Unionpedia uygulamasını Google Play Store'da geri yüklemek için çalışıyoruz
GidenGelen
🌟Daha iyi gezinme için tasarımımızı basitleştirdik!
Instagram Facebook X LinkedIn

Kromozom 8 (insan)

Endeks Kromozom 8 (insan)

right Kromozom 8, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 8. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 146 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %4,5 ya da %5'ine sahiptir.

İçindekiler

  1. 6 ilişkiler: İnsan Proteom Projesi, Kromozom, Lipoprotein lipaz, Seçici süpürme, Sentromer, Warkany sendromu.

İnsan Proteom Projesi

İnsan Proteom Projesi (HES), İnsan Proteom Örgütü tarafından organize edilen bir işbirliği çalışmasıdır. Projenin amacı, insan genomu tarafından üretilen tüm proteinleri deneysel olarak gözlemlemektir.

Görmek Kromozom 8 (insan) ve İnsan Proteom Projesi

Kromozom

Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir.

Görmek Kromozom 8 (insan) ve Kromozom

Lipoprotein lipaz

Lipoprotein lipaz (LPL), şilomikron ve VLDL lipoproteinlerindeki trigliseritleri bir monoasilgliserol molekülü ve serbest yağ asitlerine hidrolizleyen, lipaz türü bir enzimdir.

Görmek Kromozom 8 (insan) ve Lipoprotein lipaz

Seçici süpürme

Seçici süpürme (İngilizce: selective sweep), yakın bir geçmişte, yararlı ve güçlü bir doğal seçilim sonucu oluşmuş bir DNA mutasyonun yakınlarında yer alan nükleotitler içindeki varyasyonların azaltılması veya ortadan kaldırılmasıdır.

Görmek Kromozom 8 (insan) ve Seçici süpürme

Sentromer

Kromozom şeması:(1) Kromatit(2) Sentromer(3) Kısa parça (4) Uzun parça Sentromer, kromozom üzerinde iğ ipliğinin tutunduğu nokta. Kromozomlarda kardeş kromatitleri bir arada tutan kısıma verilen addır.

Görmek Kromozom 8 (insan) ve Sentromer

Warkany sendromu

'''Spina bifida:''' Omurilik kanalının açık kalması Warkany sendromu, 2 fenotipi olan bir sendromdur. Fenotip 1 X-kromozomu aracılığıyla aktarılır.

Görmek Kromozom 8 (insan) ve Warkany sendromu

Ayrıca bilinir 8. kromozom, Kromozom 8.