GidenGelen

🌟Daha iyi gezinme için tasarımımızı basitleştirdik!

İçindekiler

1. 454 ilişkiler: Aagenaes sendromu, AASDHPPT, ABCC8, ABCG4, Abiyogenez, Abruzzo–Erickson sendromu, ACAD8, ACER3, ACP2, ACRV1, ADAMTS8, Ailevi Akdeniz ateşi, Akciğer kanseri, Akraba evliliği, Akuma, ALDH3A1, ALDH3B1, ALDH3B2, Alec Jeffreys, Alel, Alel frekansı, Alfa-2C adrenerjik reseptör, Alpers hastalığı, Alt ünite aşı, Ameloblastin, Amelogenezis imperfekta, Amerika yerlileri, Ankilozan spondilit, Anlam (moleküler biyoloji), Antibiyotik direnci, APG sistemi, Apolipoprotein, Aquaporin, ARHGAP1, AS3MT, Asfiksiyan torasik displazi sendromu, Aspergillus nidulans, ASRGL1, ATP1A3, Şeftali, Şizofreni, İmmünogenetik, İmmünokimyasal seçim yöntemleri, İnsan, İnsan boyu, İnsan doğası, İnsan Genom Projesi, İnsan genomu, İntron, İnversiyon, ... endeksi genişletin (404 Daha) » « endeksi küçültmek

Aagenaes sendromu

Aagenaes sendromu, diğer adıyla kolestaz lenfödem sendromu (İngilizce: cholestasis-lymphedema syndrome; CLS), doğumsal olarak karaciğer içerisinde (intrahepatik) safra akışında durağanlaşma ve yavaşlama (kolestaz) ile birlikte el ve ayak sırtında daha belirgin olmak üzere lenfödem görülen sendromdur.

Görmek Gen ve Aagenaes sendromu

AASDHPPT

L-aminoadipat-semialdehit dehidrojenaz-fosfopanteteinil transferaz, insanlarda AASDHPPT geni tarafından kodlanan bir enzimdir. Bu gen tarafından kodlanan protein, lizin biyosentetik yolağında alfa-aminoadipat dehidrojenazın etkinleşmesi için gerekli olan Saccharomyces cerevisiae LYS5'e benzer.

Görmek Gen ve AASDHPPT

ABCC8

ATP bağlayıcı kaset taşıyıcı C alt ailesinin 8. üyesi, insanların 11. kromozomunda yer alan ABCC8 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve ABCC8

ABCG4

ATP bağlayıcı kaset G alt ailesinin 4. üyesi, insanların 11. kromozomunda yer alan ABCG4 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve ABCG4

Abiyogenez

bibcode.

Görmek Gen ve Abiyogenez

Abruzzo–Erickson sendromu

Abruzzo–Erickson sendromu, sağırlık, dışa çıkık kulaklar, kolobom (göz küresinde meydana gelen konjenital fsitül), yarık damak veya damak rugozitesi, radyal sinostoz ve kısa boy ile karakterize son derece nadir görülen bir hastalıktır.

Görmek Gen ve Abruzzo–Erickson sendromu

ACAD8

İzobütiril-CoA dehidrogenaz, mitokondriyal, insanların 11. kromozomunda yer alan ACAD8 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve ACAD8

ACER3

Alkalin seramidaz 3, insanların 11. kromozomunda yer alan ACER3 geni tarafından kodlanan bir seramidaz enzimidir.

Görmek Gen ve ACER3

ACP2

Lizozomal asit fosfataz, insanların 11. kromozomunda yer alan ACP2 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve ACP2

ACRV1

Akrozomal protein SP-10, insanların 11. kromozomunda yer alan ACRV1 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve ACRV1

ADAMTS8

Trombospondin motifli bir disintegrin ve metaloproteinaz, üye8, insanların 11. kromozomunda yer alan ADAMTS8 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve ADAMTS8

Ailevi Akdeniz ateşi

Ailevi Akdeniz ateşi veya eskiden yabancı literatürde Periyodik hastalık veya Ermeni hastalığı, sıklıkla Ermeni, Yahudi, Türk, Orta Doğu Arap toplumlarında ve Japonlarda görülen irsi ateşli hastalıktır.

Görmek Gen ve Ailevi Akdeniz ateşi

Akciğer kanseri

Akciğer kanseri, akciğer dokularındaki hücrelerin kontrolsüz çoğaldığı bir hastalıktır. Bu kontrolsüz çoğalma, hücrelerin çevredeki dokuları sararak veya akciğer dışındaki organlara yayılmaları ile (metastaz) sonuçlanabilir.

Görmek Gen ve Akciğer kanseri

Akraba evliliği

Akraba evliliği (tıp dilinde endogami evliliği - İçten evlenme); genetik hastalıkların epidemiyolojisini etkileyen önemli etmenlerden biridir ve dünya toplumunun en az %20'si tarafından yeğlenmektedir.

Görmek Gen ve Akraba evliliği

Akuma

Cosplay bir gün iki Montreal Comiccon 2015. Akuma, Ryu'nun ustasını öldüren kişidir. İlk olarak Super Street Fighter'da özel bir şifreyle seçilebilen gizli bir karakter olarak Street Fighter dünyasına girmiştir.

Görmek Gen ve Akuma

ALDH3A1

Aldehit dehidrogenaz aile 3, üye A1, insanların 17. kromozomunda yer alan ALDH3A1 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve ALDH3A1

ALDH3B1

Aldehit dehidrogenaz aile 3, üye B1, insanların 11. kromozomunda yer alan ALDH3B1 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve ALDH3B1

ALDH3B2

Aldehit dehidrogenaz aile 3, üye B2, insanların 11. kromozomunda yer alan ALDH3B2 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve ALDH3B2

Alec Jeffreys

Sir Alec John Jeffreys, (d. 9 Ocak 1950 – Oxford, Oxfordshire, İngiltere) İngiliz genetikçi. Özellikle DNA profillemesi çalışmalarıyla bilinen Jeffreys, günümüzde bu çalışmasıyla adli tıp tarihinin en önemli vakalarından birine imza atmıştır.

Görmek Gen ve Alec Jeffreys

Alel

Genlerden kromozomlara ve genoma. Alel veya alelmorf, belirli bir özelliği belirleyen bir genin değişik (alternatif) hallerinden her biridir.

Görmek Gen ve Alel

Alel frekansı

Gen frekansı Alel frekansı ya da gen frekansı, popülasyondaki bir genin izafi ölçüsüdür. Gen havuzundaki genlerin frekansı, o gen havuzuna geçmişte etki eden seçme baskısına göre farklılıklar gösterir.

Görmek Gen ve Alel frekansı

Alfa-2C adrenerjik reseptör

ADRA2C olarak da bilinen alfa-2C adrenerjik reseptör, bir alfa-2 adrenerjik reseptördür ve aynı zamanda onu kodlayan insan genini belirtir.

Görmek Gen ve Alfa-2C adrenerjik reseptör

Alpers hastalığı

Alpers hastalığı veya Alpers sendromuNaudé, J te Water, C M Verity, R G Will, G Devereux, and L Stellitano. (2004.) Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry, 2004;75:910-913.

Görmek Gen ve Alpers hastalığı

Alt ünite aşı

Bir alt ünite aşı veya alt birim aşısı patojenin antijenik olan veya koruyucu bir bağışıklık tepkisi ortaya çıkarmak için gerekli olan saflaştırılmış kısımlarını içeren bir aşıdır.

Görmek Gen ve Alt ünite aşı

Ameloblastin

Ameloblastin (kısaca AMBN denir ve Sheathlin veya Amelin olarak da bilinir), insanlarda AMBN geni tarafından kodlanan bir mine matris proteinidir.

Görmek Gen ve Ameloblastin

Amelogenezis imperfekta

Amelogenesis imperfecta ya da Amelogenesis eksiklik, diş tacı veya diş minesinde meydana gelen anormal yapılanmadır. Hastalığın sonucu olarak dişlerde; çok küçük, bozuk renkli, çukurlu veya yivli, hızlı aşınma ve kırılmaya meyilli olma gibi sorunlar oluşur.

Görmek Gen ve Amelogenezis imperfekta

Amerika yerlileri

Amerika yerlileri, Avrupalılar'ın gelişinden önce Amerika kıtasında yaşayan Eskimo-Aleut halkları ile Kızılderilileri kapsayan ortak ad. Bazıları bu adı İngilizce Amerindian terimin karşılığı olarak yalnızca Kızılderililer için kullanır ve Eskimo-Aleut halklarını dahil etmez.

Görmek Gen ve Amerika yerlileri

Ankilozan spondilit

Ankilozan spondilit (kısaca AS), (Yunanca ankylos, sert,katı; spondylos, omurga), önceki isimleri "Bechterew hastalığı; Bechterew sendromu; Marie Strümpell hastalığı", kronik, ağrılı, yangısal (enflamatuvar) bir artrit türü ve özbağışık bir hastalıktır.

Görmek Gen ve Ankilozan spondilit

Anlam (moleküler biyoloji)

Moleküler biyolojide anlam, DNA ve RNA gibi nükleik asit moleküllerinde bulunan bilginin yönünün (polaritesinin) başka nükleik asitlerle karşılaştırılmasında kullanılan bir kavramdır.

Görmek Gen ve Anlam (moleküler biyoloji)

Antibiyotik direnci

Antibiyotik direnci bir mikroorganizmanın antibiyotiklerin etkilerine karşı durabilme yeteneğidir. İlaç direncinin özel bir çeşididir. Antibiyotik direnci doğal seçilim yoluyla rastgele mutasyon üzerinde evrimleşir ancak bir topluluk içinde evrimsel stress uygulamasıyla da gerçekleştirilebilir.

Görmek Gen ve Antibiyotik direnci

APG sistemi

APG sistemi, 1983 yılındaki Cronquist sistemine karşı Evrimsel Kapalı Tohumlu Gelişimi Topluluğu (Angiosperm Phylogeny Group, APG) tarafından oluşturulan kapalı tohumlu bitkileri sınıflandıran bir bitki sınıflandırmasıdır, moleküler filogenetiki (moleküler biyoloji) baz alarak hazırlanan bu ilk sınıflandırma 1998 yılında APG I sistemi ile başlamış sonrasında 2003 yılında yapılan revizyon ile APG II Sistemi bunun ardından en son 2009 yılında APG III sistemi yayınlanmıştır.

Görmek Gen ve APG sistemi

Apolipoprotein

Apolipoproteinler, lipitlerle beraber lipoproteinleri oluştururlar. Lipitler tek başlarına suda çözünmezler, buna karşın apoliproteinler hem lipitelere bağlanabilirler hem de suda çözünebilirler.

Görmek Gen ve Apolipoprotein

Aquaporin

Su kanalları olarak da adlandırılan akuaporinler veya aquaporinler, biyolojik hücrelerin zarında gözenekler oluşturan, esas olarak hücreler arasında suyun taşınmasını kolaylaştıran -ana iç protein ailesinden- kanal proteinleridir.

Görmek Gen ve Aquaporin

ARHGAP1

Rho GTPaz etkinleştirici protein 1, insanlarda ARHGAP1 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve ARHGAP1

AS3MT

Arsenit metiltransferaz, insanlarda AS3MT geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve AS3MT

Asfiksiyan torasik displazi sendromu

Küçük ve dar göğüs kafesi (toraks) Asfiksiyan torasik displazi sendromu (Asphyxiating thoracic dysplasia; Kısa kosta-toraks displazisi sendromu; Short-rib thoracic dysplasia), otosomal resesif yolla aktarılan, 22 fenotipi olan kalıtsal bir sendromdur.

Görmek Gen ve Asfiksiyan torasik displazi sendromu

Aspergillus nidulans

Aspergillus nidulans bölümünde yer alan pek çok ipliksi mantarlardan biri olan Aspergillus nidulans, ökaryotik hücre biyolojisini çalışmak için kullanılmış önemli bir araştırma organizmasıdır.

Görmek Gen ve Aspergillus nidulans

ASRGL1

L-asparajinaz, insanlarda ASRGL1 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve ASRGL1

ATP1A3

Sodyum/potasyum taşıyan ATPaz alt birimi alfa-3, insanlarda ATP1A3 geniyle kodlanmış enzimdir. Beyindeki sodyum ve potasyum seviyelerinin düzenlenmesiyle ilgilidir.

Görmek Gen ve ATP1A3

Şeftali

Şeftali (Prunus persica), ilk evcilleştirildiği ve ekildiği Kunlun Dağları'nın kuzey yamaçları ve Tarim Havzası arasındaki Kuzeybatı Çin bölgesine has, yerli yaprak döken bir ağaçtır.

Görmek Gen ve Şeftali

Şizofreni

Şizofreni (s’chizein "bölünmek, yarılmak, ayrılmak, parçalanmak" ve φρήν phrēn "akıl, ruh, huy, hissiyat"), benzer belirtilere sahip birtakım ruhsal hastalıklardır.

Görmek Gen ve Şizofreni

İmmünogenetik

İmmünogenetik; bağışıklık sistemiyle genetik arasındaki ilişkiyi açıklamaya çalışan tıbbi araştırmaların bir dalıdır. Tip 1 diyabet gibi öz-bağışıklık hastalıkları, bağışıklık sistemindeki kusurlardan kaynaklanan karmaşık genetik özelliklerdir.

Görmek Gen ve İmmünogenetik

İmmünokimyasal seçim yöntemleri

İmmünokimyasal seçim yöntemleri, rekombinant DNA teknolojisinde konak hücreye girmiş ve orada anlatım yapabilen yabancı genin immünokimyasal olarak seçilmesini sağlayan yöntemleri kapsar.

Görmek Gen ve İmmünokimyasal seçim yöntemleri

İnsan

İnsan, kişi ya da birey ("bilen insan"), primatların en yaygın türüdür. İki ayaklılığı ve yüksek zekâsıyla karakterize edilen büyük insansı maymun olan insan, çeşitli ortamlarda gelişip son derece karmaşık araçlar geliştirmiş, karmaşık toplumsal yapılar ve medeniyetler oluşturmuştur.

Görmek Gen ve İnsan

İnsan boyu

İnsan boyu, bir insanın boy uzunluğudur. Araştırmalara göre boy uzunluğu %90 oranında genler tarafından belirlenmektedir. Nihai yetişkin uzunluğu 15-20 yaşlarında ulaşılır.

Görmek Gen ve İnsan boyu

İnsan doğası

İnsan doğası insanların doğal olarak sahip oldukları söylenen düşünme, hissetme ve hareket etme biçimleri de dahil olmak üzere temel eğilimleri ve özellikleri ifade eden bir kavramdır.

Görmek Gen ve İnsan doğası

İnsan Genom Projesi

İnsan Genom Projesi logosu İnsan Genom Projesi (İngilizce: Human Genome Project, kısaca HGP), insan DNA'sını oluşturan baz çiftlerini belirlemek, insan genomunun tüm genlerini fiziksel ve işlevsel açıdan tanımlamak ve gen haritasını çıkarmak amacını güden uluslararası bir bilimsel araştırma projesi.

Görmek Gen ve İnsan Genom Projesi

İnsan genomu

Normal bir insan karyotipinin resmi. İnsan genomu Homo sapiensin genomudur. 23 kromozom çifti üzerinde bulunur, bunlardan 22 çifti otozomal kromozomdur, kalan çift ise cinsiyeti belirler.

Görmek Gen ve İnsan genomu

İntron

Protein ve enzimler üretilirken, DNA üzerindeki genlerin harf dizilimi örnek alınarak bu genlere karşılık gelen RNA kopya dizilimleri çıkarılır.

Görmek Gen ve İntron

İnversiyon

Bir kromozomda inversiyon İnversiyon, kromozomda bir parçanın 1800 ters dönerek tekrar aynı kromozoma bağlanması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.

Görmek Gen ve İnversiyon

İnversiyon (evrimsel biyoloji)

Evrimsel gelişim biyolojisinde, inversiyon, hayvanın evrimi sırasında, dorsoventral (DV) ekseni boyunca yapıların ataların biçiminin tersine bir yönelime sahip olduğu hipotezini ifade eder.

Görmek Gen ve İnversiyon (evrimsel biyoloji)

İzokromozom

Turner sendromlu bir kadında izokromozom X'i gösteren bir idiyogram İzokromozom, herhangi bir kromozomun metafaz bölünmesi sırasındaki bir hata sonucu sentromerinden asimetrik biçimde bölünmesiyle oluşan anomalisine verilen addır.

Görmek Gen ve İzokromozom

Öğrenme güçlüğü

Kapsamlı bir değerlendirme yapılmadığı takdirde bir çocukta öğrenme güçlüğü olduğunu anlamak kolay değildir. (Üzerinde İspanyolca Disleksi yazan bir çizim) Öğrenme güçlüğü, öğrenme bozukluğu veya özel öğrenme güçlüğü, okuma, yazma, dinleme, konuşma, ilişkilendirme veya matematik alanlarından birinde veya daha fazlasında ortaya çıkan öğrenme problemlerine verilen nörolojik bir bozukluktur.

Görmek Gen ve Öğrenme güçlüğü

Ökaryotlarda DNA replikasyonu

DNA ikileşmesi Ökaryotlarda DNA ikileşmesi, oldukça karmaşık bir işlem olup, DNA sentezindeki bazı faktörlerin nasıl işlediği hala tam olarak çözümlenememiştir.

Görmek Gen ve Ökaryotlarda DNA replikasyonu

Ölü bölge (ekoloji)

tarih.

Görmek Gen ve Ölü bölge (ekoloji)

Ölüm

İnsan kafatası evrensel olarak ölümün sembolü olarak kullanılır. Ölüm, bir organizmayı ayakta tutan tüm biyolojik işlevlerin geri döndürülemez bir şekilde sona ermesidir.

Görmek Gen ve Ölüm

Çaprazlama (genetik)

Çaprazlama, eşeyli üreyen canlılarda erkek ve dişi üreme hücrelerinin birleştirilmesiyle yavru bireyler elde edilmesi olayına denir. Çaprazlama yapılmasının sebebi karakterleri oluşturan allel genlerin yarısının dişiden yarısının erkekten alınmasıdır.

Görmek Gen ve Çaprazlama (genetik)

Çerçeve kayması mutasyonu

Çerçeve kayması mutasyonu. Mutasyon oluştuktan sonra okuma çerçevesinde bir kayma meydana gelir. Çerçeve kayması mutasyonu (frameshift), bir genin protein kodlayan kısmında ya birkaç baz çiftinin girmesi ya da çıkması ile oluşan mutasyon çeşididir.

Görmek Gen ve Çerçeve kayması mutasyonu

Çevre biyoteknolojisi

Çevre biyoteknolojisi, doğal çevreye uygulanan ve araştıran biyoteknoloji dalıdır. Ayrıca ticari kullanımlar ve işletmeler için biyolojik süreçlerden faydalanılması çalışmalarını da kapsamaktadır.

Görmek Gen ve Çevre biyoteknolojisi

Çiçek virüsü

Çiçek virüsü veya Variola virus Poxviridae familyasına, Chordopoxvirinae alt familyasına, Orthopoxvirus cinsine ait olan bir DNA virüsüdür ve çiçek hastalığına sebep olur.

Görmek Gen ve Çiçek virüsü

B3GAT3

Galaktozilgalaktozilksilozilprotein 3-beta-glukuronoziltransferaz 3, insanlarda B3GAT3 geni tarafından kodlanan bir enzimdir. Protein, glukuroniltransferaz gen ailesinin üyesi olan bu gen tarafından kodlanmıştır; sıkı alıcı özgüllüğü sergileyen enzimler, indirgenmeyen terminal şekerleri ve bunların anomerik bağlantılarını tanır.

Görmek Gen ve B3GAT3

Bağışıklık sistemi

Bağışıklık sistemi, bir canlıdaki hastalıklara karşı koruma yapan, patojenleri ve tümör hücrelerini tanıyıp onları yok eden işleyişlerin toplamıdır.

Görmek Gen ve Bağışıklık sistemi

Bağlama (biyoloji)

Yapışkan uçların bağlanmasını gösteren bir çizim Bağlama veya ligasyon, rekombinant DNA teknolojisinde klonlanacak geni taşıyan DNA parçaları ile vektörün bir enzim aracığılıyla birbirlerine bağlanması işlemine denir.

