Unionpedia uygulamasını Google Play Store'da geri yüklemek için çalışıyoruz
GidenGelen
🌟Daha iyi gezinme için tasarımımızı basitleştirdik!
Instagram Facebook X LinkedIn

Williams sendromu

Endeks Williams sendromu

Williams sendromu (Williams-Beuren sendromu), 7. kromozomun uzun kolunda 26 genin silinmesiyle ortaya çıkan; ektodermal displazi bulguları da içeren, otosomal dominant geçen kalıtsal bir sendromdur.

İçindekiler

  1. 12 ilişkiler: Belirti ve semptomlar, Dikkat kontrolü, Donohue sendromu, Ektodermal displazi, Elastin, Hipoplazi, Kromozom 7 (insan), Mikrognati, Nörokonstrüktivizm, Nörolojik bozukluklar listesi, Sosyal biliş, Williams.

Belirti ve semptomlar

karaciğer ve dalak büyümesi dahil) ve semptomları (baş ağrısı ve kusma dahil) Belirti ve semptomlar, bir hastalık, yaralanma veya durumun gözlenen veya tespit edilebilen belirtileri ve yaşanan semptomlarıdır.

Görmek Williams sendromu ve Belirti ve semptomlar

Dikkat kontrolü

Çalışmaya konsantre olma Görsel Dikkat Dikkat kontrolü, bir bireyin neye dikkat edeceğini ve neyi göz ardı edeceğini seçtiği kapasitesidir.

Görmek Williams sendromu ve Dikkat kontrolü

Donohue sendromu

Donohue sendromu (diğer adıyla Leprechaunizm; Patterson–Davis sendromu), otosomal resesif yolla aktarılan, nadir bir kalıtsal sendromdur. Leprechaunizm ismi, hastalıktan muzdarip olanların çoğu kez elfvari özelliklere sahip olmaları ve olağandan küçük olmalarından gelir (cüce cin sendromu).

Görmek Williams sendromu ve Donohue sendromu

Ektodermal displazi

Ektodermal displazi (ectodermal dysplasia; ECTD) sendromları, ektodermden gelişen doku ve organlardaki malformasyonların ve oluşum kusurlarının saptandığı geniş bir topluluktur.

Görmek Williams sendromu ve Ektodermal displazi

Elastin

'''Elastin'''in esnekliği çapraz desmozin bağları ve amorf yapısından kaynaklanır. Elastin fibroblast hücreleri tarafından üretilen yapısal bir proteindir.

Görmek Williams sendromu ve Elastin

Hipoplazi

Hipoplazi ya da az gelişim, bir organın yetersiz gelişme nedeniyle doğumsal olarak küçük kalmasıdır. Organ, tüm anatomik özelliklerini taşır, fizyolojik işlevlerini yapabilir.

Görmek Williams sendromu ve Hipoplazi

Kromozom 7 (insan)

right Kromozom 7, 22 çift otozomal insan kromozomlarından 7. olanıdır. İnsanlarda normalde bir çift halinde bulunur. 158 milyon baz çiftine ve toplam hücre DNA'sının %5 ya da %5,5'ine sahiptir.

Görmek Williams sendromu ve Kromozom 7 (insan)

Mikrognati

Mikrognati (micrognathism), altçenenin yetersiz gelişmesi (hipoplazi) niteliğinde bir anomalidir; 1. ve 2. faringeal arklara (brankial yarık) özgü malformasyonların çoğu çene-yüz bölgesindeki mezenkimal dokunun embriyolojik dönemdeki yetersizliğine bağlanmaktadır.

Görmek Williams sendromu ve Mikrognati

Nörokonstrüktivizm

Nörokonstrüktivizm, gen-gen etkileşiminin, gen-çevre etkileşiminin ve en önemlisi beynin kendini aşamalı olarak ontogeni ile nasıl şekillendirdiği açıklayan ve gelişimsel zaman içinde kademeli olarak nasıl uzmanlaştığı konusunda çalışan bir beyin ve zihin gelişimi teorisidir.

Görmek Williams sendromu ve Nörokonstrüktivizm

Nörolojik bozukluklar listesi

Bu listede önemli ve sık görülen nörolojik bozukluklar (Alzheimer hastalığı gibi), semptomlar (sırt ağrısı gibi), bulgular (afazi gibi) ve sendromlar (Aicardi sendromu gibi) alfabetik olarak sıralanmıştır.

Görmek Williams sendromu ve Nörolojik bozukluklar listesi

Sosyal biliş

Sosyal biliş sosyal etkileşimde rol oynayan bilgiyi işleme, kodlama, depolama ve hatırlama gibi bilişsel süreçlerdir. İnsanların kendilerini kuşatan fiziksel, sosyal çevrelerini ve çevreleriyle olan ilişkilerini, diğer insanlar ve kendileri hakkında nasıl izlenim oluşturduklarını, nasıl hissettiklerini ve düşündüklerini ve bu türden bir düşünce biçiminin yargıları ve davranışları nasıl etkilediğini incelemektedir.

Görmek Williams sendromu ve Sosyal biliş

Williams

*Williams, Arizona ABD Arizona'da bulunan bir şehir.

Görmek Williams sendromu ve Williams