İçindekiler
12 ilişkiler: Genetik, Genetik hastalıkların kökeni, Hipotoni, Makrosefali, Möbius sendromu, Mikrosefali, Pierre Robin sendromu, Plagiosefali, Psikomotor gelişme, Skolyoz, Testis, Testis torbası.
Genetik
DNA molekülünden canlı hücreye doğru... Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve genetik varyasyonu inceleyen bir dalıdır.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Genetik
Genetik hastalıkların kökeni
Genetik hastalıklar (kalıtsal hastalıklar), bir ailede kuşaktan kuşağa aktarılabilen patolojileri niteleyen tanımlamadır.Griffiths AJF, Miller JH, Suzuki DT, et al.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Genetik hastalıkların kökeni
Hipotoni
Hipotoni anormal derecede düşük kas tonusu (kasın harekete karşı gösterdiği direnç) durumudur ve sıklıkla kas güçsüzlüğünü de içerir. Hipotoni kendi başına tıbbi bir bozukluk değildir ancak beyin tarafından kontrol edilen motor sinir sistemini ya da kas gücünü etkileyen birçok hastalığın ya da bozukluğun belirtisidir.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Hipotoni
Makrosefali
Makrosefali (megacephaly; macrocephalia), nitelemesi kafatasının aşırı büyüklüğünü tanımlar.Cohen MM Jr. Malformations of the Craniofacial Region: Evolutionary, Embryonic, Genetic, and Clinical Perspectives.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Makrosefali
Möbius sendromu
Möbius sendromu (Moebius sendromu; Moebius sequence), maksillofasiyal, lokomotor ve nörolojik bulguların ön planda olduğu bir sendromdur. Olguların önemli bir bölümünü izole olgulardır; etyolojilerinde çevresel faktörlerin etkisi belirlenir (gebelik sorunları, diabet, teratojenler, vb).
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Möbius sendromu
Mikrosefali
Mikrosefali, baş çevresinin yaş ve cinsiyete göre ortalamanın altındaki iki standard sapmadan daha küçük olduğu nörogelişimsel bir bozukluktur.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Mikrosefali
Pierre Robin sendromu
Pierre Robin sequence ya da Pierre-Robin sequence (Pierre Robin sekansı), üç komponentli bir kraniyofasiyal anomalidir (kafatası-yüz anomalisi), Pierre Robin sequence, Pierre Robin sendromu'nun ana bulgusudur:Tan TY, Kilpatrick N, Farlie PG.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Pierre Robin sendromu
Plagiosefali
'''Plagiosefali:''' Asimetrik kafatası ve artkafa bölgesinde düzleşme Plagiosefali (plagiocephaly), kafatası asimetrisiyle karakterize bir tablodur.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Plagiosefali
Psikomotor gelişme
Psikomotor gelişme (psiko-motor gelişme), fiziksel yapıdaki değişikliklerin (büyümenin) santral sinir sisteminin gelişimiyle koşut ve uyumlu olması olgusudur.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Psikomotor gelişme
Skolyoz
Skolyoz, omurganın göğüs (thoracic) veya bel (lumbar) bölgelerinde görülebilen, yana doğru eğriliğidir. Tek başına olabileceği gibi, kifoz (arkadan öne doğru anormal bir eğrilik) ile beraber de görülebilir (Kifoskolyoz).
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Skolyoz
Testis
Erkek üreme sisteminin anatomik çizimi - En alt kısımda skrotum içinde yer alan testisler görülüyor. Yetişkin bir erkekte testis toplardamarı, testis atardamarı ve efferent sinirleri gösteren diagram İnsan testisi Er bezi, haya veya testis, erkek üreme organlarından penisin her iki yanında yer alan yapılardır.
Görmek Carey-Fineman-Ziter sendromu ve Testis
Testis torbası
Testis torbası Testis torbası veya skrotum, erkek memelilerde penisle birleşik olarak, penis ile anüsün arasında, temel amacı testislerde sıcaklık dengesini korumak olan örtü sistemi ve torbadır.