerinin yüzde 80'ini oluşturur.
Görmek Nörofibromatoz ve Gliom
Hiperparatiroidizm
Hiperparatiroidizm, paratiroid bezlerinin aşırı hormon üretmesi (hiperfonksiyonu) sonucu ortaya çıkan bir tablodur. Temel bulgu, hiperkalsemi olarak tanımlanan kandaki kalsiyum düzeyinin yüksek olması olgusudur.
Görmek Nörofibromatoz ve Hiperparatiroidizm
Jaffe-Campanacci sendromu
upright.
Görmek Nörofibromatoz ve Jaffe-Campanacci sendromu
Kafatası
Kafatası, omurgalılarda başı oluşturan kemik bir yapıdır. Yüzün yapılarını destekler ve beyin için koruyucu bir boşluk sağlar. Kafatası iki bölümden oluşur: kranyum ve mandibula.
Görmek Nörofibromatoz ve Kafatası
Latince
Latince, Hint-Avrupa dil ailesinin İtalik koluna ait bir dildir. Latincenin günümüze ulaşan en eski örneği, MÖ 7. yüzyıla tarihlenen bir toka üzerine Yunan alfabesi ile yazılmış 5 harflik bir metindir.
Görmek Nörofibromatoz ve Latince
Menenjiom
Menenjiom, beyin ve omuriliği kaplayan zarlardan (meninksler) gelişen beyin tümörüdür. Yetişkinlerde en sık görülen birincil beyin tümörüdür.
Görmek Nörofibromatoz ve Menenjiom
Miyelin
Miyelin, tabaka biçiminde yalıtkan bir malzemedir. Miyelinli, etrafı Schwann hücreleri tarafından sarılmış olan aksonları tanımlamak için kullanılan bir terimdir. Miyelin kılıf genellikle bir sinir hücresinin (nöronun) aksonunu çevreler.
Görmek Nörofibromatoz ve Miyelin
MR
İngilizcede Mr., "Mister"in (Bay) kısaltılmışıdır. MR aynı zamanda aşağıdaki şeyleri temsilen de kulanılmaktadır.
Görmek Nörofibromatoz ve MR
Mutasyon
Mutasyon ya da değişinim, bir canlının genomu içindeki DNA ya da RNA diziliminde meydana gelen kalıcı değişmelerdir. Mutasyona sahip bir organizma ise mutant olarak adlandırılır.
Görmek Nörofibromatoz ve Mutasyon
Nükleer manyetik rezonans
Bir NMR spektrometresi; 900MHz - 21.2 Tesla Nükleer manyetik rezonans (NMR) atom çekirdeklerinin manyetik özelliklerine bağlı bir fiziksel olgudur.
Görmek Nörofibromatoz ve Nükleer manyetik rezonans
Ayrıca bilinir Nörofibromatoz 1, Nörofibromatoz 2, Nörofibromatoz tip 1, Nörofibromatoz tip 2, Von Recklinghausen.