Görmek Gen ve Bağlama (biyoloji)

Baba

Bir baba ve yenidoğan kızı Biyolojik olarak baba, anneye sperm vererek bir çocuğun dünyaya gelmesinde rol alan erkek. Genlerin yarısı babadan gelir.

Görmek Gen ve Baba

BACE1-AS

BACE1-AS veya BACE1 gen susturucu RNA'sı (protein kodlamayan), 11q23.3'te kodlamayan uzun RNA molekülünü kodlayan bir insan genidir. Karşı iplikten BACE1'e kopyalanır ve Alzheimer hastalığı olan hastalarda yukarı düzenlenir.

Görmek Gen ve BACE1-AS

Bakteri

Bakteri (tekil isim: bacterium), tek hücreli mikroorganizma grubudur. Tipik olarak birkaç mikrometre uzunluğunda olan bakterilerin çeşitli şekilleri vardır, kimi küresel, kimi spiral şekilli, kimi çubuksu, kimi virgül şeklinde olabilir.

Görmek Gen ve Bakteri

Bakteriyel konjugasyon

Bakteriyel konjugasyon hücre teması yoluyla bakteriler arasında genetik malzeme aktarımıdır. Transformasyon ve transdüksiyon gibi bu da bir yatay gen transferi mekanizmasıdır.

Görmek Gen ve Bakteriyel konjugasyon

Belçika mavisi (sığır)

Belçika mavisi. Sezaryen izleri görülebilen bir Belçika mavisi. Belçika Mavisi, Belçika orjinli bir ırkdır. Belçika mavisinin heykelimsi, yoğun kaslı görüntüsü, çift kaslı olarak da bilinir.

Görmek Gen ve Belçika mavisi (sığır)

Benzo(a)piren

Benzopiren, C20H12, beş halkalı bir polisiklik aromatik hidrokarbondur. Mutajenik ve yüksek derecede etkili bir kanserojendir. Benzopirenler olarak adlandırılan bir polisiklik aromatik bileşikler sınıfına dahildir, bu bileşiklerin ortak özelliği bir piren molekülü ile kaynaşmış bir benzen halkası içermeleridir.

Görmek Gen ve Benzo(a)piren

Betatrofin

Betatrofin, insanlarda C19orf80 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve Betatrofin

Biber

Capsicum ya da biber, patlıcangillerden (Solanaceae) bir cins. Bu cinsin türleri, binlerce yıldır yetiştirildikleri Amerika kıtasına özgüdür.

Görmek Gen ve Biber

Bikalutamidin farmakolojisi

Bir steroid olmayan antiandrojen (nonsteroidal antiandrogen) (NSAA) olan bikalutamidin farmakolojisi iyi karakterize edilmiştir. Farmakodinamik açıdan bikalutamid, testosteron ve dihidrotestosteron (DHT) gibi androjenlerin biyolojik hedefi olan androjen reseptörünün (AR) seçici antagonisti olarak işlev görür.

Görmek Gen ve Bikalutamidin farmakolojisi

Bir gen bir enzim hipotezi

Bir gen bir enzim hipotezi, genlerin enzimler aracılığıyla etkilerini gösterdiği fikridir, öyle ki her gen bir enzimin üretiminden sorumludur, o enzim de metabolik bir yolakta bir adıma etki eder.

Görmek Gen ve Bir gen bir enzim hipotezi

Birlikte adaptasyon

Akasya dalları üzerinde beslenmekte olan akasya karıncaları Birlikte adaptasyon veya eş adaptasyon, çevreye uyum sağlayan avantajlı genetik özelliklerin, karşılıklı bir mutual ilişki oluşturacak şekilde geliştirilmesi ve devam ettirilmesidir.

Görmek Gen ve Birlikte adaptasyon

Biyokimyasal sınıflandırma

Biyokimyasal sınıflandırma, canlıların yapısında yer alan bazı kimyasal bileşikler arasındaki yapısal benzerliklere dayanan biyolojik sınıflandırma yöntemidir.

Görmek Gen ve Biyokimyasal sınıflandırma

Biyolog

Francesco Redi, biyolojinin kurucusu Biyolog, biyoloji alanında araştırma yapan bir bilim insanıdır. Biyologlar, ister tek bir hücre, ister çok hücreli bir organizma ya da etkileşim halindeki popülasyonlardan oluşan bir komünite olsun, Dünya üzerindeki yaşamı incelemekle ilgilenirler.

Görmek Gen ve Biyolog

Biyoloji

Biyoloji yaşam bilimidir. Biyomoleküller ve hücrelerden organizmalara ve popülasyonlara kadar birçok düzeyi kapsar. Biyoloji ya da dirim bilimi, yaşamın bilimsel olarak incelenmesidir.

Görmek Gen ve Biyoloji

Biyolojideki araştırma yöntemleri listesi

Biyolojide araştırma yöntemleri listesi, biyolojinin çeşitli dallarında kullanılan araştırma yöntemleriyle ilgili maddelerin bir dizinidir.

Görmek Gen ve Biyolojideki araştırma yöntemleri listesi

Biyolojik cinsiyet belirleme sistemi

Kromozomlra bağlı farklı cinsiyet belirleme tipleri. Biyolojik cinsiyet belirleme sistemi, bir canlıdaki cinsel karakteristiklerin gelişimini belirleyen bir biyolojik sistem.

Görmek Gen ve Biyolojik cinsiyet belirleme sistemi

Biyolojik mücadele (tarım)

Biyolojik mücadele, zararlıların popülasyonlarını düşürmek için kimyasal maddeler yerine popülasyonlarını düşürecek diğer canlıların kullanılması.

Görmek Gen ve Biyolojik mücadele (tarım)

Biyolojik organizasyon

Bir arı popülasyonu bir avcıya tepki olarak parıldar. Biyolojik organizasyon, indirgemeci bir yaklaşım kullanarak yaşamı tanımlayan karmaşık biyolojik yapıların ve sistemlerin organizasyonudur.

Görmek Gen ve Biyolojik organizasyon

Biyolojinin ana hatları

model organizma olarak kullanılır Biyoloji - Yaşamı inceleyen doğa bilimi. Odaklandığı alanlar arasında yapı, işlev, büyüme, köken, evrim, dağılım ve taksonomi yer alır.

Görmek Gen ve Biyolojinin ana hatları

Biyoteknoloji

İnsülin kristalleri Biyoteknoloji; hücre ve doku biyolojisi kültürü, moleküler biyoloji, mikrobiyoloji, genetik, fizyoloji ve biyokimya gibi doğa bilimlerinin yanı sıra makine mühendisliği, elektrik-elektronik mühendisliği ve bilgisayar mühendisliği gibi mühendislik dallarından yararlanarak, DNA teknolojisiyle bitki, hayvan ve mikroorganizmaları geliştirmek, özel bir kullanıma yönelik ürünleri oluşturmak ya da dönüştürmek için biyolojik sistemleri, canlı organizmaları ya da türevlerini kullanan uygulamaların tümüne verilen addır.

Görmek Gen ve Biyoteknoloji

BLAST

BLAST (Basic Local Alignment Search Tool) biyoinformatik çalışmalarda kullanılan GenBank veri tabanına ait, nükleik asit ve protein sekanslarının analizini yapmaya yarayan bir hizalama arama motorudur.

Görmek Gen ve BLAST

Blasticidin S

Blasticidin S ökaryotik veya prokaryotik hücrelerin genetik yapısının değiştirildiği deneylerde, yeni eklenen yabancı geni bulunduran hücrelerin seçilmesini, yabancı genin bu hücreler tarafından uzun vadeli tutulmasını ve genetik olarak aktarılmasını garantilemek amacıyla kullanılan bir antibiyotiktir.

Görmek Gen ve Blasticidin S

Blue Gene

Bir BlueGene/L kabini Blue Gene, PetaFLOP mertebesinde (saniyede 1x1015 işlem) işletim hızlarına ulaşmak için tasarlanmış ve neredeyse 500 teraFLOP (saniyede 1x1012 işlem) işlemci hızına ulaşmış süper bilgisayarlar imal etmek için geliştirilen bir bilgisayar mimarisinin adıdır.

Görmek Gen ve Blue Gene

BRAF

BRAF geni, hücrenin dışından hücre çekirdeğine kimyasal sinyallerin iletilmesine yardımcı olan bir protein yapmak için talimatlar sağlar. Bu protein, birkaç önemli hücre fonksiyonunu kontrol eden RAS/MAPK yolu olarak bilinen bir sinyal yolunun parçasıdır.

Görmek Gen ve BRAF

Brigitte Kieffer

Brigitte Kieffer (26 Şubat 1958), opioid reseptörleri üzerine çalışmalarıyla tanınan Fransız moleküler sinirbilimci. Uzmanlık alanları arasında moleküler psikiyatri, bağımlılık, ruh hali bozuklukları, acı ve gelişim bozuklukları yer alır.

Görmek Gen ve Brigitte Kieffer

Brunner sendromu

Bu durum, X kromozomuna bağlı olarak resesif bir şekilde aktarılır. Brunner sendromu veya MAO-A eksikliği, MAO-A geninde meydana gelen bir mutasyon sonucu ortaya çıkan çok nadir bir genetik bozukluktur.

Görmek Gen ve Brunner sendromu

C değeri muamması

C değeri muamması veya C değeri paradoksu, ökaryotik türlerin çekirdek genomu büyüklüğündeki büyük çeşitliliğe değinmek için kullanılan bir terimdir.

Görmek Gen ve C değeri muamması

C1QTNF5

C1q/tümör nekroz faktör ilişkili protein 5, insanların 11. kromozomunda yer alan C1QTNF5 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve C1QTNF5

Candida albicans

Tomurcuklanarak bölünmekte olan ''C. albicans'' Tomurcuklanarak psödohif gibi kümelenmiş ''C. albicans'' İnvazif hale geçmiş ''C. albicans'' Candida albicans, eşeyli çoğalan, diploit, maya tipi bir mantar türü ve insanlarda oral ve vajinal fırsatçı enfeksiyonların etmenidir.

Görmek Gen ve Candida albicans

CD14

CD14, (başkalaşım kümesi 14) bir insan genidir. Bu gen tarafından kodlanan protein, doğal immün sistemin bir bileşenidir. CD14, biri glikosilfosfatidilinositol kuyruğu (mCD14), diğeri çözünür bir form (sCD14) ile zara tutturulmuş iki biçimde bulunur.

Görmek Gen ve CD14

CD20

B-lenfosit antijeni CD20 veya CD20, pro-B aşamasından başlayarak tüm B hücrelerinin yüzeyinde eksprese edilir ve hücre olgunluğa erişinceye dek konsantrasyonu artar.

Görmek Gen ve CD20

CD32

CD32, sinyallenmeyi ayarlayan B hücreleri koreseptörünün büyük bir nüfusunun bölümü ve yüzey almaç proteinidir. IgG antikorları için düşük ilgisi vardır ve IgG'nin varlığında antikor üretimi down-regüle edilir (altayarlanır).

Görmek Gen ve CD32

CD37

Lökosit Antijeni CD37, insanlarda CD37 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve CD37

CD81

CD81 molekülü, ayrıca 81. Başkalaşım Kümesi olarak da bilinir, insanların 11. kromozomunda yer alan CD81 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve CD81

CD82 (gen)

CD82 (82. Başkalaşım Kümesi) veya KAI1, insanların 11. kromozomunda yer alan geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve CD82 (gen)

CD86

Farklılaşma Kümesi 86 (İngilizce: Cluster of Differentiation 86; CD86 ve B7-2 olarak da bilinir), dendritik hücreler, Langerhans hücreleri, makrofajlar, B hücreleri (bellek B hücreleri dahil) ve diğer antijen sunan hücreler üzerinde yapısal olarak eksprese edilen bir proteindir.

Görmek Gen ve CD86

CHKA

Kolin kinaz alfa, insanlarda CHKA geni tarafından kodlanan bir enzimdir. Fosfatidilkolin biyosentezi için ana yol, CDP-kolin yolu üzerinden gerçekleşir.

Görmek Gen ve CHKA

Chlamydia felis

Chlamydia felis (eski adıyla Chlamydophila felis ve ondan önce Chlamydia psittaci var. felis), kedileri enfekte eden Gram negatif, zorunlu hücre içi bakteriyel bir patojendir. Dünya çapında evcil kediler arasında endemiktir ve öncelikle kedi konjonktiva iltihabına, rinit ve solunum problemlerine neden olur.

Görmek Gen ve Chlamydia felis

Cinsel yönelim

Amerikan seksolog ve yazar Alfred Kinsey heteroseksüel-eşcinsel derecelendirme ölçeği olarak bilinen cinsel yönelim cetveli veya kinsey ölçeğinde, "Erkekte Cinsel Davranış" isimli eserinde “The world is not to be divided into sheep and goats” yani “Dünya koyunlar ve keçiler diye ikiye ayrılmıyor” demiş ve bu cinsel yönelim cetvelini ortaya atmıştır.

Görmek Gen ve Cinsel yönelim

CKAP5

Hücre iskeletine bağlı protein 5, insanlarda CKAP5 geni tarafından kodlanan mikrotübüle bağlı bir proteindir. Xenopus'un XMAP215 proteininin homologudur ve ch-Tog olarak da bilinir.

Görmek Gen ve CKAP5

Cleidocranial dysostosis

'''Cleidocranial dysostosis''' Cleidocranial dysostosis (cleidocranial dysplasia; Scheuthauer-Marie-Sainton sendromu), kemik malformasyonları içeren kalıtsal bir sendromdur; ebeveynlerden birinden otosomal dominant yolla gelir.

Görmek Gen ve Cleidocranial dysostosis

Cutibacterium acnes

Cutibacterium acnes (Sinonim.

Görmek Gen ve Cutibacterium acnes

DAZ1

DAZ1, insan Y kromozomunda yer alan DAZ1 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve DAZ1

DAZ2

DAZ2, insan Y kromozomunda yer alan DAZ2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve DAZ2

Deinococcus radiodurans

Deinococcus radiodurans, ekstremofilik bir bakteri olup radyasyona karşı bilinen en dayanıklı canlılardan biridir. Bakteri, soğuk, dehidrasyon, vakum ve asit gibi diğer birçok aşırı koşula da dayanabilmekte ve bu nedenle poliekstremofiller arasında gösterilmektedir.

Görmek Gen ve Deinococcus radiodurans

Dejeneratif hastalık

Dejeneratif hastalık, dokuları veya organları etkileyen ve zamanla giderek kötüleşecek olan dejeneratif hücre değişikliklerine dayanan sürekli bir sürecin sonucudur.

Görmek Gen ve Dejeneratif hastalık

Delesyon

Delesyon öncesi ve sonrası bir kromozom Delesyon, genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup, kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir.

Görmek Gen ve Delesyon

Delleman sendromu

Delleman sendromu (Oculocerebrocutaneous sendrom), spontan gen mutasyonu sonucu ortaya çıkan izole olgulardır. Gözler küçüktür (mikroftalmi), orbita kistleri, göz kapaklarında defektler (koloboma), nistagmus ve dermoid olarak nitelenen oluşumlar saptanır.

Görmek Gen ve Delleman sendromu

Demir-kükürt dünya teorisi

Demir-kükürt dünya teorisi yaşamın kökenine dair, Münihli bir kimyacı ve patent avukatı olan Günter Wächtershäuser tarafından geliştirilen ve demir ve kükürt formlarını işleyen bir kuramdır.

Görmek Gen ve Demir-kükürt dünya teorisi

Dendritik dal

Dendritik Dal Dendritik dallar memeli beyinlerinde bulunan eksitatör sinapsların post-sinaps kısımıdırlar. Doğum sonrası dönemde hızlı şekilde çoğalırlar yetişkinliğe erişilmesiyle niceliklerinde önemli azalma görülür.

Görmek Gen ve Dendritik dal

Dendrogram

bölüm.

Görmek Gen ve Dendrogram

Diphallia

thumb Diphallia, çift penislilik durumu tıpta erkek bir bebeğin iki penis ile doğması durumudur. Bu oldukça nadir rastlanan bir bozukluktur ve 1609 yılında Johannes Jacob Wecker tarafından ilk kaydedilişinden bu yana sadece 1000 kadar vakada gözlenmiştir.5 milyonda bir görülür.

Görmek Gen ve Diphallia

DNA

DNA çift sarmalının yapısı Deoksiriboz nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmaların ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.

Görmek Gen ve DNA

DNA bilgisayarları

Biyouyumlu hesaplama cihazı: Deoksiribonükleik asit (DNA) DNA bilgisayarı veya DNA hesaplaması, geleneksel silikon temelli yapı bileşenleri veya bilgisayar teknolojileri yerine, DNA, biyokimya ve moleküler biyoloji kullanarak yapılan bir hesaplama biçimi hesap edilen yeni nesil bilgisayarlardır.

Görmek Gen ve DNA bilgisayarları

DNA metilasyonu

DNA metilasyonu DNA'nın bir kimyasal değişimdir, kalıtsal olup sonradan ilk dizi geri gelecek şekilde çıkartılabilir. Bu özelliği nedeniyle epigenetik koda aittir ve en iyi karakterize edilmiş epigenetik mekanizmadır.

Görmek Gen ve DNA metilasyonu

DNA mikroçip

Yaklaşık 40 000 benek/spot'a sahip oligo tipi DNA Mikroçip taraması. DNA mikroçip (İngilizce: DNA microarray) 'DNA çip', 'gen çip', 'genom çip' veya gen-dizi olarak da bilinen, genellikle her biri bir geni temsil eden, ayrı ayrı küçük katı yüzeye kovalent bağlarla sabitlenmiş binlerce DNA parçacıkları toplusudur.

Görmek Gen ve DNA mikroçip

DNA onarımı

DNA onarımı, DNA moleküllerindeki hataları onarım mekanizmalarını tanımlamaktadır. İnsan hücrelerinde metabolik aktiviteler ve çevresel faktörler (UV ışığı gibi) sonucu günde 1 milyon hücrenin zarar görmesi olasıdır.

Görmek Gen ve DNA onarımı

DNA replikasyonu

DNA replikasyonu temsili resmi. İkili sarmal çözülür ve her DNA dizisi bir sonraki dizi için kalıp görevi görür. Nükleotitler yeni eş dizilerin senteszi için eşleşir. DNA replikasyonu veya DNA ikileşmesi, tüm organizmalarda meydana gelen ve DNA kopyalayarak kalıtımın temelini oluşturan biyolojik bir süreçtir.

Görmek Gen ve DNA replikasyonu

Doğa casusluğu

Doğa casusluğu, sadece dünyanın bir bölgesinde yaşayan hayvan ve bitkileri ülke dışına kaçıran gen bankası ya da ilaç sanayisi bağlantılı hırsızlıktır.

Görmek Gen ve Doğa casusluğu

Doğuştan metabolizma bozuklukları

Doğuştan metabolizma bozuklukları metabolizma bozukluklarını içeren genetik hastalıklardan oluşan geniş bir tanı grubudur. Bunların çoğunluğu bir maddenin başka bir maddeye çevrilmesini kolaylaştıran enzimleri kodlayan tek gen hatalarından kaynaklanmaktadır.

Görmek Gen ve Doğuştan metabolizma bozuklukları

Down sendromu

Down sendromu, trizomi 21 ya da mongolizm; genetik düzensizlik sonucu insanın 21. kromozom çiftinde fazladan bir kromozom bulunması durumu ve bunun sonucu olarak ortaya çıkan genetik bir bozukluktur.

Görmek Gen ve Down sendromu

Duchenne kas distrofisi

Duchenne Kas Distrofisi, kısaca DMD olarak bilinen Duchenne Musküler Distrofi Kas Hastalığı, nadir görülen bir genetik hastalıktır. Bütün kas hastalıkları içerisinde en sık gözlenen hastalık olan DMD; çoğunlukla erkek çocuklarında, daha nadir olarak da kız çocuklarında görülmektedir.

