Kromozom 16 (insan) ve Otizm arasındaki benzerlikler
Kromozom 16 (insan) ve Otizm ortak 2 şeyler var. (Ünionpedi içinde): Kromozom, Tüberoz skleroz.
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.
Kromozom ve Kromozom 16 (insan) · Kromozom ve Otizm ·
Tüberoz skleroz
Tüberoz skleroz (TS), tüberoskleroz, tüberoz skleroz kompleksi (TSK), epiloia, ya da Bourneville hastalığı, ender görülen, beyinde ve böbrekler, kalp, gözler, akciğerler gibi hayati organlarda ve deride iyi huylu tümörlerin oluşmasına neden olan multisistemik nörokutanöz bir genetik hastalıktır.
Kromozom 16 (insan) ve Tüberoz skleroz · Otizm ve Tüberoz skleroz ·
Yukarıdaki liste aşağıdaki sorulara cevaplar
- Neye Kromozom 16 (insan) ve Otizm görünüyor
- Ne onlar ortak Kromozom 16 (insan) ve Otizm var
- Kromozom 16 (insan) ve Otizm arasındaki benzerlikler
Kromozom 16 (insan) ve Otizm karşılaştırılması
Kromozom 16 (insan) 6 ilişkileri vardır. Otizm 121 ilişkileri vardır. Ortak 2 yılında olduğu gibi, Jaccard endeksi 1.57% olduğunu = 2 / (6 + 121).
Kaynaklar
Bu makalede, Kromozom 16 (insan) ve Otizm arasındaki ilişkiyi göstermektedir. bilgi ekstre edildi her makale ulaşmak için, lütfen ziyaret edin: