Unionpedia uygulamasını Google Play Store'da geri yüklemek için çalışıyoruz
GidenGelen
🌟Daha iyi gezinme için tasarımımızı basitleştirdik!
Instagram Facebook X LinkedIn

Aicardi sendromu

Endeks Aicardi sendromu

Aicardi sendromu, beyindeki ana bağlantı yolu olan corpus callosum'un kısmi ya da tam yokluğu (corpus callosum agenezisi), retina anomalileri, infantil spazm şeklinde nöbetlerle karakterize nadir görülen genetik doğumsal hastalıktır.

İçindekiler

  1. 7 ilişkiler: Corpus callosum, Genetik, Klinefelter sendromu, Korpus kallozum agenezisi, Nöbet, Retina, X Kromozomu.

  2. Çocuklarda nörolojik bozukluklar
  3. Gen tanımı yapılamamış genetik bozukluklar

Corpus callosum

thumb Korpus kallozum, (sert cisim ya da nasırlı cisim) beynin her iki hemisferi arasındaki bilgi iletişimini sağlayan sinir ağlarından oluşan yapıdır.

Görmek Aicardi sendromu ve Corpus callosum

Genetik

DNA molekülünden canlı hücreye doğru... Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve genetik varyasyonu inceleyen bir dalıdır.

Görmek Aicardi sendromu ve Genetik

Klinefelter sendromu

Tipik bir Klinefelter sendromlu birey diagramı Klinefelter sendromu ya da 47, XXY sendromu; hücre bölünmesi sırasında, eşeysel kromozom düzensizliklerinden kaynaklanan semptomların kişide görülmesi durumudur.

Görmek Aicardi sendromu ve Klinefelter sendromu

Korpus kallozum agenezisi

3 hastanın oksal planda beyin MR görüntüleri. A ve B: Tam nasırsı cisim gelişmezliği, C: Nasırsı cisim ve ön çatal (komisüra) gelişmezliği. Korpus kallozum agenezisi (KKA) ya da nasırsı cisim gelişmezliği ya da yokluğu, nadir görülen bir doğumsal bozukluktur.

Görmek Aicardi sendromu ve Korpus kallozum agenezisi

Nöbet

Nöbet; kesintiye uğramaması gereken çeşitli görevleri yerine getirmek amacıyla belirli bir yerde, sıra ile, belirli bir süre boyunca gerçekleştirilen hizmet.

Görmek Aicardi sendromu ve Nöbet

Retina

Retina (latince:rete) ya da ağkatman çoğu omurgalı ve bazı yumuşakçaların gözünün en içindeki görmeyi sağlayan ışığa ve renge duyarlı hücrelerin bulunduğu göz doku tabakasıdır.

Görmek Aicardi sendromu ve Retina

X Kromozomu

X kromozomu right X kromozomu, iki eşey kromozomundan biridir. Bütün insanlarda birisi mutlaka bulunurken, kadınlarda "46, XX"; erkeklerde "46, XY" normal karyotip olarak bilinir.

Görmek Aicardi sendromu ve X Kromozomu

Ayrıca bakınız

Çocuklarda nörolojik bozukluklar

Gen tanımı yapılamamış genetik bozukluklar