Görmek Gen ve Duchenne kas distrofisi

E vitamini eksikliği

E vitamini E vitamini eksikliği, insanlarda E vitamini açısından düşük bir diyetten ziyade diyetteki yağ emilimi veya metabolizmasındaki anormalliklerin bir sonucu olarak ortaya çıkan çok nadir bir durumdur.

Görmek Gen ve E vitamini eksikliği

Eşcinsellik

Eşcinsellik veya homoseksüellik, aynı cinsiyetteki insanlar arasındaki romantizm, cinsel çekim ya da cinsel davranıştır. Eşcinsellik, bir yönelim olarak “kişiyi ağırlıklı olarak ya da tümüyle kendisiyle aynı cinsiyette olan kişilere karşı romantik ya da cinsel çekimleri yaşamaya yönlendiren kalıcı kişisel nitelik” olarak ifade edilir.

Görmek Gen ve Eşcinsellik

Eşeyli üremenin evrimi

Eşeyli üremenin evrimi, şu an güncel olan birkaç farklı bilimsel hipotez tarafından açıklanmaktadır. Eşeyli yolla üreyen tüm organizmalar tek hücreli ökaryot bir türden türemiş olup tek bir ortak atadan gelmektedir.

Görmek Gen ve Eşeyli üremenin evrimi

Eşeysiz üreme

filoid Eşeysiz üreme tek bir organizmadan yalnızca bu organizmanın genlerini alarak yeni bir canlı üremesidir. Bu üreme yönteminde ploitlik görülmez.

Görmek Gen ve Eşeysiz üreme

Edinilmiş özelliklerin kalıtımı

Jean-Baptiste Lamarck Edinilmiş özelliklerin kalıtımı bir canlının yaşamı boyunca meydana gelen değişikliklerin (örneğin kullanım sonucu kasların büyümesi gibi) döllerine aktarıldığına dair bir kalıtım teorisidir.

Görmek Gen ve Edinilmiş özelliklerin kalıtımı

Edinilmiş bağışıklık sistemi

Edinilmiş bağışıklık sistemi ya da Edinilmiş bağışıklık ya da Akkiz (acquired) immunite yüksek oranda özelleşmiş bütün sisteme etki edebilen hücreler ve patojenik mücadeleleri ortaya çıkaran süreçlerle düzenlenen bağışıklık sistemi çeşididir.

Görmek Gen ve Edinilmiş bağışıklık sistemi

Edward Lawrie Tatum

Edward Lawrie Tatum (d. 14 Aralık 1909 - ö. 5 Kasım 1975), Amerikan genetikçi. 1958 yılında Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'nü George Wells Beadle ile metabolizmada genlerin kontrol mekanizmasıyla ilgili keşifleri nedeniyle kazandılar.

Görmek Gen ve Edward Lawrie Tatum

Ekivalentlik

Ekivalentlik, genetik olarak aynı karaktere etki eden fakat birbirinden farklı özellik taşıyan iki genin canlının genotipinde birbirine dominantlık gösteremeyip ebeveynlerinden farklı yeni bir genotip oluşturmasıdır.

Görmek Gen ve Ekivalentlik

Ekoloji

1866 yılında ekoloji terimini ilk kez kullanan Ernst Haeckel. Ekoloji (— ev, — bilim) ya da doğa bilimi, canlıların hem kendi aralarında hem de fiziksel çevreleri ile olan ilişkileri inceleyen bilim dalıdır.

Görmek Gen ve Ekoloji

Ektodermal displazi

Ektodermal displazi (ectodermal dysplasia; ECTD) sendromları, ektodermden gelişen doku ve organlardaki malformasyonların ve oluşum kusurlarının saptandığı geniş bir topluluktur.

Görmek Gen ve Ektodermal displazi

Embriyonik gelişim

Embriyonik gelişim veya embriyogenez, eşeyli üreyen canlılarda görülen ve canlının, döllenme ile doğumu ya da yumurta veya kozadan çıkmasına kadar geçen süredeki gelişimidir.

Görmek Gen ve Embriyonik gelişim

Emily Balskus

Emily P. Balskus, 1980 yılında Cincinnati, Ohio'da doğan Amerikalı bir kimyasal biyolog, enzimolog, mikrobiyolog ve biyokimyacıdır. 2011 yılından bu yana Harvard Üniversitesi Kimya ve Kimyasal Biyoloji bölümünde öğretim üyesi olarak görev yapmaktadır ve şu anda Morris Kahn Profesörüdür.

Görmek Gen ve Emily Balskus

En son ortak ata

En son ortak ata (ESOA) veya en yakın ortak ata, genetik biliminde bir gruptaki tüm organizmaların doğrudan soyundan geldiği en son bireydir.

Görmek Gen ve En son ortak ata

Epigenetik

DNA molekülünün ikili sarmal yapısı Epigenetik, biyolojide, DNA dizisindeki değişikliklerden kaynaklanmayan ama aynı zamanda ırsi olan gen ifadesi değişikliklerini inceleyen bilim dalıdır.

Görmek Gen ve Epigenetik

Evrim

Evrim, popülasyondaki gen ve özellik dağılımının nesiller içerisinde seçilim baskısıyla değişmesidir. Bazen dünyanın evrimi, evrenin evrimi ya da kimyasal evrim gibi kavramlardan ayırmak amacıyla organik evrim ya da biyolojik evrim olarak da adlandırılır.

Görmek Gen ve Evrim

Evrimin kanıtları

Evrimin kanıtları ve canlıların ortak atadan geldiği, bilim insanlarının uzun yıllar boyunca çeşitli alanlar ve disiplinlerde canlıların akrabalık derecesi ve ortak kökenine dair çalışmalarda ortaya çıkarılmış olup bu kanıtlar, evrimsel süreçlerin meydana geldiğini göstererek evrimin bir olgu olarak gerçekliğini doğrulamış ve Dünya üzerindeki yaşamın türlülük ve çeşitliliğine neden olan doğal süreçler hakkında bir bilgi zenginliği sağlamıştır.

Görmek Gen ve Evrimin kanıtları

Evrimsel baskı

Bir popülasyonun bir kısmında üreme başarısını azaltan veya artıran herhangi bir neden, potansiyel olarak doğal seçilimi yönlendiren evrimsel baskı, seçici baskı veya seçilim baskısı uygular.

Görmek Gen ve Evrimsel baskı

Evrimsel biyoloji maddeler dizini

Bu liste, evrim ve evrimsel biyoloji konularına dair maddeleri içerir.

Görmek Gen ve Evrimsel biyoloji maddeler dizini

Evrimsel gelişim biyolojisi

Evrimsel gelişim biyolojisi (gelişim evrimi veya gayri resmi olarak kısaca evo-devo), canlı türlerin ataları aralarındaki ilişkiyi belirlemek ve gelişimsel süreçlerin nasıl evrildiğini keşfetmek için farklı organizmaların gelişim süreçlerini karşılaştıran biyolojinin bir alt dalıdır.

Görmek Gen ve Evrimsel gelişim biyolojisi

Evrimsel silahlanma yarışı

Primat kafatasları Harvard Üniversitesi Evrimsel silahlanma yarışı, evrimsel biyolojide birlikte evrilen ve rekabet eden gen takımları arasında, bir silahlanma yarışını andıracak şekilde birbirlerine karşı adaptasyonlar ve karşı uyarımlar geliştirdikleri, olumlu geri bildirimleri de içerebilen evrimsel bir mücadeleyi tanımlar.

Görmek Gen ve Evrimsel silahlanma yarışı

Faktör VIII

Faktör VIII (FVIII), anti-hemofilik Faktör (AHF) olarak da bilinen önemli bir kan pıhtılaşma faktörüdür. İnsanlarda, Faktör VIII F8 geni ile birlikte kodlanır.

Görmek Gen ve Faktör VIII

Fenoptozis

Fenoptoz veya fenoptozis (feno - görünen veya gösterme, pitoz - programlanmış ölüm, "bitme") 1999'da VP Skulachev tarafından önerilen bir terimdir.

Görmek Gen ve Fenoptozis

Fenotip

Kokina midyesi (''Donax variabilis'') üyeleri, farklı renkleri ve motifleri içeren fenotiplere sahip olabilirler. Fenotip ya da Dışyapı, genetik (genotip) ve çevresel etkenlerin yarattığı özelliklerin canlının dış görünüşündeki yansıması.

Görmek Gen ve Fenotip

Fenotipik özellik

Fenotipik özelliklerden biri göz rengidir Fenotipik özellik veya biyolojik özellik, bir canlı organizmanın fenotipik karakterinin kalıtılan, doğal çevre tarafından belirlenen veya her ikisinin bir kombinasyonu olabilen değişik bir varyantı.

Görmek Gen ve Fenotipik özellik

Fibratlar

Farmakolojide fibratlar bir amfipatik karboksilik asit sınıfıdır. Başta Hiperkolesterolemi (yüksek kolesterol) olmak üzere çeşitli metabolik bozuklukların tedavisinde kullanılırlar, yani lipit düşürücü ilaçlardır.

Görmek Gen ve Fibratlar

Fibrillin 1

Fibrillin 1 elastik bağ dokuları ve diğer bağ dokularındada rastlanabilen bir fibril proteindir. Bu protein fibrillin proteinler ailesine girmektedir.

Görmek Gen ve Fibrillin 1

Fibroblast büyüme faktörü 23

Fibroblast büyüme faktörü 23 (FGF23) bir proteindir ve, kandaki fosfat derişimini ve D vitamini metabolizmasını düzenlemede görev alan fibroblast büyüme faktörü (FGF) ailesinin bir üyesidir.

Görmek Gen ve Fibroblast büyüme faktörü 23

Filasterea

Filasterea, Ministeria ve Capsaspora'yı içeren önerilen bir bazal Filozoan kladıdır. Choanoflagellatea ve Hayvanların grubu olan Choanozoa'nın kardeş grubudur.

Görmek Gen ve Filasterea

FOXP2

Forkhead box protein P2 (FOXP2), insanlarda, CAGH44, SPCH1 veya TNRC10 olarak da bilinen FOXP2 geni tarafından kodlanan, konuşma ve dilin düzgün gelişimi için gerekli olan bir proteindir.

Görmek Gen ve FOXP2

Galapagos (roman)

Galapagos, Amerikalı yazar Kurt Vonnegut'un 1985 yılında yayımlanan romanı.

Görmek Gen ve Galapagos (roman)

Göz rengi

Göze renk veren anatomik yapı iristir.

Görmek Gen ve Göz rengi

Gözün evrimi

Gözün evriminin önemli aşamaları. Gözün evrimi, taksonlarda geniş ölçekte rastlanan özel bir homolog organ örneği olarak anlamlı bir çalışma konusudur.

Görmek Gen ve Gözün evrimi

Güray Ölgü

Güray Ölgü (d. 3 Eylül 1971), Türk oyuncu, komedyen ve senarist. 3 Eylül 1971 tarihinde Eskişehir'de dünyaya gelmiştir.

Görmek Gen ve Güray Ölgü

Gen (anlam ayrımı)

Gen, kalıtımın temel fiziksel ve işlevsel birimidir. Şu anlamlara da gelebilir.

Görmek Gen ve Gen (anlam ayrımı)

Gen akışı

Gen akışı veya gen göçü, popülasyon genetiğinde, gen alellerin bir popülasyondan diğerine aktarılmasıdır. Popülasyon içine veya dışına olan göçler, belirli bir gen varyantını taşıyan üyelerin oranı olan alel frekanslarında, belirli bir değişikliğin ortaya çıkmasından sorumlu olabilirler.

Görmek Gen ve Gen akışı

Gen amplifikasyonu

Genler döllere aktarılan en küçük birimlerdir. Genetik'de, kromozomların yapısı ve düzenlenmesi ile ilişkili olarak çok defa yüzlerce kopya halinde rRNA çoğaltılmasına "Gen kuvvetlendirilmesi" (amplifikasyonu) ya da "Redunanz" denir.

Görmek Gen ve Gen amplifikasyonu

Gen ürünü

Gen ürünü bir genin ifadesi sonucu elde edilen biyokimyasal (DNA ya da protein) maddedir. Elde edilen gen ürünü miktarı zaman zaman ilgili genin niteliğini anlamak için de kullanılmaktadır.

Görmek Gen ve Gen ürünü

Gen Bencildir

Gen Bencildir (özgün adı: The Selfish Gene), zoolog Richard Dawkins tarafından evrim hakkında yazılmış olan, ilk defa 1976'da yayınlanan kitaptır.

Görmek Gen ve Gen Bencildir

Gen bulma

Gen bulma, genomik DNA'da biyolojik olarak işlevsel olan dizileri algoritmik olarak tespit etmekle ilgili hesaplamalı biyolojinin bir sahasıdır.

Görmek Gen ve Gen bulma

Gen düzenleyici ağ

Gen düzenleyici bir ağın yapısı Gen düzenleyici bir ağın kontrol süreci Gen düzenleyici ağ veya genetik düzenleyici ağ (GRN), bir hücre içinde (RNA ve protein ifadesinin ürünleri yoluyla) dolaylı olarak birbirleri ile etkileşim gösteren DNA bölümlerinin ve hücre içindeki diğer maddelerin bir koleksiyonu veya derlemesi olup ağlardaki hangi genlerin transkripsiyon sonucu mRNA'ya dönüştürüleceğini belirler.

Görmek Gen ve Gen düzenleyici ağ

Gen duplikasyonu

Bir gen ikilenme olayından önce ve sonrasında bir kromozom bölgesinin şeması Gen duplikasyonu (veya kromozom duplikasyonu veya gen amplifikasyonu veya gen ikilenmesi), içinde bir gen bulunan bir DNA bölgesinin herhangi şekilde ikilenmesidir; homolog rekombinasyon sırasında bir hata sonucu, retrotranspozisyon olayı veya tüm bir kromozomun ikilenmesi sonucu meydana gelebilir.

Görmek Gen ve Gen duplikasyonu

Gen havuzu

Genler döllere aktarılan en küçük birimlerdir. Gen havuzu, bir popülasyondaki tüm bireylerin taşıdığı genlerin toplamı için kullanılan terimdir.

Görmek Gen ve Gen havuzu

Gen ifadesi

''Gen ifadesi'' DNA bazları tarafından sentezlenen proteinleri tanımlar. Gen ifadesi ya da gen ekspresyonu, DNA dizisi olan genlerin, fonksiyonel protein yapılarına dönüşmesi süreci için kullanılan bir terimdir.

Görmek Gen ve Gen ifadesi

Gen ifadesinin düzenlenmesi

Gen İfadesi Düzenlenmesi Diyagramı Gen ifadesinin düzenlenmesi ya da gen ifadesinin denetimi, hücrelerin ve virüslerin genlerindeki bilgiyi gen ürünlerine çevirmesini kapsayan süreçler için kullanılan bir terimdir.

Görmek Gen ve Gen ifadesinin düzenlenmesi

Gen knockdown

Bir gen knockdown, kromozomunda aktivitesi ya da ekspresyonu azaltılmış bir yahut birden fazla gen taşıyan bir genetiği değiştirilmiş organizmadır veya aktif bir gene ya da onun mRNA transkriptine komplementer dizisi olan kısa bir DNA ya da RNA (oligonükleotid) gibi bir reaktifin kullanılmasıdır.

Görmek Gen ve Gen knockdown

Gen kopya sayısı

Gen kopya sayısı (ya da kopya sayısı varyantları(CNV), kopya sayısı polimorfizmleri(CNP)) bir bireyin genomunda bulunan bir genin kopya sayılarında bulunan farklılıklardan oluşan genetik karakter özelliklerini ifade eder.

Görmek Gen ve Gen kopya sayısı

Gen Ontolojisi

Gen Ontolojisi ya da GO, gen ve gen ürünü vasıflarının bütün türler kapsamında temsilini birleştirmek için büyük bir biyoenformatik girişimidir.

Görmek Gen ve Gen Ontolojisi

Gen tedavisi

Gen tedavisi Gen tedavisi, kalıtsal hastalıkların iyileştirilmesinde kullanılmak üzere geliştirilen yöntemlere denir. Henüz çok yeni bir araştırma alanı olan gen tedavisiyle, hatalı genlerin işlevlerinin yeniden düzenlenmesi ya da gen aktarımı yoluyla bu genler sağlıklı olanlarıyla değiştirilmesi planlanmaktadır.

Görmek Gen ve Gen tedavisi

Gen yalıtımı

PCR'da genlerin '''yalıtım'''ını ve sonrasında çoğaltımını gösteren bir çizim Gen yalıtımı veya izolasyonu, rekombinant DNA teknolojisinde, bir canlıya herhangi bir genin istenilen yön ve biçimde yeni bir düzenleme içine sokulmasındaki ilk aşamadır.

Görmek Gen ve Gen yalıtımı

Genetik

DNA molekülünden canlı hücreye doğru... Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve genetik varyasyonu inceleyen bir dalıdır.

Görmek Gen ve Genetik

Genetik algoritma

Genetik algoritmalar, doğada gözlemlenen evrimsel mekanizmalara benzer mekanizmalar kullanarak çalışan eniyileştirme yöntemidir. Çok boyutlu uzayda belirli bir maliyet fonksiyonuna göre en iyileştirme amacıyla iterasyonlar yapan ve her iterasyonda en iyi sonucu üreten kromozomun hayatta kalması prensibine dayanan en iyi çözümü arama yöntemidir.

Görmek Gen ve Genetik algoritma

Genetik bağlantı

Genetik bağlantı, belli genetik konumların (lokusların) veya gen alellerin beraberce kalıt olmaları durumdur. Aynı kromozom üzerindeki genetik lokuslar birbirine fiziksel olarak bağlıdırlar, bu yüzden mayoz bölünmede alellerin ayrışması sırasında, bunlar beraber kalma eğiliminde oldukları için bağlantılı oldukları söylenir.

Görmek Gen ve Genetik bağlantı

Genetik bilimi tarihi

Gregor Mendel Genetik bilimi, kökenini Mendel'in 19. yüzyıl ortalarındaki çalışmalarından alıyorsa da, kalıtım hakkında birçok varsayım Mendel'den daha önce ortaya atılmıştır.

Görmek Gen ve Genetik bilimi tarihi

Genetik bozukluk

Genetik bozukluk, genlerde ve kromozomlarda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durumdur. Kanser gibi bazı hastalıklar yaşam sırasında edinilen ve bazı hücrelerde görülen genetik anomaliler nedeniyle olsa da "genetik hastalık" terimi genellikle vücuttaki tüm hücrelerde bulunan ve döllenmeden beri var olan hastalıklar için kullanılır.

Görmek Gen ve Genetik bozukluk

Genetik determinizm

Genetik determinizm veya genetik gerekircilik, genlerin fiziksel ve davranışsal fenotipleri belirlediği inancıdır. Kategori:Genetik Kategori:Nöropsikoloji.

Görmek Gen ve Genetik determinizm

Genetik hastalıkların kökeni

Genetik hastalıklar (kalıtsal hastalıklar), bir ailede kuşaktan kuşağa aktarılabilen patolojileri niteleyen tanımlamadır.Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et al.

Görmek Gen ve Genetik hastalıkların kökeni

Genetik mühendisliği

Genetik mühendisliği, canlıların kalıtsal özelliklerini değiştirerek, onlara yeni işlevler kazandırılmasına yönelik araştırmalar yapan bilim alanıdır.

Görmek Gen ve Genetik mühendisliği

Genetik sürüklenme

Rastgele genetik sürüklenme, alel sürüklenmesi veya Wright etkisi olarak da bilinen genetik sürüklenme, bir popülasyondaki mevcut bir gen varyantının (alel) frekansında rastgele şansa bağlı olarak meydana gelen değişimdir.

Görmek Gen ve Genetik sürüklenme

Genetik seçim yöntemleri

Genetik seçim yöntemleri, rekombinant DNA teknolojisinde konak hücreye girmiş rDNA molekülünde bulunan gen veya genlerin belirledikleri özelliklerin (genotipin) bireyde (fenotipte) gözlemlenmesine dayanan seçim yöntemleridir.

Görmek Gen ve Genetik seçim yöntemleri

Genetik varyasyon

Farklı genetik varyasyonlara sahip cevizler Genetik varyasyon, genetikte popülasyon içinde ya da popülasyonlar arasında ortaya çıkabilen, tür içerisinde veya gen alellerinde gözlemlenen farklılıklardır.

