İçindekiler
14 ilişkiler: Fenotip, Fontanel, Gen, Genetik hastalıkların kökeni, Glokom, Hidronefroz, Hipertelorizm, Karın duvarı, Kraniyofasiyal yarıklar, Kraniyosinostoz, Mikrosefali, Psikomotor gerilik, Sakrum, Spina bifida.
Fenotip
Kokina midyesi (''Donax variabilis'') üyeleri, farklı renkleri ve motifleri içeren fenotiplere sahip olabilirler. Fenotip ya da Dışyapı, genetik (genotip) ve çevresel etkenlerin yarattığı özelliklerin canlının dış görünüşündeki yansıması.
Görmek 3MC sendromu ve Fenotip
Fontanel
Bıngıldak, fontanel denen alanlar olup bebeklerde bulunur. Kafatasının büyüyeceği alanlardır. Bıngıldak bir kemik yapı değildir, kıkırdaktır.
Görmek 3MC sendromu ve Fontanel
Gen
Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir. Bir DNA'nın belirli bir kısmını oluşturan nükleotid dizisidir. Popüler ve gayriresmî kullanımda gen sözcüğü, "ebeveynden çocuklarına geçen belirli bir karakteristiği taşıyan biyolojik birim" anlamında kullanılır.
Görmek 3MC sendromu ve Gen
Genetik hastalıkların kökeni
Genetik hastalıklar (kalıtsal hastalıklar), bir ailede kuşaktan kuşağa aktarılabilen patolojileri niteleyen tanımlamadır.Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et al.
Görmek 3MC sendromu ve Genetik hastalıkların kökeni
Glokom
Normal görüş Glokom sebebiyle daralan görüş açısı Glokom, göziçi sıvısının iyi boşalmaması yüzünden göz tansiyonunun artması. Halk arasında göz tansiyonu ve karasu adlarıyla bilinen glokom, milyonlarca insanı etkileyen yaygın bir göz hastalığıdır.
Görmek 3MC sendromu ve Glokom
Hidronefroz
'''Hidronefroz ve Hidroüreter'''Hidronefroz (hydronephrosis) ve obstrüktif üropati, idrar yollarındaki sıvı akışının durması sonucu ortaya çıkan bir tablodur.
Görmek 3MC sendromu ve Hidronefroz
Hipertelorizm
Hipertelorizm (Hypertelorism; Hypertelorismus ocularis) organizmada simetrik olarak bulunana çift organlar arasındaki uzaklığın normalden fazla olmasıdır.
Görmek 3MC sendromu ve Hipertelorizm
Karın duvarı
Linea arcuata'nın üzerinde karın duvarının bir diagramı Karın duvarı, karın boşluğunun sınırlarını temsil eder. Karın duvarı ön (anterolateral) ve arka (posterior) duvarlara bölünmüştür.
Görmek 3MC sendromu ve Karın duvarı
Kraniyofasiyal yarıklar
Yarık dudak Kraniyofasiyal yarıklar, kraniyofasiyal malformasyonların en önemlilerinden biridir; baş-boyun ve yüz bölgesinin oluşma ve gelişme aşamalarındaki aksamalar ya da sapmalar sonucu ortaya çıkan yapısal ve işlevsel bozuklukların önemli bir bölümünü oluştururlar.
Görmek 3MC sendromu ve Kraniyofasiyal yarıklar
Kraniyosinostoz
Kraniyosinostoz, kraniyosinostozis (craniosynostosis), kraniyofasiyal malformasyonların ve maksillofasiyal (çene ve yüz) sendromların önemli bir bölümünde etkileri görülebilen konjenital bir patolojidir.
Görmek 3MC sendromu ve Kraniyosinostoz
Mikrosefali
Mikrosefali, baş çevresinin yaş ve cinsiyete göre ortalamanın altındaki iki standard sapmadan daha küçük olduğu nörogelişimsel bir bozukluktur.
Görmek 3MC sendromu ve Mikrosefali
Psikomotor gerilik
Psikomotor retardasyon, bir bireyde düşüncenin yavaşlamasını ve fiziksel hareketlerin azalmasıdır. Psikomotor gerilik, konuşma ve duygulanım da dahil olmak üzere fiziksel ve duygusal tepkilerde gözle görülür bir yavaşlamaya neden olabilir.
Görmek 3MC sendromu ve Psikomotor gerilik
Sakrum
Sakrumun pelvis tarafı (ön kısmı) Sakrum (Latince: os sacrum), insan anatomisinde omurganın alt kısmında büyük, üçgen şekilli kemik. Birinci ila beşinci sakral omurun (S1-S5) birleşmesiyle oluşur.
Görmek 3MC sendromu ve Sakrum
Spina bifida
Spina bifida, nöral tüpün gelişimde konjenital defekt sonrası ortaya çıkan bir hastalık. Embriyojenik yaşamda omuriliğin yapısının oluşumunda hata sonucunda omuriliğin kapanmaması nedeniyle olur.
Görmek 3MC sendromu ve Spina bifida