İçindekiler
7 ilişkiler: Corpus callosum, Genetik, Klinefelter sendromu, Korpus kallozum agenezisi, Nöbet, Retina, X Kromozomu.
- Çocuklarda nörolojik bozukluklar
- Gen tanımı yapılamamış genetik bozukluklar
Corpus callosum
thumb Korpus kallozum, (sert cisim ya da nasırlı cisim) beynin her iki hemisferi arasındaki bilgi iletişimini sağlayan sinir ağlarından oluşan yapıdır.
Görmek Aicardi sendromu ve Corpus callosum
Genetik
DNA molekülünden canlı hücreye doğru... Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve genetik varyasyonu inceleyen bir dalıdır.
Görmek Aicardi sendromu ve Genetik
Klinefelter sendromu
Tipik bir Klinefelter sendromlu birey diagramı Klinefelter sendromu ya da 47, XXY sendromu; hücre bölünmesi sırasında, eşeysel kromozom düzensizliklerinden kaynaklanan semptomların kişide görülmesi durumudur.
Görmek Aicardi sendromu ve Klinefelter sendromu
Korpus kallozum agenezisi
3 hastanın oksal planda beyin MR görüntüleri. A ve B: Tam nasırsı cisim gelişmezliği, C: Nasırsı cisim ve ön çatal (komisüra) gelişmezliği. Korpus kallozum agenezisi (KKA) ya da nasırsı cisim gelişmezliği ya da yokluğu, nadir görülen bir doğumsal bozukluktur.
Görmek Aicardi sendromu ve Korpus kallozum agenezisi
Nöbet
Nöbet; kesintiye uğramaması gereken çeşitli görevleri yerine getirmek amacıyla belirli bir yerde, sıra ile, belirli bir süre boyunca gerçekleştirilen hizmet.
Görmek Aicardi sendromu ve Nöbet
Retina
Retina (latince:rete) ya da ağkatman çoğu omurgalı ve bazı yumuşakçaların gözünün en içindeki görmeyi sağlayan ışığa ve renge duyarlı hücrelerin bulunduğu göz doku tabakasıdır.
Görmek Aicardi sendromu ve Retina
X Kromozomu
X kromozomu right X kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir. Bütün insanlarda birisi mutlaka bulunurken, kadınlarda "46, XX"; erkeklerde "46, XY" normal karyotip olarak bilinir.
Görmek Aicardi sendromu ve X Kromozomu
Ayrıca bakınız
Çocuklarda nörolojik bozukluklar
- Çocukluğun dezintegratif bozukluğu
- Adrenolökodistrofi
- Aicardi sendromu
- Asperger sendromu
- Epilepsi
- Fetal alkol sendromu
- Konuşma gecikmesi
- Krabbe hastalığı
- Leigh hastalığı
- Metakromatik lökodistrofi
- Rett sendromu
- Serebral palsi
- Stereotipik hareket bozukluğu
- Tay-Sachs hastalığı
- YGB-BTA
- Yaygın gelişimsel bozukluklar
Gen tanımı yapılamamış genetik bozukluklar
- Aase sendromu
- Abdallat–Davis–Farrage sendromu
- Abruzzo–Erickson sendromu
- Adams-Oliver sendromu
- Aicardi sendromu
- Amniotik bant sendromu
- Catel-Manzke sendromu
- Coffin-Siris sendromu
- Cutis verticis gyrata
- GAPO sendromu
- Galloway-Mowat sendromu
- Gastroşizis
- Kapur-Toriello sendromu
- Möbius sendromu
- Majewski sendromu
- Omfalosel
- Parry Romberg sendromu
- Proteus sendromu
- Vici sendromu
- Zunich nöroektodermal sendromu