Görmek Gen ve Genetik varyasyon

Genişlemiş Fenotip

Genişlemiş Fenotip, Richard Dawkins tarafından 1982 yılında çıkarılmış bir popüler bilim kitabıdır. Yazar, kitapla aynı adı taşıyan biyolojik bir kavramı tanıtmıştır.

Görmek Gen ve Genişlemiş Fenotip

Genler ve aleller

Kromozomlardan genlere Kalıtım olayı doğrudan kromozomların mitoz ve mayoz bölünmeler ve döllenmedeki davranışlarına bağlıdır. Her bir kromozomda sayısız kalıtım birimleri, genler bulunur ve bunların her biri birbirinden farklı olup ayrı ayrı bir veya birkaç karakteri birden kontrol ederler.

Görmek Gen ve Genler ve aleller

Genom

Genom, bir kalıtım birimi. Bir organizmanın kalıtım materyalinde bulunan genetik şifrelerin tamamını simgeler. Bir canlının gen ve kromozomlarındaki “genetik materyale” verilen addır.

Görmek Gen ve Genom

Genomik

Civcivler ve genom haritaları Genomik, farklı türlere ait genomların tüm yapısal ve işlevsel yönelerini inceleyen bilim dalıdır. Genomik, kromozomların dizilenmesi tekniklerini uygularak, organizmaların genomlarını, yani bir organizmadaki genler bütününü inceleyen bir biyoteknoloji alt dalı da sayılabilir.

Görmek Gen ve Genomik

Genotip

Genotip: Soy yapı ya da Kalıt yapı organizmanın genetik yapısına verilen ad. Genetik bileşim. Bir hücrede birden fazla gen ve DNA vardır. Aynı DNA üzerindeki genlere bağlı genler, ayrı DNA'lar üzerindeki genlere ise bağımsız genler denir.

Görmek Gen ve Genotip

GLUT4

Glukoz taşıyıcı tip 4, kısaca GLUT4, insanlarda GLUT4 geni tarafından kodlanan bir protein. İnsülin ile düzenlenen bir glukoz taşıyıcı olan GLUT4 öncelikle, adipoz ve çizgili kas (iskelet ve kalp) dokularında bulunur.

Görmek Gen ve GLUT4

Godfrey Harold Hardy

Godfrey Harold Hardy (7 Şubat 1877 - 1 Aralık 1947), sayı teorisi ve matematiksel analizdeki başarılarıyla tanınan İngiliz bir matematikçiydi. Biyolojide, popülasyon genetiğinin temel bir ilkesi olan Hardy-Weinberg ilkesi olarak da bilinen, tür içi gen alışverişinin fazla olduğu topluluklarda başat ve çekinik genetik özelliklerin dağılımının oranı hakkındaki teorisiyle bu konudaki tartışmaya son vermiştir.

Görmek Gen ve Godfrey Harold Hardy

Gregor Mendel

Gregor Johann Mendel OSA 20 July 1822 – 6 Ocak 1884) Avusturyalı-Çek, biyolog, meteorolog, matematikçi, Augustinian rahibi ve Brno, Moravya Margravlığı'nda (Brünn) St. Thomas Manastırı'nın başrahibiydi. Mendel, Avusturya İmparatorluğu'nun Silezya bölgesinde (bugünkü Çek Cumhuriyeti) Almanca konuşulan bir ailede doğdu ve ölümünden sonra modern genetik biliminin kurucusu olarak tanındı.

Görmek Gen ve Gregor Mendel

Gut

Gut veya damla hastalığı, (gut; ayak başparmağını da kapsadığında podagra olarak adlandırılır), ayırt edici özelliği tekrarlayan akut enflamatuvar artrit—kırmızı renkli, hassas, sıcak, eklem şişliği— olan bir tıbbi durumdur.

Görmek Gen ve Gut

Halter (sinek)

'''Diptera''' takımının Tipulidae familyasından bir sinekte, kanadın hemen '''aşağısında''' görünen ucu topuzlu uzantılar '''halter''' 'dir '''Strepsiptera''' takımından bir böcekte (''Mengea tertiaria''), kanadın hemen '''yukarısında''' görünen ucu topuzlu uzantılar '''halter''' 'dir Halter, arka (sinekler, Diptera) ya da ön (yelpaze kanatlılar, Strepsiptera) kanatların değişimiyle oluşmuş, uçuşta denge sağlayan organ olarak özelleşmiş bir çift yapıdır.

Görmek Gen ve Halter (sinek)

Hapalemur alaotrensis

Hapalemur alaotrensis, doğu yağmur ormanı bölgesinin batı ucunda yer alan Madagaskar'ın en büyük gölü olan Lac Alaotra'yı çevreleyen yoğun papirüs ve kamış yataklarında özel olarak yaşayan maki türü.

Görmek Gen ve Hapalemur alaotrensis

Har Gobind Khorana

Har Gobind Khorana (d. 9 Ocak 1922, Pencap - ö. 9 Kasım 2011, Concord, Massachusetts), Hint asıllı Amerikalı molekuler biyolog ve Nobel Ödülü sahibi.

Görmek Gen ve Har Gobind Khorana

Harlequin tipi iktiyozis

Harlequin tipi iktiyozis, ender görülen kalıtsal bir deri bozukluğu olup iktiyozis grubu bozukluklardan nonbüllöz iktiyozisin en ağır şeklidir.

Görmek Gen ve Harlequin tipi iktiyozis

Hayvanların evrimi

Hayvanların evrimi, yaşamın doğuşundan bu yana gerçekleşen evrimsel sürecin, ilk hayvanların ortaya çıkışından (665 milyon yıl önce) bu zamana kadar olan gelişimi.

Görmek Gen ve Hayvanların evrimi

Hızlandırıcı

Transkripsiyon başlama noktasının (1) gerisinde bulunan promotördeki RNA polimeraz ve genel transkripsiyon faktörlerine (2) ile, hızlandırıcı diziye bağlanmış aktivatör protein (3) etkileşerek transkripsiyon hızının artmasına neden olurlar. Hızlandırıcı, genetikte, bir gen kümesindeki genlerin transkripsiyon hızının artmasını sağlayan, transkripsiyon faktörlerinin bağlandığı kısa bir DNA bölgesidir.

Görmek Gen ve Hızlandırıcı

Hücre çekirdeği

DNA incelemesi için mavi Hoechst boyası ile boyanmış HeLa hücreleri. Ortadaki ve sağdaki hücre interfaz safhasında olduğundan çekirdeklerinin tamamı boyalıdır. Soldaki hücre ise çekirdek bölünmesi (mitoz) sürecindedir ve ayrılmış olan kromozomlar gözlemlenebilir.

Görmek Gen ve Hücre çekirdeği

Hücre kültürü

Epitel hücreleri Hücre kültürü, hücrelerin kontrollü şartlar altında yetiştirilmesi sürecidir. Pratikte hücre kültürü terimi, çok hücreli ökaryotlardan özellikle hayvan hücrelerinden kaynaklanan hücrelerin kültürlenmesi için kullanılmaktadır.

Görmek Gen ve Hücre kültürü

Hepatik lipaz

Hepatik trigliserit lipaz veya hepatik triasilgliserol lipaz, yaygın adıyla da Hepatik lipaz, karaciğer, adrenal bezler ve yumurtalıkta, ayrıca makrofajlarda bulunan bir lipazdır.

Görmek Gen ve Hepatik lipaz

Hermann Joseph Muller

Hermann Joseph Muller 1952 Dünya Bilimkurgu Sözleşmesi'nde konuşuyor Hermann Joseph Muller (d. 21 Aralık 1890, New York - ö. 5 Nisan 1967, Indianapolis, Indiana, ABD), Amerikalı genetik bilgini.

Görmek Gen ve Hermann Joseph Muller

Heterokromi

Anatomide heterokromi (Grekçe: ἕτερος, héteros, farklı + χρώμα, chróma, renk), farklı renklerin bulunmasıdır. Genellikle iriste görülür ama bazen saçta ve deride de görülebilir.

Görmek Gen ve Heterokromi

Hh antijen sistemi

'''Hh antijen system''' - AB0(H) antijen sisteminin moleküler yapısını göstermekte olan bir çizim. Hh antijen sistemi ya da Bombay fenotipi, genetikte, nadir olarak bulunan bir kan grubu sistemini tanımlamak için kullanılır.

Görmek Gen ve Hh antijen sistemi

Hiperakümülatör

''Viola lutea subsp. calaminaria'', çinko bakımından zengin topraklarda yetişir. Hiperakümülatör, yüksek metal konsantrasyonuna sahip suda veya toprakta büyüyebilen, bu metalleri kökleri aracılığıyla ortamdan emebilen ve dokularında oldukça yüksek konsantrasyonda biriktirebilen bitkilere denir.

Görmek Gen ve Hiperakümülatör

Hipertrofik kardiyomiyopati

Hipertrofik kardiyomiyopati (HCM,veya obstrüktif olduğunda HOCM), belirgin bir neden olmaksızın kalbin kalınlaştığı durumdur.

Görmek Gen ve Hipertrofik kardiyomiyopati

Histon metilasyonu

İnsan enzimi Histon Lizin N-Metiltransferazın önden görünümü, H3 lisin-4'e özgü. Histon metilasyonu, histon proteinlerinde bulunan amino asitlere histon metiltransferaz enzimleri tarafından 1, 2 veya 3 tane metil grubu eklenmesi.

Görmek Gen ve Histon metilasyonu

HMGCL

HMGCL (veya HMG-CoA liyaz) bir enzimdir. İnsanda 1. kromozom üzerinde yer alan HMGCL geni tarafından kodlanmaktadır. Kategori:Kromozomlar Kategori:İnsan kromozom 1 üzerindeki genler.

Görmek Gen ve HMGCL

Homolog kromozom

Homolog kromozom, biri anneden biri babadan gelen şekil ve büyüklük bakımından aynı, aynı karaktere etki eden kromozomlardır. Gen dizilişleri genelde farklı olabildiği gibi aynı da olabilir.

Görmek Gen ve Homolog kromozom

Homoloji (biyoloji)

Homoloji, biyolojinin anatomi ve genetik alt dallarında farklı yapılar için kullanılan bir terimdir.

Görmek Gen ve Homoloji (biyoloji)

Hong Kong gribi

Hong Kong Gribi, 1968 - 1969 yılları arasında dünya çapında yaklaşık bir milyon insanı öldüren 2. kategoriye ait grip salgınıdır. Hastalığa neden olan A tipi H3N2 virüsü, birden fazla alt tipe sahip olan virüslerin bir araya gelerek orijinalinden farklı bir virüs ortası çıkması olarak tanımlanan Antijenik sapma nedeniyle H2N2 virüsünden türedi.

Görmek Gen ve Hong Kong gribi

Hormona duyarlı lipaz

Hormona duyarlı lipaz, insanlarda LIPE geni tarafından kodlanan bir enzimdir. LIPE, çeşitli esterleri hidroliz edebilen bir hücreiçi enzimdir.

Görmek Gen ve Hormona duyarlı lipaz

HUMARA assay

HUMARA Assay bir tümörün klonal kökenini bulmak için en sık kullanılan yöntemlerden biridir. Metod, X kromozomu inaktivasyonuna (bkz: X inaktivasyonu) dayanmaktadır ve X kromozomu üzerinde bulunan HUMARA (Human Androgen Receptor: İnsan Androjen Reseptörü) geni allellerinin farklı metillenme durumlarına sahip olmaları gerçeğini kullanmaktadır.

Görmek Gen ve HUMARA assay

Jacques Monod

Jacques (Lucien) Monod (d. 9 Şubat 1910, Paris - ö. 31 Mayıs 1976, Cannes), Fransız biyokimyager.

Görmek Gen ve Jacques Monod

Jean Dausset

Jean Dausset, (d. 19 Ekim 1916, Toulouse, Fransa - ö. 6 Haziran 2009, Palma, Malorca, İspanya), Fransız immünolog. 1980 yılında fizyoloji ve tıp alanında Baruj Benacerraf ve George Davis Snell ile birlikte genlerin ve büyük dokuların organ naklindeki uyumu üzerinde doğrulama araştırmasında kullanılan insan lökosit antijenleri sistemini buldu, genetik araştırmaları nedeniyle aynı yıl Nobel Tıp ve Fizyoloji Ödülü kazandı.

Görmek Gen ve Jean Dausset

Jeoloji tarihi

Jeoloji tarihi, bir doğa bilimi olan jeolojinin paleontoloji, mineraloji ve petrografi gibi yer bilimlerinin gelişimi ile paraleller gösteren tarihsel gelişimi.

Görmek Gen ve Jeoloji tarihi

Joanna Fowler

Joanna Sigfred Fowler (d. 9 Ağustos 1942), ABD Enerji Bakanlığı'nın New York'taki Brookhaven Ulusal Laboratuvarı'ndan emekli bilim insanıdır.

Görmek Gen ve Joanna Fowler

John Henry Holland

John Henry Holland (2 Şubat 1929, Indiana - 9 Ağustos 2015, Michigan) Birleşik Amerikalı bilim insanıdır.

Görmek Gen ve John Henry Holland

Julia Bell

Julia Bell (28 Ocak 1879 - 26 Nisan 1979) öncü bir İngiliz insan genetiği araştırmacısı.

Görmek Gen ve Julia Bell

Kalıtım

Kalıtım (soyaçekim veya irsiyet olarak da adlandırılır), fenotipik özelliklerin ebeveynlerden yavrulara aktarılmasıdır. Oluşan hücreler veya organizmalar, ebeveynlerinin genetik bilgisini eşeysiz üreme ya da eşeyli üreme yoluyla edinirler.

Görmek Gen ve Kalıtım

Kanser

Kanserler (Habis tümörler, Malign tümörler), genellikle sürekli ve hızlı büyüyen tümörlerdir. Kapsülleri yoktur, büyürken sınır tanımazlar, çevresindeki dokuların ve damarların içine girerler (invazyon, infiltratif büyüme).

Görmek Gen ve Kanser

Kanser nedenleri

Kanser nedenleri veya kanser etyolojisi, günümüzde oldukça ilgi çeken konulardan biridir. Tümörlerin oluşumunda etkili çok sayıda faktör vardır.

Görmek Gen ve Kanser nedenleri

Kanserde transkripsiyonun düzenlenmesi

Genellikle kansere giden yolda yüzlerce gen susturulur veya aktive edilir. Kanserlerde bazı genlerin susturulması mutasyonla meydana gelmesine rağmen, kanser bağlantılı gen susturulmasının büyük bir kısmı DNA metilasyonunun değişmesinin bir sonucudur (bkz. Kanserde DNA metilasyonu).

Görmek Gen ve Kanserde transkripsiyonun düzenlenmesi

Kaplan

Kaplan (Panthera tigris), kedigiller (Felidae) familyasından etçil bir memeli hayvan türü ve büyük kediler ailesinin dört üyesinden biridir.

Görmek Gen ve Kaplan

Karboksil ester lipaz

1jmy) Karboksil ester lipaz (KEL), diğer adları ile safra tuzu bağımlı lipaz (İngilizce Bile salt-dependent lipase; BSDL) veya safra tuzu uyarılı lipaz (İng. Bile salt stimulated lipase BSSL), hayvanlarda pankreas ve süt bezleri tarafında salgılanan ve yağların sindirimine yarayan bir enzimdir.

Görmek Gen ve Karboksil ester lipaz

Karboksilesteraz 1

1mx1) Karboksilesteraz 1 (monosit/makrofaj serin esteraz 1), insanda CES1 geni tarafından kodlanan bir karboksilesteraz enzimidir. Bu enzim, ester, tiyoester veya amid bağları içeren çeşitli yabancı ve endojen bileşikleri hidroliz ederek vücuda zararlı maddeleri zararsız etmeye yarar.

Görmek Gen ve Karboksilesteraz 1

Kızıl kurt

Koşan Kızıl kurt Kızıl kurt (Canis rufus, hatalı adlandırılması ile Canis niger), köpekgiller (Canidae) familyasından Kuzey Amerika'da yaygın olan bir Canis türü.

Görmek Gen ve Kızıl kurt

Kızılderililer

Kızılderililer ya da Amerika Yerlileri, Sibirya kökenli Eskimo - Aleut halkları dışında kalan bütün Amerika yerlileri için kullanılan ortak birleştirici ad.

Görmek Gen ve Kızılderililer

Kör Saatçi

Kör Saatçi; (İngilizce: The Blind Watchmaker, 1986, Norton & Company, Inc. New York) Richard Dawkins'in evrimsel gelişmeyi basit örneklerle modellendirerek anlattığı popüler bilim kitabı.

Görmek Gen ve Kör Saatçi

KCNQ4

Voltaj kapılı potasyum kanalı alt birimi Kv 7.4 olarak da bilinen potasyum voltaj kapılı kanal alt ailesi KQT üyesi 4, insanlarda KCNQ4 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve KCNQ4

Kedi

Evcil kedi (Felis catus ya da Felis silvestris catus), küçük, genelde kıllı, evcilleştirilmiş, etobur memeli. Genelde ev hayvanı olarak beslenenlere ev kedisi, ya da diğer kedigillerden ve küçük kedilerden ayırmak gerekmiyorsa kısaca kedi denir.

Görmek Gen ve Kedi

Kekemelik

Kekeme bir kişinin söylediklerinin yazıya dökümü Kekemelik, sessiz duraksamalar ve kekemelerin ses üretememesi sonucu ortaya çıkan blokların yanı sıra istemsiz tekrarlar, ses, hece ve kelimelerin istemsiz uzamasıyla konuşmanın doğal akışının bozulması sonucu ortaya çıkan bir konuşma bozukluğudur.

Görmek Gen ve Kekemelik

Kendileme

Kendileme, yakın akrabalar arasında olan çaprazlama veya bir ağacın kendi kendini döllemesi. Ağaçlar doğada zengin gen kaynakları oluştururlar ve birçok resesif gen taşırlar bu resesif genlerin bir kısmı ekonomik önem taşır.

Görmek Gen ve Kendileme

Keratinosit

bazal hücrelerin ve melanositlerin mikrografisi Bir farenin derisindeki keratinostiler (yeşil renkli) Keratinositler, derinin en dış katmanı epidermiste bulunan temel hücre tipidir.

Görmek Gen ve Keratinosit

Kişilik psikolojisi

Kişilik psikolojisi, bireylerin kendilerine özgü davranış, düşünce ve duygu biçimleriyle ilgilenir.Doğan Cüceloğlu (1991), İnsan ve Davranışı, "Psikolojinin Alanları", Remzi Kitabevi, ISBN 978-975-14-0250-9.

Görmek Gen ve Kişilik psikolojisi

Kitle imha silahı

2016 İtibarıyla Ülkelere Göre Kitle İmha Silahları Kitle imha silahı ya da ABC silahı (kısaca KİS), insanlar başta olmak üzere canlılar üzerinde büyük miktarda yıkıma sebep olabilecek anti-personel silahlarının genel adıdır.

Görmek Gen ve Kitle imha silahı

Koala retrovirüsü

Koala retrovirüsü (KoRV), birçok koala popülasyonunda mevcut olan bir retrovirüstür. AIDS'e benzer bir bağışıklık eksikliği olan ve virüslü koalaları enfeksiyon hastalıklarına ve kansere daha duyarlı yapan Koala Bağışıklık Yetersizliği Sendromu'nun bir etmeni olduğuna işaret edilmektedir.

Görmek Gen ve Koala retrovirüsü

Kodlamayan RNA

Kodlamayan RNA, proteine çevirisi yapılmayan işlevsel bir RNA molekülüdür. İngilizce literatürde non-coding RNA'nın kısaltması olan ncRNA olarak anılırlar, daha az sıklıkla kullanılan diğer adları non-protein-coding RNA (npcRNA; protein kodlamayan RNA), non-messenger RNA (nmRNA; mesajcı olmayan RNA), small non-messenger RNA (snmRNA; küçük mesajcı olmayan RNA), functional RNA (fRNA; işlevsel RNA).

