Logo
Ünionpedi
İletişim
Google Play'den alın
Yeni! Android™ cihazınızda Ünionpedi'yı indirin!
Yükle
Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
 

Kromozom anomalileri

Endeks Kromozom anomalileri

Kromozom anomalileri; bir kromozomda meydana gelen yapısal ya da sayısal değişiklikleri gösterir.

17 ilişkiler: İnversiyon, Delesyon, Down sendromu, Eşey kromozomları, Gen duplikasyonu, Hücre bölünmesi, Kromozom, Kromozom 11 (insan), Kromozom 4 (insan), Mayoz bölünme, Mitoz bölünme, Rett sendromu, Sentromer, Sperm, Translokasyon, Turner sendromu, Yumurta.

İnversiyon

Bir kromozomda inversiyon İnversiyon, kromozomda bir parçanın 1800 ters dönerek tekrar aynı kromozoma bağlanması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve İnversiyon · Daha fazla Gör »

Delesyon

Delesyon öncesi ve sonrası bir kromozom Delesyon, genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup, kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Delesyon · Daha fazla Gör »

Down sendromu

Down sendromu, trizomi 21; genetik düzensizlik sonucu insanın 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması durumu ve bunun sonucu olarak ortaya çıkan genetik bir bozukluktur.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Down sendromu · Daha fazla Gör »

Eşey kromozomları

İnsan kromozomları İnsanların somatik hücrelerinde 46 kromozom bulunur.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Eşey kromozomları · Daha fazla Gör »

Gen duplikasyonu

Bir gen ikilenme olayından önce ve sonrasında bir kromozom bölgesinin şeması Gen duplikasyonu (veya kromozom duplikasyonu veya gen amplifikasyonu veya gen ikilenmesi), içinde bir gen bulunan bir DNA bölgesinin herhangi şekilde ikilenmesidir; homolog rekombinasyon sırasında bir hata sonucu, retrotranspozisyon olayı veya tüm bir kromozomun ikilenmesi sonucu meydana gelebilir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Gen duplikasyonu · Daha fazla Gör »

Hücre bölünmesi

Hücre bölünmesinin üç çeşidi Hücre bölünmesi, tek hücreli canlıların çoğalması, çok hücreli canlıların büyümesi, erkek ve dişi eşey hücrelerinin meydana gelmesi için gerekli biyolojik olaydır.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Hücre bölünmesi · Daha fazla Gör »

Kromozom

Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Kromozom · Daha fazla Gör »

Kromozom 11 (insan)

right Kromozom 11, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbirincisidir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Kromozom 11 (insan) · Daha fazla Gör »

Kromozom 4 (insan)

right Kromozom 4, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 4.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Kromozom 4 (insan) · Daha fazla Gör »

Mayoz bölünme

right Mayoz bölünme bir diploid hücrenin ilk hücresi bölünerek genelde gamet olarak adlandırılan haploit hücrelere bölündüğü hücresel bir süreçtir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Mayoz bölünme · Daha fazla Gör »

Mitoz bölünme

Mitoz ya da mitoz bölünme, ana hücre'nin bölünerek iki yeni hücre oluşturmasına denir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Mitoz bölünme · Daha fazla Gör »

Rett sendromu

Rett sendromu, yaygın gelişimsel bozukluklardan birisi olarak sınıflandırılan beyinsel gelişim bozukluğudur.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Rett sendromu · Daha fazla Gör »

Sentromer

Kromozom şeması::(1) Kromatit.(2) Sentromer(3) Kısa parça (4) Uzun parça. Sentromer, Kromozom üzerinde iğ ipliğinin tutunduğu nokta.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Sentromer · Daha fazla Gör »

Sperm

300px Sperm ya da tam bilimsel adı ile spermatozoon (çoğulu: spermatozoa), erkek bireylere ait üreme hücresidir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Sperm · Daha fazla Gör »

Translokasyon

4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Translokasyon · Daha fazla Gör »

Turner sendromu

Turner sendromu; bir dişide eşey kromozomlarından birinin bulunmaması sonucu ortaya çıkan çeşitli semptomların tümüne verilen addır.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Turner sendromu · Daha fazla Gör »

Yumurta

Solda bir tavuk yumurtası, sağda iki bıldırcın yumurtası. Yaklaşık 48 saat boyunca sirkede bekletilmesinin ardından kabukları soyulan bir tavuk yumurtası. Tavada pişirilen tavuk yumurtası. Yumurta, dişi hayvanların ve özellikle kuşların embriyoyu korumak amacıyla yumurtladığı yuvarlak ve oval şekilli cisimlerdir.

Yeni!!: Kromozom anomalileri ve Yumurta · Daha fazla Gör »

Yönlendirmeleri burada:

Genetik düzensizlikler, Kromozom anomalisi, Kromozom bozuklukları, Kromozomal anomali, Kromozomal anomaliler, Kromozomal bozukluklar.

GidenGelen
Hey! Biz artık Facebook'ta vardır! »