Tarayıcıdan daha hızlı erişim!
10 ilişkiler: DNA, Eşey kromozomları, Hücre, Hemofili, Homoloji, Karyotip, Klinefelter sendromu, Kromozom, Turner sendromu, Y Kromozomu.
DNA
DNA çift sarmalının yapısı Deoksiribo Nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmalar ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.
Yeni!!: X Kromozomu ve DNA · Daha fazla Gör »
Eşey kromozomları
İnsan kromozomları İnsanların somatik hücrelerinde 46 kromozom bulunur.
Yeni!!: X Kromozomu ve Eşey kromozomları · Daha fazla Gör »
Hücre
Hücre ya da odacık bir canlının yapısal ve işlevsel özellikler gösterebilen en küçük birimidir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Hücre · Daha fazla Gör »
Hemofili
Hemofili çoğunlukla genetik geçiş gösteren, vücutta kanın pıhtılaşma sisteminde rol alan ve pıhtılaşma faktörleri olarak adlandırılan proteinlerin eksikliği veya yokluğu nedeniyle ortaya çıkan ve pıhtılaşma bozukluğu yaratan ve X kromozomundaki çekinik bir gen ile taşınan bir tür kanın pıhtılaşamaması hastalığıdır.
Yeni!!: X Kromozomu ve Hemofili · Daha fazla Gör »
Homoloji
Homoloji veya Homolog, eski Yunanca'da “anlaşma” anlamında, günümüzde sözlük anlamıyla “benzer, türdeş, eş” olarak tanımlanan, tıbbın ve matematiğin bazı alanlarında kullanılan bir terimdir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Homoloji · Daha fazla Gör »
Karyotip
Giemsa bantlama yapılmış bir erkek karyotipi. Bir kadının spektral karyotipi. Karyotip, bir hücredeki kromozomların özdeş çift kromozomlar halinde eşlendikten sonra belli bir düzene göre sıralanmasıdır.
Yeni!!: X Kromozomu ve Karyotip · Daha fazla Gör »
Klinefelter sendromu
Tipik bir Klinefelter sendromlu birey diagramı Klinefelter sendromu ya da 47, XXY sendromu; hücre bölünmesi sırasında, eşeysel kromozom düzensizliklerinden kaynaklanan semptomların hasta kişide görülmesi durumudur.
Yeni!!: X Kromozomu ve Klinefelter sendromu · Daha fazla Gör »
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir. Kromozom, (Yunanca, chromos (renk), soma (vücut)); DNA'nın "histon" proteinleri etrafına sarılmasıyla, yoğunlaşarak oluşturduğu, canlılarda kalıtımı sağlayan genetik birimlerdir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Kromozom · Daha fazla Gör »
Turner sendromu
Turner sendromu; bir dişide eşey kromozomlarından birinin bulunmaması sonucu ortaya çıkan çeşitli semptomların tümüne verilen addır.
Yeni!!: X Kromozomu ve Turner sendromu · Daha fazla Gör »
Y Kromozomu
right Y kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir.
Yeni!!: X Kromozomu ve Y Kromozomu · Daha fazla Gör »