Görmek Gen ve Kodlamayan RNA

Kodon

Kısa bir mRNA molekülünde sıra halinde dizilmiş kodonlar. Her bir kodon üç nükleotidden oluşur ve tek bir aminoasiti kodlar Kodon, bütün yaşayan canlıların genomları DNA'larında kaydedilmiştir (bazı virüslerin RNA temelli genomları vardır).

Görmek Gen ve Kodon

Konjenital hemihipertrofi

Konjenital hemihipertrofi ya da konjenital hemihiperplazi, otosomal dominant yolla aktarılan, Beckwith-Wiedemann sendromunun fenotipi olabilen, aşırı büyüme sendromlarına özgü bulgular içeren kalıtsal bir sendromdur.

Görmek Gen ve Konjenital hemihipertrofi

Koroloji

Bitki yayılışı, olarak da bilinir, Ernest Haeckel tarafından koroloji şöyle tanımlanmıştır: Belirli direy ve bitey alanlarındaki sistematik birimlerin coğrafi dağılışları, kökenleri ve bunların değişmelerinin araştırılmasıdır.

Görmek Gen ve Koroloji

Kraniyofasiyal anomaliler

Kraniyofasiyal malformasyonlar ya da kraniyofasiyal anomaliler, baş-boyun ve yüz bölgesinin oluşma ve gelişme aşamalarındaki aksamalar ya da sapmalar sonucu ortaya çıkan yapısal ve işlevsel bozukluklardır.

Görmek Gen ve Kraniyofasiyal anomaliler

Kraniyofasiyal yarıklar

Yarık dudak Kraniyofasiyal yarıklar, kraniyofasiyal malformasyonların en önemlilerinden biridir; baş-boyun ve yüz bölgesinin oluşma ve gelişme aşamalarındaki aksamalar ya da sapmalar sonucu ortaya çıkan yapısal ve işlevsel bozuklukların önemli bir bölümünü oluştururlar.

Görmek Gen ve Kraniyofasiyal yarıklar

Kromozom

Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir.

Görmek Gen ve Kromozom

Kromozom 1 (insan)

right İnsan karyotipinde kromozomlar 1. Kromozom, karyotiplemede ilk olarak yer alan, insan kromozomları içindeki en büyük kromozomdur. İnsanlarda normalde diğer tüm otozomal kromozomlarda olduğu gibi, iki çift halide bulunur.

Görmek Gen ve Kromozom 1 (insan)

Kromozom 10 (insan)

right Kromozom 10, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 135 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4 ya da %4,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 10 (insan)

Kromozom 11 (insan)

right Kromozom 11, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından on birincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 134,5 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının 4% ya da 4,5%'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 11 (insan)

Kromozom 12 (insan)

right Kromozom 12, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onikincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 132 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4 ya da %4,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 12 (insan)

Kromozom 13 (insan)

right Kromozom 13, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onüçüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 113 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3,5 ya da %4'üne sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 13 (insan)

Kromozom 14 (insan)

right Kromozom 14, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondördüncüsüdür. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 109 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının % ya da %3,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 14 (insan)

Kromozom 15 (insan)

right Kromozom 15, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onbeşincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 100 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3 ya da %3,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 15 (insan)

Kromozom 16 (insan)

right Kromozom 16, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onaltıncısıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 90 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %3'üne sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 16 (insan)

Kromozom 17 (insan)

right Kromozom 17, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onyedincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 81 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5 ya da %3'üne sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 17 (insan)

Kromozom 18

right Kromozom 18, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından onsekizincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 76 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 18

Kromozom 19 (insan)

right Kromozom 19, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından ondokuzuncusudur. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2 ya da %2,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 19 (insan)

Kromozom 2 (insan)

586x586px Kromozom 2, 22 çift insan otozomal kromozomlarından genellikle ikinci en büyük olanıdır. 242 milyondan fazla baz çiftinden oluşan ve toplam DNA'nın %8'ini kapsayan bir kromozomdur.

Görmek Gen ve Kromozom 2 (insan)

Kromozom 20 (insan)

right Kromozom 20, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından yirmincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 63 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %2 ya da %2,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 20 (insan)

Kromozom 21 (insan)

Kromozom 21, toplamda 22 çift olan otozomal insan kromozomlarından yirmibirincisidir. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 47 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %1,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 21 (insan)

Kromozom 22 (insan)

İnsan karyotipindeki kromozomlar. Kromozom 22, insan genomunda toplamda 23, otozom olaraksa 22 adet bulunan kromozom çiftlerinden biridir.

Görmek Gen ve Kromozom 22 (insan)

Kromozom 3 (insan)

right Kromozom 3; 22 çift otozomal insan kromozomlarından 3. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 200 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %6,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 3 (insan)

Kromozom 4 (insan)

right Kromozom 4, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 4. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 186 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %6 ve %6,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 4 (insan)

Kromozom 5 (insan)

right Kromozom 5, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 5. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 181 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %6'sına sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 5 (insan)

Kromozom 6 (insan)

right Kromozom 6, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 6. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. Yaklaşık olarak 170 milyon baz çifti ve toplam hücre DNA'sının %5,5 ya da %6'sına sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 6 (insan)

Kromozom 7 (insan)

right Kromozom 7, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 7. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 158 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %5 ya da %5,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 7 (insan)

Kromozom 8 (insan)

right Kromozom 8, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 8. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 146 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4,5 ya da %5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 8 (insan)

Kromozom 9 (insan)

right Kromozom 9, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 9. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 136 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4 ya da %4,5'ine sahiptir.

Görmek Gen ve Kromozom 9 (insan)

Krosover

Krosoverin mayoz I ve mayoz II'de gösterimi Crosover veya krossing over ya da parça değişimi mayoz bölünmenin profaz I evresinde görülen, çift halde bulunan kromozomların yaptığı parça değişimine verilen addır.

Görmek Gen ve Krosover

Kuluçka paraziti

Ötleğen tarafından büyütülen bayağı guguk kuşu yavrusu. Kuluçka paraziti ya da kuluçka asalağı organizmalar, kuşlar, balıklar ve böcekler arasında bulunan ve üremek için kendi türlerinin ya da başka türlerin yuvalarına yumurtalarını bırakarak ve yavrularını konak organizmalara besleterek büyütme stratejisi olan ve bir çeşit kleptoparazitizm sayılabilecek kuluçka parazitliğini (kuluçka asalaklığı) seçmiş olan organizmalardır.

Görmek Gen ve Kuluçka paraziti

Kurguda parazitler

Katrin Alvarez'den ''Parazitler''. Tuval üzerine yağlı boya, 2011 Parazitler, on dokuzuncu yüzyılda çiçek açmasıyla birlikte, antik çağlardan itibaren biyolojiden ilham alan kurgularda sıklıkla görülür.

Görmek Gen ve Kurguda parazitler

Laktaz

Laktaz, birçok organizma tarafından üretilen bir enzimdir. İnsanlarda ve diğer memelilerde ince bağırsağın fırçamsı yüzeyinde bulunur. Laktaz, tam yağlı sütün tamamen sindirilmesi için gereklidir; süte tatlılığını veren bir şeker olan laktozu parçalar.

Görmek Gen ve Laktaz

LARGE

Glikoziltransferaz benzeri protein LARGE1, insanlarda LARGE geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve LARGE

Lösizm

issn.

Görmek Gen ve Lösizm

Letal gen

Letal gen, canlılarda öldürücü özelliğe sahip genlerin genel adıdır. Baskın, çekinik ya da eşbaskın olabilir. Örneğin, Akdeniz anemisi (Thalassemia) çekinik halde ise hastalık hızlı bir şekilde ölüme neden olur.

Görmek Gen ve Letal gen

Limb-mammary sendromu

Limb-mammary sendromu, ektodermal displazi bulguları, el-ayak anomalileri ve memelerdeki oluşum kusurlarıyla karakterize otosomal dominant yolla aktarılan kalıtsal bir sendromdur.

Görmek Gen ve Limb-mammary sendromu

Linda B. Buck

Linda Brown Buck (29 Ocak 1947, Seattle-...) 2004 Nobel Tıp Ödülü Sahibi Amerikalı bilim insanıdır. Kokunun nasıl tanınıp hatırlandığının ortaya çıkarılmasına yönelik çalışmaları ve sinir sistemine ait önemli bir gen bulmaları nedeniyle Richard Axel ile birlikte Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü layık görülmüştür.

Görmek Gen ve Linda B. Buck

Lipoprotein lipaz

Lipoprotein lipaz (LPL), şilomikron ve VLDL lipoproteinlerindeki trigliseritleri bir monoasilgliserol molekülü ve serbest yağ asitlerine hidrolizleyen, lipaz türü bir enzimdir.

Görmek Gen ve Lipoprotein lipaz

Lissensefali

Lissensefali (Lissencephaly; engebesiz beyin), gen mutasyonuna bağlı izole olguların yanı sıra otosomal dominant yollar aktarılan kalıtsal bir anomali türüdür; 15 fenotipi bildirilmiştir.

Görmek Gen ve Lissensefali

Lokus

Kromozom bileşenleri:(1) Kromatit(2) Sentromer(3) Kısa (p) kol(4) Uzun (q) kol Bantlara örnekler Genetik ve genetik hesaplama alanında lokus, bir genin, bu genin alellerinden birinin ya da bir DNA dizisinin kromozom üzerinde düşünüldüğü yer veya DNA üzerindeki fiziksel özel konumudur.

Görmek Gen ve Lokus

LRP1

LDL reseptör ilişkili protein 1 (İngilizce LDL Receptor-related Protein 'den kısaltma LRP1 olarak değinilir; diğer adlarıyla alfa-2 makroglobulin reseptörü, apoE reseptörü olarak da bilinir) insanda LRP1 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve LRP1

Maclyn McCarty

Maclyn McCarty, Francis Crick ve James D. Watson ile birlikte Maclyn McCarty (South Bend, Indiana, 9 Haziran 1911 – 2 Ocak 2005) Amerikalı bir genetikçiydi.

Görmek Gen ve Maclyn McCarty

Majör bazik protein

Eozinofil majör bazik proteini veya genellikle kısaltılmış olarak majör bazik protein (MBP; ayrıca Proteoglikan 2 (PRG2) olarak da adlandırılmaktadır), insanlarda PRG2 geni tarafından kodlanmaktadır.

Görmek Gen ve Majör bazik protein

Majör depresif bozukluk

Majör depresif bozukluk, majör depresyon veya klinik depresyon, en az iki hafta boyunca, farklı türden günlük hadise ve tecrübeler karşısında, sabit bir şekilde düşük ruh halinde bulunulması ile karakterize edilen bir zihinsel hastalıktır.

Görmek Gen ve Majör depresif bozukluk

Marfan sendromu

Marfan sendromu, anormal bağ dokusu yapısı ile karakterize bir sendromdur. Birçok sistemi aynı anda etkilemektedir. Birçok hastada uzun parmaklar karakterize olmakla birlikte tesadüfen bir ağrı sonucu hastaneye giden bireylerde de teşhis konmasından da anlaşılacağı üzere fenotip üzerindeki etkisi değişkendir.

Görmek Gen ve Marfan sendromu

Marinesco–Sjögren sendromu

Marinesco–Sjögren sendromu (MSS), bazen Marinescu-Sjögren sendromu olarak da adlandırılır, nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır. Sendrom serebellar ataksiye (denge ve koordinasyon sorunları), zihinsel yetersizliğe, erken çocukluk döneminde doğuştan kataraktlara, kas güçsüzlüğüne, yiyecekleri çiğneyememeye, ince ve kırılgan tırnaklara ve seyrek saçlara neden olur.

Görmek Gen ve Marinesco–Sjögren sendromu

Markör destekli seleksiyon

Markör destekli seleksiyon (MAS), agronomik ve ekonomik olarak önem arz eden ve birden fazla gen veya lokus tarafından kontrol edilen karakterlerin hızlı bir şekilde aktarımı sağlamak, yüksek verimli, kaliteli bitkisel ürün elde etmek amacıyla klasik bitki ıslahında karşılaşılan sorunları çözmek için kullanılan alternatif ve yardımcı bir tekniktir.

Görmek Gen ve Markör destekli seleksiyon

Masatoshi Nei

(2 Ocak 1931 - 18 Mayıs 2023), Temple Üniversitesi Biyoloji Bölümü'nde Carnell Profesörü olarak çalışan Japon asıllı Amerikalı evrim biyoloğudur.

Görmek Gen ve Masatoshi Nei

Matematiksel ve teorik biyoloji

Öküzgözü (''Cota tinctoria'') türü çiçekte 21 (mavi) ve 13'ten (açık mavi) oluşan spiral şeklinde Fibonacci dizisinin gösterimi. Bu şekilde düzenlemeler Orta Çağ'dan beri dikkat çekmektedir ve çok sayıda bitkinin matematiksel modellemesinde kullanılabilmektedir.

Görmek Gen ve Matematiksel ve teorik biyoloji

Mavi gül

upright.

Görmek Gen ve Mavi gül

Medikal genetik

PAGENAME Medikal genetik ya da tıbbi genetik, kısaca, genetiğin tıbba uygulanmasıdır. Medikal genetik, genel olarak, kalıtımsal varyasyonun, insan sağlığı ve hastalıklarıyla ilişkilerini araştırmaktadır.

Görmek Gen ve Medikal genetik

Mem

Mem ya da Même, Richard Dawkins'in ortaya attığı kültürel iletim birimidir. Dawkins'e göre nesiller değiştikçe, kültürel ve sosyal içerik bir sonraki nesle memler tarafından aktarılmaktadır.

Görmek Gen ve Mem

Memeli Promotörleri Veri Tabanı (MPromDb)

Memeli Promotör Veritabanı (MPromDb) ChIP-SEQ sayesinde belirlenmiş gen promoterlerini içeren bir veriritabanıdır Yakın promotör bölgesi (akışyukarısına çekirdek promotör bölgesinin yukarısa) çoğu transkripsiyon faktörlerinin (TFS) cis-düzenleyici elementlerini ihtiva eder.

Görmek Gen ve Memeli Promotörleri Veri Tabanı (MPromDb)

Memetik

Memetik, Darwinci evrim ile bir analojiye dayanan bilgi ve kültür çalışmasıdır. Destekçiler memetiği, kültürel bilgi aktarımının evrimsel modellerine bir yaklaşım olarak tanımlarlar.

Görmek Gen ve Memetik

Mesajcı RNA

Ökaryotik bir hücredeki '''mRNA'''nın ömrü. RNA hücre çekirdeğinde sentezlenir; tamamen işlemden geçtikten sonra sitoplazmaya taşınır ve ribozomda çevrime uğrar. Ömrünün sonunda, RNA yıkılır. Mesajcı RNA (İngilizce: messenger RNA) (mRNA), sentezlenecek bir proteinin amino asit dizisine karşılık gelen kimyasal şifreyi taşıyan bir moleküldür.

Görmek Gen ve Mesajcı RNA

Metilasyon

Kimyada metilasyon veya metillenme, bir kimyasal bileşiğe bir metil grubunun bağlanması veya ornatılmasıdır. Bu terim kimyada, biyokimyada, toprak bilimlerinde ve hayat bilimlerinde yaygınca kullanılır.

Görmek Gen ve Metilasyon

Miyostatin

Miyostatin'in konumu. Miyostatin (büyüme farklılaşma faktörü 8 olarak da bilinir, kısaltılmış GDF8) bir miyokindir, kas hücresi büyümesini inhibe etmek için kas hücreleri üzerinde etki eden miyositler tarafından üretilen ve salınan bir proteindir.

Görmek Gen ve Miyostatin

Modern evrimsel sentez

Modern evrimsel sentez (kısaca modern sentez, Yeni Darwincilik veya Neo-Darwinizm), Darwin'in Evrim Kuramı ile Mendel'in kalıtım kuramını modern moleküler biyoloji ve matematiksel popülasyon genetiği ışığında birleştiren modern evrim kuramının adıdır.

Görmek Gen ve Modern evrimsel sentez

Moleküler genetik

Moleküler genetiğin çalıştığı genler, DNA ve RNA Moleküler genetik, canlıların kalıtım materyali olan genlerin yapılarını ve işlevlerini moleküler düzeyde inceleyen bir genetik altdalıdır.

Görmek Gen ve Moleküler genetik

Moleküler klonlama

yalıtımını ve sonrasında çoğaltımını gösteren bir çizim Moleküler klonlama, Gen çoğaltımı veya Gen klonlaması, rekombinant DNA moleküllerinin uygun bir konak hücreye sokularak orada çoğaltılması işlemine verilen addır.

Görmek Gen ve Moleküler klonlama

Monoamin oksidaz

Monoamin oksidaz veya MAO, monoaminlerin oksidasyonunu katalizleyen enzimlerdir. Bu enzim Mary Bernheim tarafından ilk olarak karaciğer hücrelerinde tespit edilmiş ve "tyramine oxidase" olarak isimlendirilmiştir.

Görmek Gen ve Monoamin oksidaz

Monoamin oksidaz A

Monoamin oksidaz A veya kısaca MAOA, bir insan geni. Bu gen monoamin oksidaz A enzimini kodlar. Bu gendeki bir bozukluk Brunner Sendromuna sebep olur.

Görmek Gen ve Monoamin oksidaz A

Monohibrit çaprazlama

Erkek ve dişi genlerin sembollerle gösterilerek yavrunun genotip ve fenotipinin ihtimallerinin hesaplanmasıdır. Bu şekilde yalnızca bir özellik dikkate alınarak yapılan çaprazlamalara "monohibrit çaprazlama", bu olayın kalıtımına da "monohibrit kalıtım" denir.

Görmek Gen ve Monohibrit çaprazlama

Mutasyon

Mutasyon ya da değişinim, bir canlının genomu içindeki DNA ya da RNA diziliminde meydana gelen kalıcı değişmelerdir. Mutasyona sahip bir organizma ise mutant olarak adlandırılır.

Görmek Gen ve Mutasyon

Mutasyon (genetik algoritma)

Mutasyon kısaca bir geni ortaya çıkaran kromozomların değişmesidir. Genetik algoritmalarda bir genin kromozomların genetik çeşitliliğini korumak için kullanılır.

Görmek Gen ve Mutasyon (genetik algoritma)

Mycoplasma incognitus

Mycoplasma incognitus, çeşitli hastalıkları tetikleyen hastalık yapıcı bir etmen olmasının yanı sıra Mycoplasma cinsinden olan insanlarda istilacı bir bakteri türüdür.

Görmek Gen ve Mycoplasma incognitus

Nörokonstrüktivizm

Nörokonstrüktivizm, gen-gen etkileşiminin, gen-çevre etkileşiminin ve en önemlisi beynin kendini aşamalı olarak ontogeni ile nasıl şekillendirdiği açıklayan ve gelişimsel zaman içinde kademeli olarak nasıl uzmanlaştığı konusunda çalışan bir beyin ve zihin gelişimi teorisidir.

Görmek Gen ve Nörokonstrüktivizm

Nöroplastisite

Beyin plastisitesi veya nöral plastisite olarak da bilinen nöroplastisite, beynin yapısal veya fizyolojik değişikliklere uğrama yeteneğidir.

Görmek Gen ve Nöroplastisite

Nükleik asit hibritleşmesi

Nükleik asit hibritleşmesi; birbirine eşlenik iki adet tek sarmal nükleik asit dizisinin çift sarmallı tek bir yapı haline gelmesi işlemidir.

Görmek Gen ve Nükleik asit hibritleşmesi

Neurospora crassa

Neurospora crassa, Neurospora cinsine bağlı bir kırmızı ekmek mantarı türüdür. "Sinir sporu" anlamına gelen Neurospora ismi sporların üzerindeki çizgilerin aksonlara benzemesinden dolayıdır.

Görmek Gen ve Neurospora crassa

Niceliksel özellik lokusu

Niceliksel özellik veya kantitatif özellik, derecesine göre değişebilen, poligenik etkilerden sorumlu tutulan ve ayırt edici özelliklere sahip olan fenotipleri, yani çevre ile bir veya birden fazla genin meydana getirdiği ürününü tanımlar.

