3MC sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar arasındaki benzerlikler
3MC sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar ortak 4 şeyler var. (Ünionpedi içinde): Gen, Hipertelorizm, Kraniyosinostoz, Mikrosefali.
Gen
Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir. Bir DNA'nın belirli bir kısmını oluşturan nükleotid dizisidir. Popüler ve gayriresmî kullanımda gen sözcüğü, "ebeveynden çocuklarına geçen belirli bir karakteristiği taşıyan biyolojik birim" anlamında kullanılır.
3MC sendromu ve Gen · Gen ve Kraniyofasiyal yarıklar ·
Hipertelorizm
Hipertelorizm (Hypertelorism; Hypertelorismus ocularis) organizmada simetrik olarak bulunana çift organlar arasındaki uzaklığın normalden fazla olmasıdır.
3MC sendromu ve Hipertelorizm · Hipertelorizm ve Kraniyofasiyal yarıklar ·
Kraniyosinostoz
Kraniyosinostoz, kraniyosinostozis (craniosynostosis), kraniyofasiyal malformasyonların ve maksillofasiyal (çene ve yüz) sendromların önemli bir bölümünde etkileri görülebilen konjenital bir patolojidir.
3MC sendromu ve Kraniyosinostoz · Kraniyofasiyal yarıklar ve Kraniyosinostoz ·
Mikrosefali
Mikrosefali, baş çevresinin yaş ve cinsiyete göre ortalamanın altındaki iki standard sapmadan daha küçük olduğu nörogelişimsel bir bozukluktur.
3MC sendromu ve Mikrosefali · Kraniyofasiyal yarıklar ve Mikrosefali ·
Yukarıdaki liste aşağıdaki sorulara cevaplar
- Neye 3MC sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar görünüyor
- Ne onlar ortak 3MC sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar var
- 3MC sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar arasındaki benzerlikler
3MC sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar karşılaştırılması
3MC sendromu 14 ilişkileri vardır. Kraniyofasiyal yarıklar 210 ilişkileri vardır. Ortak 4 yılında olduğu gibi, Jaccard endeksi 1.79% olduğunu = 4 / (14 + 210).
Kaynaklar
Bu makalede, 3MC sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar arasındaki ilişkiyi göstermektedir. bilgi ekstre edildi her makale ulaşmak için, lütfen ziyaret edin: