Unionpedia uygulamasını Google Play Store'da geri yüklemek için çalışıyoruz
GidenGelen
🌟Daha iyi gezinme için tasarımımızı basitleştirdik!
Instagram Facebook X LinkedIn

Leigh hastalığı

Endeks Leigh hastalığı

Leigh hastalığı ya da juvenil subakut nekrotizan ensefalomyelopati, Leigh sendromu, infantil subakut nekrotizan ensefalomyelopati ve subakut nekrotizan ensefalomyelopati (SNEM), merkezi sinir sistemini etkileyen nadir kalıtsal nörometabolik ve mitokondriyal bir hastalıktır.

İçindekiler

  1. 2 ilişkiler: Merkezî sinir sistemi, Mitokondri.

  2. Çocuklarda nörolojik bozukluklar

Merkezî sinir sistemi

frame Merkezî sinir sistemi (MSS, zaman zaman İngilizce kısaltmasıyla: CNS yani "Central nervous system") sinir sisteminin en büyük bölümünü teşkil eder.

Görmek Leigh hastalığı ve Merkezî sinir sistemi

Mitokondri

250px Çekirdek (3) Ribozomlar (küçük noktalar) (4) Vezikül (5) Granüllü endoplazmik retikulum (ER) (Kaba ER) (6) Golgi aygıtı (7) Hücre iskeleti (8) Granülsüz endoplazmik retikulum (Düz ER) (9) Mitokondriler (10) Koful (11) Sitoplazma (12) Lizozom (13) Sentrozom içindeki Sentriyoller Mitokondri, hücre organellerinden biridir.

Görmek Leigh hastalığı ve Mitokondri

Ayrıca bakınız

Çocuklarda nörolojik bozukluklar

Ayrıca bilinir Juvenil subakut nekrotizan ensefalomyelopati, Leigh sendromu, İnfantil subakut nekrotizan ensefalomyelopati.