Görmek Gen ve Niceliksel özellik lokusu

Nif geni

nif genleri, atmosferdeki azotun fiksasyonunda görevli olan enzimleri kodlayan genlerdir. nif genleri tarafından kodlanan ilk enzim, atmosferde bulunan N2 formundaki azotu amonyak gibi bitkinin çeşitli amaçlar için kullanacağı forma dönüştüren nitrogenaz enzimidir.

Görmek Gen ve Nif geni

Nobel Ödülü tartışmaları

1901'deki ilk ödülden bu yana, Nobel Ödülü'nün verilmesi zaman zaman eleştirilere. 5 November 2001. physicsworld.com. Retrieved 20 March 2011.

Görmek Gen ve Nobel Ödülü tartışmaları

Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü sahipleri listesi

Fizyoloji veya Tıp alanı için Nobel Ödülü Madalyası'nın ön yüzü Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü (İsveççe: Nobelpriset i fysiologi eller medicin), İsveç Karolinska Enstitüsü tarafından her yıl fizyoloji ya da tıp alanında çeşitli konularda alanlarındaki olağanüstü katkıları için bilim insanları ve doktorlara verilen ödül.

Görmek Gen ve Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü sahipleri listesi

Nokta mutasyon

albino olmuş bir tavşan Nokta ya da gen mutasyonları, DNA nükleotit dizisinde oluşan ve gelecek nesile aktarılabilen değişiklikler olarak adlandırılırlar.

Görmek Gen ve Nokta mutasyon

Noonan sendromu

Noonan sendromlu bir babanın bu hastalığı taşımayan bir anne ile olan çocuklarının hastalığa yakalanma oranı %50'dir. Noonan sendromu kalıtsal bir sendromdur; bazı uzmanlarca Turner sendromu'nun erkek çocuklarında görülen tipi olarak tanımlanır.

Görmek Gen ve Noonan sendromu

Norepinefrin taşıyıcısı

Noradrenalin, NET'in hedefi olan monoamin nörotransmiter. Norepinefrin taşıyıcısı (kısaca NET veya noradrenalin taşıyıcısı, kısaca NAT) insanlarda SLC6A2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve Norepinefrin taşıyıcısı

NOX1

NADPH oksidaz 1, insanlarda NOX1 geni tarafından kodlanan bir enzimdir. NOX1, fagositlerin süperoksit üreten NADPH oksidazının katalitik alt biriminin, gp91phox, bir homologudur.

Görmek Gen ve NOX1

NOX3

NADPH oksidaz 3, insanlarda NOX3 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve NOX3

Onkogen

Onkogen, kontrolünü kaybetmiş protein kodlayan genlerdir ve kanser gelişiminin başlangıcında rol oynar. Proto-onkogen ise mutasyonlar veya artmış gen ekspresyonu nedeniyle onkogene dönüşebilen, normal genlerdir.

Görmek Gen ve Onkogen

Operon

Tipik bir operon Operon, genetikte tek bir promotörün kontrolü altında bir gen kümesi içeren DNA'nın işlevsel bir birimidir. Genler birlikte bir mRNA ipliğine yazılır ve daha sonra ya sitoplazmada birlikte translasyona uğrar veya ayrı ayrı translasyona uğrayan monosistronik mRNA'ları oluşturmak için her biri tek bir gen ürününü kodlayan birkaç mRNA ipliği gibi uçbirleştirmeye tabi tutulur.

Görmek Gen ve Operon

Orak hücreli anemi

Orak hücreli anemi, alyuvarlardaki oksijen taşıyıcı protein olan hemoglobinin anormalliği sonucu alyuvarların orak şeklini almasıyla oluşan otozomal resesif kalıtılan genetik bir hastalıktır.

Görmek Gen ve Orak hücreli anemi

Ornitorenk

Ornitorenk, platipus veya gagalı memeli (Ornithorhynchus anatinus), 39–60 cm boylarında, Doğu Avustralya ve Tasmanya'ya özgü bir yarı-deniz memelisidir.

Görmek Gen ve Ornitorenk

Osamu Shimomura

Osamu Shimomura (27 Ağustos 1928, Kyoto - 19 Ekim 2018), 2008 yılında Nobel Kimya Ödülünü Martin Chalfie ve Roger Y. Tsien ile paylaşmaya layık görülmüş Japon kimyager.

Görmek Gen ve Osamu Shimomura

Osteokalsin

Osteokalsin, başka bir adla kemik gama-karboksiglutamik asit içeren protein (BGLAP), kemik ve dentinde bulunan ve ilk olarak civciv kemiğinde kalsiyum bağlayıcı protein olarak tanımlanan küçük (49-amino-asit) kollajenöz olmayan protein yapılı bir hormonudur.

Görmek Gen ve Osteokalsin

Otizmin kalıtsallığı

Otizmin kalıtsallığı, Otizm spektrum bozukluklarının nedenleri arasında en önemli yeri genetik faktörler tutmaktadır. İkizler üzerinde yapılan ilk çalışmalar otizmin kalıtsallığının %90'dan fazla olduğunu, bir başka deyişle genetik faktörlerin otizm vakalarının %90'ından fazlasını açıkladığını göstermiştir.

Görmek Gen ve Otizmin kalıtsallığı

Otizmin nedenleri

Otizmin nedenleri, yaygın gelişimsel bozuklukların ana nedenleri. Avusturyalı pediatrist, tıp teorisyeni ve tıp profesörü Hans Asperger hastalarının aile üyeleri arasında, özellikle de babalar da olan ortak semptomları tanımlamıştır ve araştırmalar bu gözlemi doğrulayarak kalıtsallığın Asperger sendromuna bir etkisi olduğunu göstermektedir.

Görmek Gen ve Otizmin nedenleri

Otosefali

Agnati-Otosefali Agnati-Otosefali kompleksi (otocephaly; agnathia), öncelikle mikrognatiye neden olan malformasyonlardan biridir; altçene yokluğu anlamına gelse de, altçenenin tümü değil ancak bir bölümünün eksikliği ya da oldukça aşırı bir hipoplazisi söz konudur.

Görmek Gen ve Otosefali

Ototomi

geko. Ototomi (Yunanca αὐτο.

Görmek Gen ve Ototomi

Pankreatik lipaz

Pankreatik lipaz-kolipaz ve inhibitör kompleksi. İnsan pankreatik lipaz (ikincil yapısına göre renklendirilmiş; alfa sarmal kırmızı, beta yapraklar sarı, rassal kısımlar yeşil) ve domuz kolipaz (mavi) ve bir küçük inhibitör molekül (yukarı solda) ile bir kompleks oluşturmuş.

Görmek Gen ve Pankreatik lipaz

Pankreatik lipaz ilişkili protein 2

Pankreatik lipaz ilişkili protein 2 (İngilizce Pancreatic Lipase-related protein 'den kısaltma PLRP2 olarak değinilir), insanda PNLIPRP2 geni tarafından kodlanan bir enzimdir.

Görmek Gen ve Pankreatik lipaz ilişkili protein 2

Panthera

Panthera, kedigiller (Felidae) familyası içinde sınıflanan bir cinstir. Çok iyi bilinen ve soyunu sürdürmekte olan aslan, kaplan, pars, jaguar ve kar parsını içeren Panthera, bünyesindeki bu beş türle, büyük kedilerin çoğunu kapsar.

Görmek Gen ve Panthera

Parmak izi

Parmak Parmak izi Parmak izi, parmakların son eklemi ve uç kısmındaki kıvrımların oluşturduğu iz. Parmak izi, insan bedeninin doğal durumu kullanılarak bulunmuş ve bugün kişi belirlenmesinde çok kullanılan bir yöntemdir.

Görmek Gen ve Parmak izi

PAX6

Aniridia tip II proteini (AN2) veya oculorhombin olarak da bilinen, insanların 11. kromozomunda yer alan PAX6 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve PAX6

PCSK7

Proprotein konvertaz subtilisin / keksin tip 7, insanlarda PCSK7 geni tarafından kodlanan bir enzimdir. Bu gen tarafından kodlanan protein, subtilisin benzeri proprotein konvertaz ailesine aittir.

Görmek Gen ve PCSK7

Peripatrik türleşme

parapatrik, simpatrik türleşme. Peripatrik veya peripatri (dış kenara ait), yayılma alanları birbirine komşu olan ama çakışmayan, bunun yanında bir sıra dağ veya geniş nehirler gibi engeller yüzünden birbirinden ayrılan ve artık eski yurtlarında olamayan organizmaları ifade eden birer biyocoğrafya terimleridir.

Görmek Gen ve Peripatrik türleşme

Plazmid

'''Şekil 1''': Plazmidler içeren bir bakterinin şematik çizimi. 1 Kromozomal DNA. 2 Plazmidler. Plazmidler; bakteriler, arkeler ve ökaryotlar arasında birçok mikroorganizmada bulunan dairesel veya çizgisel ekstrakromozomal replikonlardır.

Görmek Gen ve Plazmid

Pleiotropi

Pleiotropi (İngilizce pleiotropy; Yunanca πλείων pleion, anlamı "daha çok"; τρέπειν trepein, anlamı "döndürmek, değiştirmek") tek bir genin birden fazla fenotipik özelliği etkilemesi durumudur.

Görmek Gen ve Pleiotropi

Polikistik böbrek hastalığı

Polikistik böbrek hastalığı, böbreklerin görece sık karşılaşılan kistik hastalıklarındandır. 2 tip polikistik böbrek hastalığı vardır;Wilson PD.

Görmek Gen ve Polikistik böbrek hastalığı

Polimeraz zincir reaksiyonu

PCR için kullanılan bir termal cycler cihazı Polimeraz zincirleme tepkimesi (polymerase chain reaction - PCR), DNA içerisinde yer alan, dizisi bilinen iki segment arasındaki özgün bir bölgeyi enzimatik olarak çoğaltmak için uygulanan tepkimelere verilen ortak bir isimdir.

Görmek Gen ve Polimeraz zincir reaksiyonu

Popülasyon genetiği

Popülasyon genetiği, fertlerdeki benzerlikler ve farklılıklar üzerine çalışır. Popülasyon genetiği, popülasyonlardaki fertlerin benzerlik ve farklılıklarının kaynaklarını, bunun yanında popülasyonlardaki alel frekansının dağılımlarını ve değişimlerini araştıran bir genetik altdalıdır.

Görmek Gen ve Popülasyon genetiği

Prolaktin

Prolaktin Prolaktin, hipofiz bezinin ön lobu tarafından salgılanan iç salgı hormonudur. İnsanlarda PRL geni tarafından kodlanır. Gebelik sırasında öbür iç salgı hormonları tarafından tam olarak gelişmeleri sağlanmış meme bezlerinden süt salgısını uyaran prolaktin, diğer hipofiz maddeleri olmaksızın etkisini gösteremez.

Görmek Gen ve Prolaktin

Protein

Miyoglobin proteininin temelde alfa sarmallardan oluşmuş 3 boyutlu yapısının alfa heliks gösterimi. Protein zinciri, amino uçtan karboksil uca doğru maviden kırmızıya geçiş yapacak şekilde renklendirilmiştir. Proteinler, bir veya daha fazla uzun amino asit artık zincirini içeren büyük biyomoleküller ve makromolekül'lerdir.

Görmek Gen ve Protein

Protein biyosentezi

Ribozom-tRNA bağlanması Protein biyosentezi, hücrenin protein sentezlenmesi için gereken bir biyokimyasal süreçtir. Bu terim bazen sadece protein translasyonu anlamında kullanılsa da transkripsiyon ile başlayıp translasyonla biten çok aşamalı bir süreçtir.

Görmek Gen ve Protein biyosentezi

Protein dizileme

Beckman-Spinco Protein-Peptid dizileyeci, 1970 Protein dizileme, bir protein veya peptidin tamamının veya bir kısmının amino asit dizisini belirlemenin pratik işlemidir.

Görmek Gen ve Protein dizileme

Protein yapısı

Proteinler her organizmada bulunan önemli bir makromolekül sınıfıdır. Proteinler, 20 farklı tip L-α-amino asitten meydana gelen polimerlerdir.

Görmek Gen ve Protein yapısı

Psödogen

Psödogenler işlevsel genlerin çalışmayan evrimsel akrabalarıdır, bunlar protein kodlama yeteneklerini kaybetmiş veya bir şekilde artık hücre içinde ifade edilmemektedir.

Görmek Gen ve Psödogen

PTK7

Tirozin-protein kinaz benzeri 7 (Kolon karsinomu kinaz 4) (CCK4) olarak da bilinen, insanlarda PTK7 geni tarafından kodlanan bir reseptör tirozin kinazdır.

Görmek Gen ve PTK7

Quintus Fabius Pictor

Quintus Fabius Pictor (tarih sahnesine çıkışı yk. MÖ 200; tahminî doğum yılı MÖ 270) en eski Roma tarihçisi, bilinen ilk annales yazarı. Senatus üyesi, Fabia kabilesine (gen)) mensup.

Görmek Gen ve Quintus Fabius Pictor

RAD51

RAD51, bir insan genidir, bu genin ürünü olan ve aynı isme sahip olan protein DNA çift iplikçikli kesiklerini tamir eder. Bu protein RAD51 protein ailesinin üyelerinden biridir.

Görmek Gen ve RAD51

Ras (protein)

RAS, G-Proteini türünde bir proto-onkogen ve bunu kodlayan genin adıdır. RAS onkogenleri, birbirleriyle ilişkili beş onkogenden oluşan bir gruptur.

Görmek Gen ve Ras (protein)

Rekombinant DNA

Rekombinant DNA teknolojisi ile birçok canlının genetik yapısı yeniden düzenlenebilmektedir. Bu şekilde, bitkilerden daha verimli ürünler elde edilebilir. Rekombinant DNA teknolojisi, doğada kendiliğinden oluşması mümkün olmayan, çoğunlukla farklı biyolojik türlerden elde edilen DNA moleküllerinin, genetik mühendislik teknolojisiyle kesilmesine ve elde edilen farklı DNA parçalarının birleştirilmesi işlemlerini kapsayan bir teknolojidir.

Görmek Gen ve Rekombinant DNA

Rekombinant seçimi

Rekombinant seçimi, rekombinant DNA teknolojisinde meydana getirilen rekombinant denilen yeni gen yapılarını taşıyan klonlardan istenilen özellikleri taşıyanları diğerlerinden ayıklama işlemine denir.

Görmek Gen ve Rekombinant seçimi

Reseptör (biyokimya)

Biyokimyada reseptör veya almaç, birbiriyle kısmen örtüşen iki anlama karşılık gelir. Birinci anlamıyla reseptör, sinyal transdüksiyonunda yer alan bir proteindir, hücre dışındaki bir sinyali hücre içine taşır.

Görmek Gen ve Reseptör (biyokimya)

Response element

Gen üzerinde response element Özgül adıyla Response Element, Transkiripsiyon faktörlerini ve düzenleyicilerini gene bağlama yeteneğine sahip gen promotör bölgesinde yer alan kısa baz dizileridir.

Görmek Gen ve Response element

Retinalofototrof

Bir retinalofototrof, iki farklı fotoototrof türünden biridir, bir fototrof alt sınıfıdır ve hücre uyarımlaması ve ışığı enerjiye dönüştürmek için kullandıkları ağtabaka(retina) bağlayıcı proteinler olarak adlandırılır.

Görmek Gen ve Retinalofototrof

Ribozomal RNA

''Thermus thermophilus'' ribozom küçük altbiriminin animasyonu (mavi, protein; turuncu, rRNA)''Haloarcula marismortui'' ribozom büyük altbiriminin animasyonu (mavi, proteinler; sarı ve turuncu, iki rRNA zinciri; yeşil, aktif merkez) Ribozomal RNA (rRNA), ribozomlarda bulunan bir RNA tipidir, ribozomun protein senteziyle ilişkili katalitik fonksiyonundan sorumludur.

Görmek Gen ve Ribozomal RNA

Richard Axel

Richard Axel (d. 2 Temmuz 1946, New York), 2004 Nobel Tıp Ödülü sahibi Amerikalı bilim insanı. Kokunun nasıl tanınıp hatırlandığının ortaya çıkarılmasına yönelik çalışmaları ve sinir sistemine ait önemli bir gen bulmaları nedeniyle Linda B. Buck ile birlikte 2004 Nobel Tıp ve Fizyoloji ödülünü kazanmıştır.

Görmek Gen ve Richard Axel

Richard Dawkins

Clinton Richard Dawkins (d. 26 Mart 1941), Britanyalı etolog, evrimsel biyolog ve yazar. Oxford Üniversitesi bünyesinde 1995 yılında Charles Simonyi tarafından oluşturulmuş Bilimin Kamu Tarafından Anlaşılması için Smonyi Kürsüsü'nde (Simonyi Professorship for the Public Understanding of Science) 2008 yılında emekli oluncaya kadar görev yapmıştır.

Görmek Gen ve Richard Dawkins

Richard J. Roberts

Sir Richard "Rich" John Roberts (6 Eylül 1943, Derby); İngiliz biyokimyacı ve moleküler biyolog. Phillip Allen Sharp ile birlikte, ökaryot DNA'sındaki intronları ve gen bölünmesini keşiflerinden dolayı Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülünü 1993 yılında kazanmıştır.

Görmek Gen ve Richard J. Roberts

RNA polimeraz

RNA polimerazlar (kısaca RNAP veya RNApol), bir DNA veya RNA molekülündeki bilgiyi RNA molekülü olarak kopyalayan bir enzimler ailesidir. Bir gende yer alan bilginin RNA molekülü olarak kopyalanma işlemi transkripsiyon olarak adlandırılır.

Görmek Gen ve RNA polimeraz

Roger Tsien

Roger Yonchien Tsien (1 Şubat 1952 - 24 Ağustos 2016), Amerikalı kimyager. 2008 yılında, Osamu Shimomura ve Martin Chalfie ile birlikte Nobel kimya ödülünü kazanmıştır.

Görmek Gen ve Roger Tsien

ROR2

Tirozin-protein kinaz transmembran reseptör ROR2, insanlarda kromozom 9'un uzun kolunun 9. pozisyonunda bulunan ROR2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve ROR2

Rotavirüs

Rotavirüs, Reoviridae ailesinde yer alan çift iplikçikli RNA virüslerinin bir cinsidir. Rotavirüsler, bebekler ve küçük çocuklar arasında ishalli hastalıkların en yaygın nedenidir.

Görmek Gen ve Rotavirüs

Saccharomyces cerevisiae

Saccharomyces cerevisiae, tomurcuklanan bir maya türüdür. Eski çağlardan beri bira, şarap ve ekmek yapımında kullanılmasından dolayı en önemli maya türü olduğu söylenebilir.

Görmek Gen ve Saccharomyces cerevisiae

Saldırganlığa Karşı Sevilla Beyanı

Saldırganlığa Karşı Sevilla Beyanı 16 Mayıs 1986 tarihinde UNESCO'nun altındaki İspanyol Ulusal Komisyonu'nun bilim insanlarının İspanya'nın Sevilla kentinde saldırganlık üzerine yaptığı beyandır.

Görmek Gen ve Saldırganlığa Karşı Sevilla Beyanı

Saldırganlık

Saldırganlık, hayvanların kendilerini ve yaşadıkları alanı korumak, topluluk içinde belirli bir aşama sırası kurmak için benimsedikleri saldırı tavrını belirten hayvanbilim terimi.

Görmek Gen ve Saldırganlık

SARS-CoV-2 Omicron varyantı

SARS-CoV-2'ninOmicron varyantı ve diğer önemli veya önceki endişe verici varyantları Omicron varyantı (B.1.1.529), ilk olarak 24 Kasım 2021'de Güney Afrika'dan Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) bildirilen SARS-CoV-2'nin (COVID-19'a neden olan) varyantıdır.

Görmek Gen ve SARS-CoV-2 Omicron varyantı

Savaşın çevresel etkisi

Vietnam Savaşı sırasında tarım arazilerine püskürtülen bir herbisit olan Agent Orange Savaşın çevresel etkisinin incelenmesi, savaşın modernleşmesine ve çevre üzerindeki artan etkilerine odaklanmaktadır.

