Logo
Ünionpedi
İletişim
Google Play'den alın
Yeni! Android™ cihazınızda Ünionpedi'yı indirin!
Ücretsiz
Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
 

Down sendromu ve Translokasyon

Kısayollar: Farklar, Benzerlikler, Jaccard Benzerlik Katsayısı, Kaynaklar.

Down sendromu ve Translokasyon arasındaki fark

Down sendromu vs. Translokasyon

Down sendromu, trizomi 21; genetik düzensizlik sonucu insanın 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması durumu ve bunun sonucu olarak ortaya çıkan genetik bir bozukluktur. 4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.

Down sendromu ve Translokasyon arasındaki benzerlikler

Down sendromu ve Translokasyon ortak 7 şeyler var. (Ünionpedi içinde): Amniyosentez, Gamet, Gen, Genetik danışma, Kromozom, Kromozom 21 (insan), Kromozom anomalileri.

Amniyosentez

Bir kız bebeğinin doğumundan önce amniyosentez ile yapılan test sonucu. Amniyosentez (AS) ya da (İng. Amniotic Fluid Test (AFT)), doğumöncesi fetusun içinde yüzdüğü sıvıdan cerrahi müdahale ile bir miktar sıvı alma işlemine verilen addır.

Amniyosentez ve Down sendromu · Amniyosentez ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Gamet

Gamet (Grekçe γαμετή gamete "kadın eş") eşeyli üreme yolu ile çoğalan organizmalarda döllenme evresinde bir başka hücre ile birleşerek kaynaşan hücredir.

Down sendromu ve Gamet · Gamet ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Gen

Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir.

Down sendromu ve Gen · Gen ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Genetik danışma

Genetik danışma, ailevî bir hastalığa yakalanmış kişilerin, gelecek nesillerinin, birinci dereceden ve ikinci dereceden yakın akrabalarının bu hastalığı taşıma riskini açıklayan ve bu kişileri olası sonuçlara karşı bilgilendiren hizmete denir.

Down sendromu ve Genetik danışma · Genetik danışma ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Kromozom

Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.

Down sendromu ve Kromozom · Kromozom ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Kromozom 21 (insan)

Kromozom 21, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından yirmibirincisidir.

Down sendromu ve Kromozom 21 (insan) · Kromozom 21 (insan) ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Kromozom anomalileri

Kromozom anomalileri; bir kromozomda meydana gelen yapısal ya da sayısal değişiklikleri gösterir.

Down sendromu ve Kromozom anomalileri · Kromozom anomalileri ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Yukarıdaki liste aşağıdaki sorulara cevaplar

Down sendromu ve Translokasyon karşılaştırılması

Down sendromu 43 ilişkileri vardır. Translokasyon 32 ilişkileri vardır. Ortak 7 yılında olduğu gibi, Jaccard endeksi 9.33% olduğunu = 7 / (43 + 32).

Kaynaklar

Bu makalede, Down sendromu ve Translokasyon arasındaki ilişkiyi göstermektedir. bilgi ekstre edildi her makale ulaşmak için, lütfen ziyaret edin:

Hey! Biz artık Facebook'ta vardır! »