Unionpedia uygulamasını Google Play Store'da geri yüklemek için çalışıyoruz
GidenGelen
🌟Daha iyi gezinme için tasarımımızı basitleştirdik!
Instagram Facebook X LinkedIn

Y Kromozomu

Endeks Y Kromozomu

right Y kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir. Bütün erkeklerde normalde "44, XY" normal karyotip olarak X kromozomuya birlikte bulunur.

İçindekiler

  1. 15 ilişkiler: İnsan Y-DNA haplogrubu, Balık pulluluk, DNA, Eşey kromozomları, Filogenetik ağacı, Haplogrup, Hücre, Homoloji (biyoloji), Karyotip, Klinefelter sendromu, Kromozom, Rekombinasyon, X Kromozomu, XYY sendromu, Y Kromozomu.

  2. Androloji
  3. Cinsiyet belirleme sistemleri
  4. Kromozomlar
  5. Seksüel dimorfizm
  6. İnsan kromozom Y üzerindeki genler

İnsan Y-DNA haplogrubu

doi.

Görmek Y Kromozomu ve İnsan Y-DNA haplogrubu

Balık pulluluk

Balık pulluluk, Y kromozomuyla aktarılan genetik bir hastalıktır. İlk olarak İngiltere'de 1880'lü yıllarda Edward Lambert adlı kişide görülmüştür.

Görmek Y Kromozomu ve Balık pulluluk

DNA

DNA çift sarmalının yapısı Deoksiriboz nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmaların ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.

Görmek Y Kromozomu ve DNA

Eşey kromozomları

İnsan kromozomları Sağlıklı insanların somatik hücrelerinde 46 kromozom bulunur. Dişideki 23 çift kromozom, mayoz bölünmede 22A+X şeklinde belirir.

Görmek Y Kromozomu ve Eşey kromozomları

Filogenetik ağacı

Fig. 1: rRNA genleri için oluşturulmuş tartışmaya açık bir ağaç. Bir filogenetik ağaç veya evrim ağacı farklı biyolojik türler veya ortak bir atası olan diğer varlıkların arasındaki evrimsel ilişkileri gösteren bir grafik ağaçtır.

Görmek Y Kromozomu ve Filogenetik ağacı

Haplogrup

Haplogrup (haploûs, "tekli, saf"), benzer haplotip gruplarının tümünde ortak atadan gelen aynı tek nükleotid polimorfizmi (SNP) mutasyonuna sahip gen serilerinin oluşturduğu grup.

Görmek Y Kromozomu ve Haplogrup

Hücre

Hücre bir canlının yapısal ve işlevsel özellikler gösterebilen en küçük birimidir. Hücre kelimesi, (İng. Cell); Latince küçük odacık anlamına gelen "cellula" kelimesinden Robert Hooke tarafından türetilmiştir.

Görmek Y Kromozomu ve Hücre

Homoloji (biyoloji)

Homoloji, biyolojinin anatomi ve genetik alt dallarında farklı yapılar için kullanılan bir terimdir.

Görmek Y Kromozomu ve Homoloji (biyoloji)

Karyotip

Giemsa bantlama yapılmış bir erkek karyotipi. Bir kadının spektral karyotipi. thumb Karyotip, bir hücredeki kromozomların özdeş çift kromozomlar halinde eşlendikten sonra belli bir düzene göre sıralanmasıdır.

Görmek Y Kromozomu ve Karyotip

Klinefelter sendromu

Tipik bir Klinefelter sendromlu birey diagramı Klinefelter sendromu ya da 47, XXY sendromu; hücre bölünmesi sırasında, eşeysel kromozom düzensizliklerinden kaynaklanan semptomların kişide görülmesi durumudur.

Görmek Y Kromozomu ve Klinefelter sendromu

Kromozom

Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir.

Görmek Y Kromozomu ve Kromozom

Rekombinasyon

Rekombinasyon şu anlamlara gelebilir.

Görmek Y Kromozomu ve Rekombinasyon

X Kromozomu

X kromozomu right X kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir. Bütün insanlarda birisi mutlaka bulunurken, kadınlarda "46, XX"; erkeklerde "46, XY" normal karyotip olarak bilinir.

Görmek Y Kromozomu ve X Kromozomu

XYY sendromu

XYY sendromu veya süper erkek sendromu; erkek bireyin iki Y kromozomu taşımasına neden olan bir eşey kromozomlarında meydana gelen anöplodi durumudur.

Görmek Y Kromozomu ve XYY sendromu

Y Kromozomu

right Y kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir. Bütün erkeklerde normalde "44, XY" normal karyotip olarak X kromozomuya birlikte bulunur.

Görmek Y Kromozomu ve Y Kromozomu

Ayrıca bakınız

Androloji

Cinsiyet belirleme sistemleri

Kromozomlar

Seksüel dimorfizm

İnsan kromozom Y üzerindeki genler

Ayrıca bilinir Kromozom Y.