Görmek Gen ve Savaşın çevresel etkisi

Scrapie

Scrapie (/ ˈskreɪpi /) koyun ve keçilerin sinir sistemlerini etkileyen ölümcül, dejeneratif bir hastalıktır. Birkaç bulaşıcı spongiform ensefalopatiden (TSE) biridir ve bu nedenle priondan kaynaklandığı düşünülmektedir.

Görmek Gen ve Scrapie

Seçilim değeri

Seçilim değeri (İngilizce: fitness), kimi Türkçe kaynaklarda "uyum başarısı" ya da "uyum gücü" olarak da geçmektedir, (genelde popülasyon genetiğinde w olarak ifade edilir) evrim kuramında önde gelen merkezi bir fikirdir.

Görmek Gen ve Seçilim değeri

Segregasyon

Genetikte segregasyon ya da açılma F2 generasyonunda alel genlerin ayrılarak 1:2:1 oranında bir dağılım göstermesi. Örneğin akşamsefası bitkisinde F1 generasyonunda ortaya çıkan pembe renkli bireyler birbirleriyle çaprazlandığında F2 generasyonunda 2/4 pembe, 1/4 kırmızı ve 1/4 oranında beyaz çiçekli çiçekli bireyler oluşur.

Görmek Gen ve Segregasyon

Serotonin taşıyıcısı

Serotonin, SERT'nin hedefi olan monoamin nörotransmiter Serotonin taşıyıcısı (kısaca SERT veya 5-HTT) insanlarda SLC6A4 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve Serotonin taşıyıcısı

Sigma faktörü

Bir sigma faktörü (σ faktörü veya özgüllük faktörü), bakterilerde transkripsiyonun başlatılması için gerekli olan bir proteindir. RNA polimerazın (RNAP) gen promotörlerine spesifik bağlanmasını sağlayan bir bakteriyel transkripsiyon başlatma faktörüdür.

Görmek Gen ve Sigma faktörü

Sinaptonemal kompleks

(A) Bir SC modeli. Açıklama için metne bakınız. Sinaptonemal kompleks (SC), mayoz bölünme sırasında, genetik çeşitliliğin sebebi olan kromozomal parça değişiminde kromozomların eşleşmesini sinapsisler aracılığıyla sağladığı düşünülen, iki homolog kromozom arasında bulunan, proteinlerden oluşan yapıdır.

Görmek Gen ve Sinaptonemal kompleks

Sinyal transdüksiyonu

Biyolojide sinyal transdüksiyonu bir hücrenin bir cins sinyal veya uyarıyı başka birine dönüştürme sürecidir. Çoğu zaman bu, hücre içinde enzimlerin yürüttüğü biyokimyasal reaksiyonlarla gerçekleşir, bunlar birbirine ikincil habercilerle bağlanıp bir "ikincil haberci yolu" oluştururlar.

Görmek Gen ve Sinyal transdüksiyonu

Sitogenetik

BCR / ABL yeniden düzenlemesi için FISH kullanılmış bir metafaz hücresi Sitogenetik genetiğin bir dalıdır. Sitogenetik aynı zamanda sitolojinin bir parçasıdır.

Görmek Gen ve Sitogenetik

Situs inversus

Situs inversus (situs transversus veya oppositus olarak da adlandırılır), iç organların ayna görüntüsünde olduğu konjenital bir durumdur. İç organların normal düzenine situs solitus denir.

Görmek Gen ve Situs inversus

SLC24A5

SLC24A5 veya NCKX5, insanların doğal cilt rengini büyük ölçüde etkileyen SLC24A5 geni tarafından kodlanan proteindir. NCKX5 proteini, potasyuma bağımlı sodyum/kalsiyum değiştirici ailesinin bir üyesidir.

Görmek Gen ve SLC24A5

Smith-Lemli-Opitz sendromu

Taşıyıcı bir baba ve taşıyıcı bir annenin otozomal resesif genetik çaprazlaması Smith-Lemli-Opitz (SLO) sendromu, otozomal resesif geçişli, çok sayıda doğuştan anomalinin gözlendiği nadir görülen bir sendromdur.

Görmek Gen ve Smith-Lemli-Opitz sendromu

Solunum sinsityal virüsü

İnsan solunum sinsityal virüsü (hRSV) ve insan ortopnömovirüsü de denilen Solunum sinsityal virüsü (RSV), solunum yolu enfeksiyonlarına neden olan yaygın, bulaşıcı bir virüs’tür.

Görmek Gen ve Solunum sinsityal virüsü

Somatik hipermutasyon

B hücreleri bakteri ve virüs gibi yabancı maddeleri tanımlamak ve nötralize ederek ev sahibini korumak için antikorlar üretirler. Somatik hipermutasyon veya SHM, edinilmiş bağışıklık sisteminin bir parçası olarak, sistemin yabancı cisimlere (örn. mikroplara) karşı durmasında görev alan hücre içi bir mekanizmadır.

Görmek Gen ve Somatik hipermutasyon

Sosyobiyoloji

Sosyobiyoloji, davranışların sahip olmuş olabileceği evrimsel avantajları göz önüne alarak türlerin sosyal davranışlarını açıklamaya çalışan bilimsel disiplinlerin neo-Darwinci bir sentezidir.

Görmek Gen ve Sosyobiyoloji

Southern blot

Southern blot, Edwin Southern tarafından geliştirilmiş moleküler genetikde kullanılan hibridizasyon yöntemlerinden biridir. Uygun probların kolaylıkla elde ediliyor olması insanda özel bir genin, bu geni klonlamaya gerek kalmaksızın analizine olanak sağlanmıştır.

Görmek Gen ve Southern blot

SOX18

Transkripsiyon faktörü SOX18 SOX18 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve SOX18

Soy (evrim)

Evrimsel bir soy, atadan toruna sürekli bir hatla bağlanan geçici bir popülasyon, organizma, hücre veya gen dizisidir. Soylar, evrimsel yaşam ağacının alt kümeleridir ve genellikle moleküler filojeni teknikleriyle belirlenir.

Görmek Gen ve Soy (evrim)

Spinal müsküler atrofi

Spinal müsküler atrofi (SMA) (Türkçe: Omuriliğe bağlı kas atrofisi/körelme), motor nöronların kaybı ve ilerleyici kas erimesi ile sonuçlanan nadir görülen bir nöromüsküler bozukluktur.

Görmek Gen ve Spinal müsküler atrofi

Spinus yarrellii

Spinus yarrellii (Sarı yüzlü iskete), Brezilya ve Venezuela'da bulunan, Fringillidae (ispinozgiller) familyasından tropik bir kuş türü.

Görmek Gen ve Spinus yarrellii

Spondiloartropati

Spondiloartropati (SpA), omurgayı tutan bağ dokusu hastalıklarına verilen genel bir addır. Spondiloartropatinin yangıyla beraber görülmesi durumu "spondiloartrit" olarak adlandırılır.

Görmek Gen ve Spondiloartropati

Steroid hormon

Steroid hormonlar hormon olarak iş gören steroidlerdir. Memelilerde steroid hormonlar bağlandıkları reseptörlere göre beş gruba ayrılırlar: glukokortikoidler, mineralokortikoidler, androjenler, estrojenler ve projestajenler.

Görmek Gen ve Steroid hormon

Sterol O-asiltransferaz

Sterol O-asiltransferaz (SOAT) veya asil-KoA kolesteril asil transferaz (İngilizce Acyl-CoA cholesteryl acyl transferaseın kısaltması ACAT olarak değinilir), asil transferaz sınıfı bir enzimdir.

Görmek Gen ve Sterol O-asiltransferaz

Street Fighter

Street Fighter (Türkçe anlamı: Sokak Dövüşçüsü), Capcom şirketinin Ağustos 1987'de ilk olarak piyasaya sürdüğü ve geniş bir oyuncu kitlesini peşinden sürükleyen video oyunu serisidir.

Görmek Gen ve Street Fighter

Super Street Fighter IV

oyunun Logosu Super Street Fighter IV oyun 2010'da Capcom Şirketi tarafından kurulan Street Fighter IV oyunun bir sonraki sürümüdür. Ayrıca "Super Street Fighter IV Arcade Edition adlı bir dlc yayınlanmıştır.

Görmek Gen ve Super Street Fighter IV

Susturucu (genetik)

Genetikte, bir susturucu, baskılayıcılar olarak adlandırılan transkripsiyon düzenleme faktörlerini bağlayabilen bir DNA dizisidir. DNA genlerden oluşur ve mesajcı RNA (mRNA) üretmek için şablon sağlar.

Görmek Gen ve Susturucu (genetik)

T7 RNA polimeraz

Çift iplikli bir DNA kalıptan (turuncu) mRNA (yeşil) üreten bir T7 RNA Polimeraz (mavi). T7 RNA Polymeraz T7 bakteriyofaja ait bir RNA polimerazdır.

Görmek Gen ve T7 RNA polimeraz

Taşıyıcı (epidemiyoloji)

Taşıyıcı ya da vektör epidemiyolojide: bir mikroorganizmayı veya parazit bir canlıyı vücudunda barındıran ve başka canlılara ulaşmasına aracılık eden canlılara denir.

Görmek Gen ve Taşıyıcı (epidemiyoloji)

Taşıyıcı RNA

Protein sentezi sırasında tRNA ve mRNA'nın etkileşimi. Taşıyıcı RNA (tRNA olarak kısaltılır) hücrelerde protein sentezi sırasında büyüyen polipeptit zincirine spesifik bir amino asit ekleyen küçük (yaklaşık 74-95 nükleotit uzunlukta) bir RNA molekülüdür.

Görmek Gen ve Taşıyıcı RNA

Tamamlayıcı DNA

Mikroaray kullanılan bir testte '''cDNA''' çıktısı. Tamamlayıcı DNA, Komplementer DNA veya cDNA, genetikte, ters transkriptaz enzimiyle katalizlenen bir reaksiyonda şablon olarak kullanılan olgun bir mRNA'dan sentezlenen DNA paçasına verilen addır.

Görmek Gen ve Tamamlayıcı DNA

Tanrı geni

Tanrı geni hipotezine göre, VMAT2 isimli özel bir gen, insanları manevi ve mistik tecrübelere yatkınlaştırmaktadır. Bu fikir, genetikçi Dean Hamer tarafından ortaya atılmıştır.

Görmek Gen ve Tanrı geni

Tay-Sachs hastalığı

Tay–Sachs hastalığı, beyindeki ve omurilikteki sinir hücrelerinin tahrip olmasına neden olan genetik bir hastalıktır. En yaygın formu, bebeğin dönme, oturma veya emekleme yeteneğini kaybetmesiyle yaklaşık üç ila altı aylıkken ortaya çıkan enfantil Tay-Sachs hastalığıdır.

Görmek Gen ve Tay-Sachs hastalığı

Tıp

Tıp, bir hastaya bakma, teşhis, prognoz, önleme, tedavi, yaralanma veya hastalıklarının palyasyonunu yönetme ve sağlığını geliştirme bilimi ve uygulamasıdır.

Görmek Gen ve Tıp

Tüberoz skleroz

Tüberoz skleroz (TS), tüberoskleroz, tüberoz skleroz kompleksi (TSK), epiloia ya da Bourneville hastalığı, ender görülen, beyinde ve böbrekler, kalp, gözler, akciğerler gibi hayati organlarda ve deride iyi huylu tümörlerin oluşmasına neden olan multisistemik nörokutanöz bir genetik hastalıktır.

Görmek Gen ve Tüberoz skleroz

Tüfek, Mikrop ve Çelik

Tüfek, Mikrop ve Çelik: İnsan Topluluklarının Yazgıları, Kaliforniya Üniversitesi coğrafya ve fizyoloji profesörü Jared Diamond'un 1997'de yazdığı kitabın adıdır.

Görmek Gen ve Tüfek, Mikrop ve Çelik

Tümör

Tümör (ur; neoplasm; tumor) tanımı önceleri vücuttaki herhangi bir şişlik ya da kitle için kullanılırdı (yangıda, ödem ve şişlik nedeniyle oluşan doku büyümesi için bile “tumor” nitelemesi yapılmıştı).

Görmek Gen ve Tümör

Tümör nekroz faktörü alfa

Tümör nekroz faktörü (TNF, kaşeksin veya kaşektin; önceleri tümör nekroz faktörü alfa veya TNF-α olarak adlandırılıyordu); sistemik inflamasyonda yer alan bir hücre sinyal proteinidir (sitokindir) ve akut faz reaksiyonunu oluşturan sitokinlerden biridir.

Görmek Gen ve Tümör nekroz faktörü alfa

Tür

Tür, ortak özellikler taşıyan ve çiftleştiğinde verimli döller verebilen, aynı veya yakın gen havuzunda bulunan biyolojik gruptur. Türlerin sınıflandırılmasında uluslararası ikili adlandırma sistemi benimsenmiştir.

Görmek Gen ve Tür

Türleşme

Türleşme yeni biyolojik türlerin oluştuğu evrimsel süreçtir. Doğal türleşmenin dört tipi vardır, türleşen toplulukların coğrafi olarak birbirlerinden coğrafi olarak ne kadar izole olduklarına bağlı olarak: allopatrik, peripatrik, parapatrik ve simpatrik.

Görmek Gen ve Türleşme

Tüysüz Çin köpeği

Tüysüz Çin köpeği Tüysüz Çin köpeği veya sorguçlu Çin köpeği (İngilizce: Chinese crested); kökeni tarih öncesi dönemlere dayanan; vücudu tüysüz, kafası, ayakları (çorapları) ve kuyruğu tüylü bir süs köpeği ırkı.

Görmek Gen ve Tüysüz Çin köpeği

Telomer

Telomer, ökaryotik doğrusal kromozomların uçlarında bulunan, herhangi bir gen kodlamayan, özelleşmiş heterokromatin yapılarıdır. Kromozomun uç kısmında yer alan Telomer yapıları Telomerlerin varlığı, kromozomların uçlarının rastgele çift zincir DNA kırılmalarından koruyarak istenmeyen kromozom uçlarının birleşmesinden ya da kromozomu nükleolitik parçalanmadan korur.

Görmek Gen ve Telomer

Teori ve olgu olarak evrim

"Evrim hem bir teori hem de bir olgudur (bilimsel bir gerçektir)" şeklindeki ifadeye, biyoloji literatüründe sıkça rastlanır. Tekrar basımlar.

Görmek Gen ve Teori ve olgu olarak evrim

Thomsen hastalığı

Otozomal dominant geçer, kalıtsaldır, otozomal resesif formları da vardır. Kas membranı klor kanallarında bozukluk vardır. 10-20 yaşlarında başlar ve tek semptom myotonidir.

Görmek Gen ve Thomsen hastalığı

Ti plazmit

'''Şekil 1:''' Ti Plazmit yapısı Ti plazmit Agrobacterium tumefaciens bakterisinin genetik materyalini bitki hücrelerini enfekte edip bir tümör (taç uru) oluşturmasını ve genetik materyalini bitki hücrelerine aktarmasını sağlayan dairesel bir plazmittir.

Görmek Gen ve Ti plazmit

Tip 2 diyabet

Tip 2 diabetes mellitus önceki adıyla insüline bağımlı olmayan diyabet (NIDDM) veya erişkin dönemde ortaya çıkan diyabet, insülin direnci ve buna bağlı insülin eksikliği bağlamında yüksek kan şekeri ile karakterize edilen bir metabolik bozukluktur.

Görmek Gen ve Tip 2 diyabet

TLR1

TLR1 proteini TLR1 ya da Toll benzeri reseptör 1 (Toll Like Receptor 1), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin kalıp tanıma reseptörlerinden biridir.

Görmek Gen ve TLR1

TLR10

TLR6 gen açıklaması TLR10 ya da Toll benzeri reseptör 10 (Toll Like Receptor 10), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin bir üyesi olan bir gen ve bunun ürünü olan proteindir.

Görmek Gen ve TLR10

TLR2

TLR2 proteini yapısı TLR 2 ya da Toll benzeri reseptör 2 (Toll Like Receptor 2), insan bağışıklık sisteminde rol oynayan biyomoleküllerden biridir.

Görmek Gen ve TLR2

TLR4

TLR 4 TLR 4 ya da Toll benzeri reseptör 4 (Toll Like Receptor 4), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinden TLR4 olarak bilinen gen ve bunun ürünü olan proteindir.

Görmek Gen ve TLR4

TLR5

TLR5 gen açıklaması TLR5 ya da Toll benzeri reseptör 5 (Toll Like Receptor 5), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin bir üyesi olan bir gen ve bunun ürünü olan proteindir.

Görmek Gen ve TLR5

TLR6

TLR6 gen açıklaması TLR6 ya da Toll benzeri reseptör 6 (Toll Like Receptor 6), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin bir üyesi olan bir gen ve bunun ürünü olan proteindir.

Görmek Gen ve TLR6

TLR7

TLR7 geni açıklaması TLR7 ya da Toll benzeri reseptör 7 (Toll Like Receptor 7), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin bir üyesi olan bir gen ve bunun ürünü olan proteindir.

Görmek Gen ve TLR7

TLR8

TLR8 gen açıklaması TLR8 ya da Toll benzeri reseptör 8 (Toll Like Receptor 8), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin bir üyesi olan bir gen ve bunun ürünü olan proteindir.

Görmek Gen ve TLR8

TLR9

TLR9 ya da Toll benzeri reseptör 9 (Toll Like Receptor 9), bağışıklık sisteminde rol oynayan Toll benzeri reseptörler ailesinin bir üyesi olan bir gen ve bunun ürünü olan proteindir.

Görmek Gen ve TLR9

Toll benzeri reseptör

TLR3ün atnalı şekildeki yapısı Toll benzeri reseptör ya da almaç (TLR, Toll Like Receptor), mikroplardan kaynaklanan, yapısal olarak korunmuş moleküller deri veya bağırsak mukozası gibi fiziki bariyerleri aştığında, bu molekülleri tanıyan tek membran boyunca uzanmış, katalitik-olmayan reseptörlerin bir sınıfıdır.

Görmek Gen ve Toll benzeri reseptör

Toll geni

Toll benzeri reseptörünün işleyiş mekanizması Toll geni, bir protein sınıfı olan Toll benzeri reseptörlerini kodlayan gendir. Toll, Almanca'da "şaşırtıcı" ya da "çılgın" anlamına gelmektedir.

Görmek Gen ve Toll geni

Transeksüelliğin nedenleri

Transeksüelliğin etiyolojisi, başka bir deyişle transeksüelliğin nedenleri birçok transeksüelin, doktorların, psikologların, diğer ruh sağlığı profesörlerin ve transeksüellerin aile üyeleri ve arkadaşlarının ilgi konusudur.

Görmek Gen ve Transeksüelliğin nedenleri

Transkripsiyon (genetik)

Ribosomal RNA geninin transkripsiyonunu gösteren elektron mikroskop resmi. "Begin" etiketi, transkripsiyonun başladığı DNA'nın 5' ucuna işaret etmekte, "End" de RNA sentezinin neredeyse bitmiş olduğu 3' ucuna. Transkripsiyon, yazılma veya yazılım, DNA'yı oluşturan nükleotit dizisinin RNA polimeraz enzimi tarafından bir RNA dizisi olarak kopyalanması sürecidir.

Görmek Gen ve Transkripsiyon (genetik)

Transkripsiyon faktörü

Moleküler biyolojide bir transkripsiyon faktörü genlerin transkripsiyonunu düzenlemek için DNA üzerinde belli bir diziye bağlanabilen bir proteindir.

Görmek Gen ve Transkripsiyon faktörü

Translokasyon

4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.

Görmek Gen ve Translokasyon

Transseksüellik

Ankara'daki onur yürüyüşünde elinde “Ben transım buradayım alışın” yazılı pankart taşıyan transseksüel, 20 Mayıs 2012. Transseksüellik, kişinin, kendisini atanmış cinsiyetine ait hissetmeyerek farklı bir cinsiyet kimliğini benimsemesi durumudur.

Görmek Gen ve Transseksüellik

Trombopoetin

Trombopoetin, Trombopoietin veya TPO, 1994'te bulunmuş olan bir hormondur. Trombopoetin, trombosit üretimini kontrol eden başlıca hormondur.

