İçindekiler
16 ilişkiler: Baz çifti, Delesyon, DNA, Gen, Genetik, Genetik bozukluk, Genetik tanı merkezi, Hungerford, Katekol-O-metiltransferaz, Kromozom, Meme kanseri, Nörofibromatoz, Otozomlar, Rubinstein-Taybi sendromu, Translokasyon, Waardenburg sendromu.
- İnsan kromozom 22 üzerindeki genler
Baz çifti
Moleküler biyolojide bir baz çifti, birbirine ters doğrultuda iki DNA veya RNA zinciri üzerinde bulunan, biribirine hidrojen bağları ile bağlanmış iki nükleobazdır.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Baz çifti
Delesyon
Delesyon öncesi ve sonrası bir kromozom Delesyon, genetikte bir kromozomun bir parçasının kopup, kaybolmasıyla meydana gelen kromozom anomalilerindendir.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Delesyon
DNA
DNA çift sarmalının yapısı Deoksiriboz nükleik asit veya kısaca DNA, tüm organizmaların ve bazı virüslerin canlılık işlevleri ve biyolojik gelişmeleri için gerekli olan genetik talimatları taşıyan bir nükleik asittir.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve DNA
Gen
Bir kromozom üzerinden genlerin görünüşü. Gen, bir kalıtım birimidir. Bir DNA'nın belirli bir kısmını oluşturan nükleotid dizisidir. Popüler ve gayriresmî kullanımda gen sözcüğü, "ebeveynden çocuklarına geçen belirli bir karakteristiği taşıyan biyolojik birim" anlamında kullanılır.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Gen
Genetik
DNA molekülünden canlı hücreye doğru... Genetik ya da kalıtım bilimi, biyolojinin organizmalardaki kalıtım ve genetik varyasyonu inceleyen bir dalıdır.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Genetik
Genetik bozukluk
Genetik bozukluk, genlerde ve kromozomlarda görülen anomaliler sonucu ortaya çıkan durumdur. Kanser gibi bazı hastalıklar yaşam sırasında edinilen ve bazı hücrelerde görülen genetik anomaliler nedeniyle olsa da "genetik hastalık" terimi genellikle vücuttaki tüm hücrelerde bulunan ve döllenmeden beri var olan hastalıklar için kullanılır.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Genetik bozukluk
Genetik tanı merkezi
Genetik tanı merkezleri, üniversitelerde, araştırma hastanelerinde, enstitülerde ve özel kurumlarda bulunabilir. Bu merkezlerin amacı, kalıtsal olduğu bilinen hastalıkların tanısında, tedavisinde ve daha sonraki genetik danışmada gerekli olabilen prenatal ve/veya postnatal genetik testleri yapmaktır.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Genetik tanı merkezi
Hungerford
Hungerford, İngiltere'nin Berkshire kentinde bulunan bir sivil pariştir.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Hungerford
Katekol-O-metiltransferaz
Katekol-O-metiltransferaz (COMT) katekolaminlerin metabolizmasında rol oynayan bir enzimdir. Katekolaminlere dopamin, adrenalin, noradrenalin örnek verilebilir.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Katekol-O-metiltransferaz
Kromozom
Kromozom şeması: (1) Kromatid. Kromozomun S fazından sonraki iki eşit parçasından her biri. (2) Sentromer. Kromatidlerin temas ettiği ve mikrotübüllerin bağlandığı yer. (3) Kısa parça (4) Uzun parça. NOT: Genetikte kromozomlar, genellikle kısa bacaklar üstte olacak şekilde gösterilir.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Kromozom
Meme kanseri
Mamografi filmleri: Sol normal, sağ kanserli Mastektomi uygulanmış bir vaka Meme kanseri, meme hücrelerinde başlayan kanser türüdür. Akciğer kanserinden sonra, dünyada görülme sıklığı en yüksek olan kanser türüdür.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Meme kanseri
Nörofibromatoz
Nörofibromatoz (nörofibromatozis, neurofibromatosis), deri ve sinirlerde görülen doku bozuluklarının bulunduğu belirgilerin bir yelpazesidir.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Nörofibromatoz
Otozomlar
İnsan kromozomları Otozomlar, eşey kromozomu olmayan kromozom grubudur. Türlerde çift halinde bulunurlar. X ve Y kromozomları otozomal kromozomlardan değillerdir.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Otozomlar
Rubinstein-Taybi sendromu
Rubinstein-Taybi sendromu (büyük başparmak sendromu), otosomal dominant yolla aktarılan, 2 fenotipi olan kalıtsal bir sendromdur.Roelfsema JH, Peters DJM.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Rubinstein-Taybi sendromu
Translokasyon
4. ve 20. Kromozomlar arasında Translokasyon Translokasyon, bir kromozomun kaybolan parçasının ya da kopan bir parçasının başka bir kromozoma yapışması şeklinde görülen kromozom anomalilerindendir.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Translokasyon
Waardenburg sendromu
Waardenburg sendromu, en azından bir dereceye kadar doğuştan işitme kaybı ve pigmentasyon eksiklikleri ile karakterize edilen, parlak mavi gözleri (veya bir mavi göz ve bir kahverengi gözü), poliosis veya açık ten lekelerini içerebilen bir grup nadir genetik durumdur.
Görmek Kromozom 22 (insan) ve Waardenburg sendromu
Ayrıca bakınız
İnsan kromozom 22 üzerindeki genler
- Gama-glutamil transferaz
- Katekol-O-metiltransferaz
- Klatrin
- Kromozom 22 (insan)
- LARGE
- Miyoglobin
- SREBP
- Somatostatin reseptörü
Ayrıca bilinir 22. kromozom, Kromozom 22.