Görmek Gen ve Trombopoetin

Tuftelin

Tuftelin, diş minesinde bulunan asidik fosforile bir glikoproteindir. İnsanlarda, Tuftelin proteini TUFT1 geni tarafından kodlanır. Diş minesinin mineralizasyonunda rol oynadığı düşünülen ve çürüğe duyarlılıktan sorumlu asidik bir proteindir.

Görmek Gen ve Tuftelin

V(D)J rekombinasyonu

V(D)J rekombinasyonu (somatik rekombinasyon olarak da bilinir), bağışıklık sisteminin immunoglobulin (Ig) ve T hücre reseptörlerinin (TCR) üretiminin erken evrelerindeki genetik rekombinasyon mekanizmalarıdır.

Görmek Gen ve V(D)J rekombinasyonu

Ventilatör ilişkili pnömoni

Ventilatör ilişkili pnömoni (VİP) veya Ventilator-associated pneumonia (VAP) hastanelerde mekanik ventilasyon cihazlarına bağlı kişilerde meydana gelen bir tür akciğer enfeksiyonudur.

Görmek Gen ve Ventilatör ilişkili pnömoni

Virüs

Virüs, sadece canlı hücreleri enfekte edebilen ve böylece replike olabilen mikroskobik enfeksiyon etkenleri. Virüsler; hayvanlardan ve bitkilerden, bakterilerin ve arkelerin de içinde bulunduğu mikroorganizmalara kadar her türlü canlı şekillerine bulaşabilirler.

Görmek Gen ve Virüs

X inaktivasyonu

X inaktivasyonu, dişi memeli hücrelerinde iki adet bulunan X kromozomlarından birinin inaktive edilmesi işlemi. İnaktive edilecek X kromozomu, baskılayıcı heterokromatin ile paketlenerek, bu kromozomun üzerinde bulunan genlerin ifade edilmesi önlenir.

Görmek Gen ve X inaktivasyonu

X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği

X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği kısaca X-SCID, adından da anlaşıldığı gibi, vücudumuzun korunmasına yardımcı olan lenfositlerin eksikliğine neden olan bir bağışıklık yetmezliği hastalığıdır.

Görmek Gen ve X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği

Yaşam

Yaşam veya hayat sinyalizasyon ve kendi kendini idame ettirme süreçleri gibi biyolojik süreçlere sahip olan maddeyi, bu özelliklere sahip olmayan maddeden ayıran bir niteliktir ve büyüme, uyaranlara tepki verme, metabolizma, enerji dönüşümü ve üreme kapasitesi ile tanımlanır.

Görmek Gen ve Yaşam

Yaşlı Dünya yaratılışçılığı

Sistine Şapelinde bulunan Adem'in Yaratılışı Resmi Yaşlı Dünya yaratılışçılığı günümüzde yaygın bilimsel kanıtlar (jeoloji, kozmoloji, Dünya'nın yaşı, vb.) ile daha çok örtüşen, dini kitaplardaki yaratılış anlatımını -Genç Dünya yaratılışçılığına oranla- daha mecazi olarak değerlendiren dini görüş.

Görmek Gen ve Yaşlı Dünya yaratılışçılığı

Yahudiler

Yahudiler veya Yahudi milleti, tarihî İsrail ve Yehuda'nın İsrailoğulları Israelite origins and kingdom: "The first act in the long drama of Jewish history is the age of the Israelites""The people of the Kingdom of Israel and the ethnic and religious group known as the Jewish people that descended from them have been subjected to a number of forced migrations in their history" ve İbranilerinden köken alan bir etno-dinî grup*.

Görmek Gen ve Yahudiler

Yapay seçilim

Çivava Yapay seçilim, insanların bilinçli ve amaçlı olarak bir organizmanın belli özelliklerini seçmesi ve kontrollü olarak yetiştirmesi sürecini anlatan tanım.

Görmek Gen ve Yapay seçilim

Yarasa

Yarasalar, ön ayakları kanat olarak uyarlanmış ve doğal olarak gerçekten uçabilen Chiroptera takımında sınıflandırılan memelilerdir. Yarasalar, üzerleri zar ve patagium ile kaplı çok uzun ve yayılmış parmaklarıyla kuşlardan daha kolay manevra yaparak uçabilirler.

Görmek Gen ve Yarasa

Yatay gen transferi

Yatay gen transferi yüzünden türler arasındaki genetik ilişkiler bir ağaç olarak değil, bir ağ olarak gösterilmektedir. Yatay gen transferi, bir organizmanın, ikinci bir organizmadan türemeden, o ikinci organizmaya ait genetik malzeme edinmesini sağlayan herhangi bir süreçtir.

Görmek Gen ve Yatay gen transferi

Yönlendirilmiş evrim

Doğal evrime kıyasla yönlendirilmiş evrime bir örnek. İç döngü, doğal sürecin parantez içinde taklit edildiği yönlendirilmiş evrim döngüsünün 3 aşamasını gösterir. Dış daire, tipik bir deneyin adımlarını gösterir.

Görmek Gen ve Yönlendirilmiş evrim

Yüksek tansiyon

Yüksek tansiyon da denilen hipertansiyon, atardamarlardaki kan basıncının sürekli yükseldiği uzun süreli tıbbi bir durumdur. Yüksek tansiyon genellikle semptomlara neden olmaz.

Görmek Gen ve Yüksek tansiyon

Yedinci kolera salgını

1961–1975 kolera pandemisi (yedinci kolera pandemisi olarak da bilinir) yedinci büyük kolera salgını ve esas olarak 1961 ile 1975 yılları arasında meydana gelmiş ancak etkisi günümüze kadar devam etmiş salgındır.

Görmek Gen ve Yedinci kolera salgını

Yoshinori Ohsumi

Yoshinori Oshumi (Ōsumi Yoshino, 9 Şubat 1945, Fukuoka); Japon biyolog ve bilim insanı. 2016'da İsveç Nobel Vakfı tarafından, hücrelerin kendi kendini sindirmesi olarak bilinen otofaji alanındaki çalışmaları nedeniyle 2016 Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü'ne layık görüldü.

Görmek Gen ve Yoshinori Ohsumi

Yumurtalık kanseri

Over kanseri Yumurtalık kanseri veya over kanseri, kadın üreme organlarında görülen kanser türlerinden biri olup en zor tedavi edilenidir. Çoğunlukla yumurtalıkların yüzey tabakasından itibaren gelişir.

Görmek Gen ve Yumurtalık kanseri

Zbtb7

Zbtb7 (orijinal ismi ile Pokemon), kanser için ana anahtar görevi görebildiği düşünülen bir gendir. Memorial Sloan-Kettering Kanser Merkezi'nde (MSKCC) geni bulan grubun başındaki genetikçi Pier Paolo Pandolfi, genin kanser oluşturabilmesi için başka bir onkogene ihtiyaç duyduğunu belirtmiştir.

Görmek Gen ve Zbtb7

Zekâ

Zekâ ya da ruh biliminde anlak, zihnin öğrenme, öğrenilenden yararlanabilme, yeni durumlara uyabilme ve yeni çözüm yolları bulabilme yeteneğidir.

Görmek Gen ve Zekâ

Zooloji

ZoolojiZooloji kelimesinin şeklinde telaffuz edilmesi nadir olmasa da genellikle standart dışı olarak kabul edilir. hayvanların bilimsel olarak incelenmesidir.

Görmek Gen ve Zooloji

3MC sendromu

İki taraflı (bilateral) yarık dudak 3MC sendromu (Malpuech sendromu; oculopalatoskeletal sendrom), otosomal resesif yolla aktarılan ya da spontan gen mutasyonu sonucu izole olgu olarak ortaya çıkan bir sendromdur.

Görmek Gen ve 3MC sendromu

40S ribozomal protein S2

40S ribozomal protein S2, insanların 11. kromozomunda yer alan RPS2 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve 40S ribozomal protein S2

40S ribozomal protein S3

40S ribozomal protein S3, insanların 11. kromozomunda yer alan RPS3 geni tarafından kodlanan bir proteindir.

Görmek Gen ve 40S ribozomal protein S3

5-HT1A reseptörü

Serotonin 1A reseptörü (ya da 5-HT1A reseptörü) bir nörotransmitter olan 5-HT olarak da bilinen serotonini bağlayan serotonin reseptörü veya 5-HT reseptörünün bir alt tipidir.

Görmek Gen ve 5-HT1A reseptörü

Ayrıca bilinir Gen (biyoloji), Genler.

, İnversiyon (evrimsel biyoloji), İzokromozom, Öğrenme güçlüğü, Ökaryotlarda DNA replikasyonu, Ölü bölge (ekoloji), Ölüm, Çaprazlama (genetik), Çerçeve kayması mutasyonu, Çevre biyoteknolojisi, Çiçek virüsü, B3GAT3, Bağışıklık sistemi, Bağlama (biyoloji), Baba, BACE1-AS, Bakteri, Bakteriyel konjugasyon, Belçika mavisi (sığır), Benzo(a)piren, Betatrofin, Biber, Bikalutamidin farmakolojisi, Bir gen bir enzim hipotezi, Birlikte adaptasyon, Biyokimyasal sınıflandırma, Biyolog, Biyoloji, Biyolojideki araştırma yöntemleri listesi, Biyolojik cinsiyet belirleme sistemi, Biyolojik mücadele (tarım), Biyolojik organizasyon, Biyolojinin ana hatları, Biyoteknoloji, BLAST, Blasticidin S, Blue Gene, BRAF, Brigitte Kieffer, Brunner sendromu, C değeri muamması, C1QTNF5, Candida albicans, CD14, CD20, CD32, CD37, CD81, CD82 (gen), CD86, CHKA, Chlamydia felis, Cinsel yönelim, CKAP5, Cleidocranial dysostosis, Cutibacterium acnes, DAZ1, DAZ2, Deinococcus radiodurans, Dejeneratif hastalık, Delesyon, Delleman sendromu, Demir-kükürt dünya teorisi, Dendritik dal, Dendrogram, Diphallia, DNA, DNA bilgisayarları, DNA metilasyonu, DNA mikroçip, DNA onarımı, DNA replikasyonu, Doğa casusluğu, Doğuştan metabolizma bozuklukları, Down sendromu, Duchenne kas distrofisi, E vitamini eksikliği, Eşcinsellik, Eşeyli üremenin evrimi, Eşeysiz üreme, Edinilmiş özelliklerin kalıtımı, Edinilmiş bağışıklık sistemi, Edward Lawrie Tatum, Ekivalentlik, Ekoloji, Ektodermal displazi, Embriyonik gelişim, Emily Balskus, En son ortak ata, Epigenetik, Evrim, Evrimin kanıtları, Evrimsel baskı, Evrimsel biyoloji maddeler dizini, Evrimsel gelişim biyolojisi, Evrimsel silahlanma yarışı, Faktör VIII, Fenoptozis, Fenotip, Fenotipik özellik, Fibratlar, Fibrillin 1, Fibroblast büyüme faktörü 23, Filasterea, FOXP2, Galapagos (roman), Göz rengi, Gözün evrimi, Güray Ölgü, Gen (anlam ayrımı), Gen akışı, Gen amplifikasyonu, Gen ürünü, Gen Bencildir, Gen bulma, Gen düzenleyici ağ, Gen duplikasyonu, Gen havuzu, Gen ifadesi, Gen ifadesinin düzenlenmesi, Gen knockdown, Gen kopya sayısı, Gen Ontolojisi, Gen tedavisi, Gen yalıtımı, Genetik, Genetik algoritma, Genetik bağlantı, Genetik bilimi tarihi, Genetik bozukluk, Genetik determinizm, Genetik hastalıkların kökeni, Genetik mühendisliği, Genetik sürüklenme, Genetik seçim yöntemleri, Genetik varyasyon, Genişlemiş Fenotip, Genler ve aleller, Genom, Genomik, Genotip, GLUT4, Godfrey Harold Hardy, Gregor Mendel, Gut, Halter (sinek), Hapalemur alaotrensis, Har Gobind Khorana, Harlequin tipi iktiyozis, Hayvanların evrimi, Hızlandırıcı, Hücre çekirdeği, Hücre kültürü, Hepatik lipaz, Hermann Joseph Muller, Heterokromi, Hh antijen sistemi, Hiperakümülatör, Hipertrofik kardiyomiyopati, Histon metilasyonu, HMGCL, Homolog kromozom, Homoloji (biyoloji), Hong Kong gribi, Hormona duyarlı lipaz, HUMARA assay, Jacques Monod, Jean Dausset, Jeoloji tarihi, Joanna Fowler, John Henry Holland, Julia Bell, Kalıtım, Kanser, Kanser nedenleri, Kanserde transkripsiyonun düzenlenmesi, Kaplan, Karboksil ester lipaz, Karboksilesteraz 1, Kızıl kurt, Kızılderililer, Kör Saatçi, KCNQ4, Kedi, Kekemelik, Kendileme, Keratinosit, Kişilik psikolojisi, Kitle imha silahı, Koala retrovirüsü, Kodlamayan RNA, Kodon, Konjenital hemihipertrofi, Koroloji, Kraniyofasiyal anomaliler, Kraniyofasiyal yarıklar, Kromozom, Kromozom 1 (insan), Kromozom 10 (insan), Kromozom 11 (insan), Kromozom 12 (insan), Kromozom 13 (insan), Kromozom 14 (insan), Kromozom 15 (insan), Kromozom 16 (insan), Kromozom 17 (insan), Kromozom 18, Kromozom 19 (insan), Kromozom 2 (insan), Kromozom 20 (insan), Kromozom 21 (insan), Kromozom 22 (insan), Kromozom 3 (insan), Kromozom 4 (insan), Kromozom 5 (insan), Kromozom 6 (insan), Kromozom 7 (insan), Kromozom 8 (insan), Kromozom 9 (insan), Krosover, Kuluçka paraziti, Kurguda parazitler, Laktaz, LARGE, Lösizm, Letal gen, Limb-mammary sendromu, Linda B. Buck, Lipoprotein lipaz, Lissensefali, Lokus, LRP1, Maclyn McCarty, Majör bazik protein, Majör depresif bozukluk, Marfan sendromu, Marinesco–Sjögren sendromu, Markör destekli seleksiyon, Masatoshi Nei, Matematiksel ve teorik biyoloji, Mavi gül, Medikal genetik, Mem, Memeli Promotörleri Veri Tabanı (MPromDb), Memetik, Mesajcı RNA, Metilasyon, Miyostatin, Modern evrimsel sentez, Moleküler genetik, Moleküler klonlama, Monoamin oksidaz, Monoamin oksidaz A, Monohibrit çaprazlama, Mutasyon, Mutasyon (genetik algoritma), Mycoplasma incognitus, Nörokonstrüktivizm, Nöroplastisite, Nükleik asit hibritleşmesi, Neurospora crassa, Niceliksel özellik lokusu, Nif geni, Nobel Ödülü tartışmaları, Nobel Fizyoloji veya Tıp Ödülü sahipleri listesi, Nokta mutasyon, Noonan sendromu, Norepinefrin taşıyıcısı, NOX1, NOX3, Onkogen, Operon, Orak hücreli anemi, Ornitorenk, Osamu Shimomura, Osteokalsin, Otizmin kalıtsallığı, Otizmin nedenleri, Otosefali, Ototomi, Pankreatik lipaz, Pankreatik lipaz ilişkili protein 2, Panthera, Parmak izi, PAX6, PCSK7, Peripatrik türleşme, Plazmid, Pleiotropi, Polikistik böbrek hastalığı, Polimeraz zincir reaksiyonu, Popülasyon genetiği, Prolaktin, Protein, Protein biyosentezi, Protein dizileme, Protein yapısı, Psödogen, PTK7, Quintus Fabius Pictor, RAD51, Ras (protein), Rekombinant DNA, Rekombinant seçimi, Reseptör (biyokimya), Response element, Retinalofototrof, Ribozomal RNA, Richard Axel, Richard Dawkins, Richard J. Roberts, RNA polimeraz, Roger Tsien, ROR2, Rotavirüs, Saccharomyces cerevisiae, Saldırganlığa Karşı Sevilla Beyanı, Saldırganlık, SARS-CoV-2 Omicron varyantı, Savaşın çevresel etkisi, Scrapie, Seçilim değeri, Segregasyon, Serotonin taşıyıcısı, Sigma faktörü, Sinaptonemal kompleks, Sinyal transdüksiyonu, Sitogenetik, Situs inversus, SLC24A5, Smith-Lemli-Opitz sendromu, Solunum sinsityal virüsü, Somatik hipermutasyon, Sosyobiyoloji, Southern blot, SOX18, Soy (evrim), Spinal müsküler atrofi, Spinus yarrellii, Spondiloartropati, Steroid hormon, Sterol O-asiltransferaz, Street Fighter, Super Street Fighter IV, Susturucu (genetik), T7 RNA polimeraz, Taşıyıcı (epidemiyoloji), Taşıyıcı RNA, Tamamlayıcı DNA, Tanrı geni, Tay-Sachs hastalığı, Tıp, Tüberoz skleroz, Tüfek, Mikrop ve Çelik, Tümör, Tümör nekroz faktörü alfa, Tür, Türleşme, Tüysüz Çin köpeği, Telomer, Teori ve olgu olarak evrim, Thomsen hastalığı, Ti plazmit, Tip 2 diyabet, TLR1, TLR10, TLR2, TLR4, TLR5, TLR6, TLR7, TLR8, TLR9, Toll benzeri reseptör, Toll geni, Transeksüelliğin nedenleri, Transkripsiyon (genetik), Transkripsiyon faktörü, Translokasyon, Transseksüellik, Trombopoetin, Tuftelin, V(D)J rekombinasyonu, Ventilatör ilişkili pnömoni, Virüs, X inaktivasyonu, X'e bağlı şiddetli ve birleşik bağışıklık yetmezliği, Yaşam, Yaşlı Dünya yaratılışçılığı, Yahudiler, Yapay seçilim, Yarasa, Yatay gen transferi, Yönlendirilmiş evrim, Yüksek tansiyon, Yedinci kolera salgını, Yoshinori Ohsumi, Yumurtalık kanseri, Zbtb7, Zekâ, Zooloji, 3MC sendromu, 40S ribozomal protein S2, 40S ribozomal protein S3, 5-HT1A reseptörü.

Ünionpedi bir ansiklopedi veya sözlük gibi organize bir kavram haritası veya semantik ağıdır. Her kavram ve ilişkileri kısa bir tanımını verir.

Bu kavram şemaları için bir temel olarak hizmet veren bir dev çevrimiçi zihinsel harita. Kullanımı ücretsiz ve her bir makale ya da belge indirilebilir. Bu öğretmenler, eğitimciler, öğrenciler ya da öğrenciler tarafından kullanılabilecek bir araç, kaynak veya çalışma, araştırma, eğitim, öğrenme veya öğretme referans var; akademik dünya için: okul, ilköğretim, ortaöğretim, lise, orta, kolej, teknik derece, kolej, üniversite, lisans, yüksek lisans veya doktora derecesi için; kağıtları, raporlar, projeler, fikirler, dokümantasyon, anketler, özetleri, ya da tez için. İşte tanım, açıklama, açıklama veya bilgi mi hangi her önemli anlamı ve bir sözlük olarak ilişkili kavramların bir listesidir. Türk, İngilizce, İspanyol, Portekizce, Japonca, Çince, Fransızca, Almanca, İtalyan, Lehçe, Flemenkçe, Rusça, Arapça, Hintçe, İsveççe, Ukrayna, Macarca, Katalan, Çek, İbranice, Danimarkalı, Fince, Endonezya, Norveççe, Romen, Vietnam, Koreli, Tay dili, Yunan, Bulgarca, Hırvat, Slovak, Litvanya dili, Filipinli, Letonca, Estonyalı ve Slovenya olarak mevcuttur. Yakında daha fazla dil.

Bilgiler Wikipedia makalelerine ve diğer Wikimedia projelerine dayanmaktadır ve Creative Commons Attribution-ShareAlike Lisansı kapsamında mevcuttur.

Ünionpedi, Wikimedia Vakfı tarafından onaylanmamıştır veya ona bağlı değildir.

Google Play, Android ve Google Play logosu Google Inc. kuruluşunun ticari markalarıdır.

Gizlilik Politikası